کاهش التهاب عصبی در صرع با استفاده از آستروسیتهای مشتق شده از سلولهای بنیادی پرتوان القایی
آزاده سجادیان، azadeh sajadian shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iranمرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. مریم جعفریان، maryam jafarian a. shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran. b. school of advanced technologies in medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. ب. دانشکده فن آوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران. بابک خدائی، babak khodaie shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iranمرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. شاهین محمدصادقی، shahin mohammad sadeghi department of plastic and reconstructive surgery, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.گروه جراحی پلاستیک و ترمیمی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. امیر قائمی، amir ghaemi department of microbiology, school of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran.گروه میکروبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
چکیده
مقدمه: توانایی القای پرتوانی به سلولهای سوماتیک با استفاده از فاکتورهای برنامه ریزی مجدد، فرصتی جهت اکتشاف دارویی و سلول درمانی است. سلولهای بنیادی پرتوان القایی توانایی تمایز به انواع سلولها نظیر سلولهای عصبی و گلیال را دارند. آستروسیتها، سلولهای گلیال اصلی سیستم عصبی مرکزی هستند که با تنظیم یونهای خارج سلولی و انتقال دهندههای عصبی، تغذیه و حمایت از نورونها و تعدیل عملکرد سلولهای میکروگلیای فعال شده در مغز نقش حیاتی ایفا می کنند. فعالیت بیش از حد سلولهای میکروگلیا میتواند منجر به التهاب مغزی و پس از آن مستعد شدن به حملات تشنجی شود. فرضیه: سالهاست که پیوند سلولهای بنیادی جنینی به منظور پیشگیری از حملۀ تشنجی در صرع مورد آزمایش قرار گرفته است. این مطالعات نشان داد که سلولهای بالغ گرفته شده از بیمار توانایی تبدیل به مرحلۀ رویانی و تبدیل به سلولهای بنیادی پرتوان، با استفاده از برخی فاکتورهای رونویسی مانند oct4، sox2، nanog، rex1، klf، c-myc و lin28 را دارا میباشند. بر این اساس سلولهای فیبروبلاست گرفته شده از بیمار مصروع میتوانند مجدداً برنامه ریزی شده و به مرحلۀ جنینی باز گردانده شوند. سلولهای پرتوان حاصله که نسبت به خود بیمار ایزوژنیک هستند توانایی تمایز به نورونها و سلولهای گلیال را در شرایط مناسب کشت دارند. در مطالعات گذشته توجه بیشتری به نورونها نسبت به آستروسیتها در درمان با سلولهای بنیادی جنینی صورت گرفته است. آستروسیت ها از طریق ترشح عوامل نوروتروفیک نظیر gdnf عملکردهای مختلف سلولهای میکروگلیال نظیر تکثیر سلول، مهاجرت و چسبندگی سلولی را تنظیم میکنند و همچنین قادر به کاهش تأثیرات مخرب سلولهای میکروگلیال نظیر التهاب عصبی هستند. نتیجهگیری: در این فرضیه، ما یک سیستم برنامه ریزی مجدد برای تولید آسترویت های عملکردی از سلول های بنیادی پرتوان انسانی در حضور فاکتورهای رشد نورونی را پیشنهاد می کنیم. فرضیه ما این است که این سلولها ممکن است با کاهش التهاب عصبی ایجاد شده توسط سلولهای میکروگلیا، وقوع تشنج را کاهش دهند. سلولهای مجدد برنامه ریزی شده، می توانند جهت سلول درمانی در صرع استفاده شوند.
اسکلرودرمی – یکی از بیماری های خودایمنی با اهمیت – منجر به مرگ سلول های اندوتلیال به عنوان یک رویداد اولیه در این بیماری می شود .فقدان ترمیم بعد از از دست رفتن سلول های اندوتلیال در این بیماران مشاهده می شود اما علت ایجاد آن تا کنون نامشخص باقیمانده است.توسعه درمان های موثربرای ب
Scleroderma- one of the important autoimmune diseases- leads to death of endothelial cells as one of the early events of this disease. The lack of repair after the loss of endothelial cells is observed in these patients and although, its cause has remained unknown. The developmen
مقدمه: توانایی القای پرتوانی به سلول‎های سوماتیک با استفاده از فاکتورهای برنامه ریزی مجدد، فرصتی جهت اکتشاف دارویی و سلول درمانی است. سلول‎های بنیادی پرتوان القایی توانایی تمایز به انواع سلول‎ها نظیر سلول‎های عصبی و گلیال را دارند. آستروسیت‎ها، سلول‎های گل
مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانشریف مرادی، sharif moradi department of stem cells and developmental biology at cell science research center, royan institute for stem cell biology and technology, tehran, iran.پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلولهای بنیادی جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی حسین بهاروند، hossein baharvand royan institute, banihashem sq., banihashem st., ressalat high-way, tehran, iran. tel: +98- 21- 22306485تهران، بزرگراه رسالت، خیابان بنی هاشم، میدان بنی هاشم، پژوهشگاه رویان. تلفن: 22306485-021
سلولهای بنیادی جنینی سلولهای بنیادی پرتوانی هستند که علاوه بر قابلیت خودنوزایی نامحدود، دارای توانایی تمایزی بالایی به دودمانهای سلولی مختلف هستند که به این قابلیت، پرتوانی می گویند. این سلولها به خاطر داشتن این دو ویژگی مهم، کاربردهای بالقوهی بسیاری در مطالعات و تحقیقات بن
مقاله۲۰۲۰Milliyyūn ملیون (Tihrān) (تهران)جواد امینی مهابادی، حسین نیک زاد، حسن حسنی بافرانی، زهرا کرمی
اهداف: استفاده از سلول های بنیادی توانسته است بیمارانی که دچار ناهنجاری های ژنتیکی و القایی و بیماری هایی از قبیل آزواسپرمی غیر انسدادی هستند، را درمان کنند. امروزه، توجه زیادی به سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) تهیه شده از خود فرد شده است. هدف از این مطالعه، بررسی نقش هورم
امروزه سلول درمانی یکی از استراتژی‌های مهم و امیدوارکننده در زمینه درمان بیماریها به شمار میرود. با توجه به قابلیتهای منحصر به فرد، سلولهای بنیادی میتوانند به عنوان منبع ارزشمندی در تحقیقات علوم پایه و پزشکی، جهت پژوهش و درمان استفاده شوند. در حالیکه استفاده از سلولهای بنیادی با