مقاله

باز برنامه ریزی سلول سوماتیک در مسیر پیشرفت به سمت ایجاد سلول بنیادی پرتوان القایی به عنوان مدل بیماری اسکلرودرمی

چکیده

اسکلرودرمی – یکی از بیماری های خودایمنی با اهمیت – منجر به مرگ سلول های اندوتلیال به عنوان یک رویداد اولیه در این بیماری می شود .فقدان ترمیم بعد از از دست رفتن سلول های اندوتلیال در این بیماران مشاهده می شود اما علت ایجاد آن تا کنون نامشخص باقیمانده است.توسعه درمان های موثربرای بسیاری از بیماری های روماتیسمی نیازمند درک بهتر از مکانیسم آسیب شناسی درگیر در بیماری است و به دلیل تفاوت های فیزیولوژی، آناتومی و تکوینی که بین انسان و سایرگونه ها وجود دارد، یک مدل اسکلرودرمای حقیقی که بتواند همه جنبه های بیماری را نشان بدهد، تا کنون ایجاد نشده است.به همین دلیل، توسعه سیستم مدلی که بتواند نقص های تکوینی و مولکولی را ارزیابی کند و مکانیسم ترمیم احتمالی را توضیح دهد، به عنوان یک نیاز در نظر گرفته می شود.مانند بسیاری از مطالعات استفاده از سلول های اختصاصی خود بیمار به عنوان یک منبع بی حد و حصر برای بررسی بیشتر نقص های مولکولی در شرایط آزمایشگاه، شاید بتواند امید های تازه ای را برای توسعه روش های نوین درمانی در بیماران اسکلرودرمی بدهد.

اسناد مشابه

  • باز برنامه ریزی سلول سوماتیک در مسیر پیشرفت به سمت ایجاد سلول بنیادی پرتوان القایی به عنوان مدل بیماری اسکلرودرمی

    Scleroderma- one of the important autoimmune diseases- leads to death of endothelial cells as one of the early events of this disease. The lack of repair after the loss of endothelial cells is observed in these patients and although, its cause has remained unknown. The developmen

  • نقش مسیر پیام دهی درون سلولی wnt/β-catenin در القاء و باز برنامه نویسی سلول های زاینده بدوی رت به سلول های بنیادی پرتوان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی فساعلیرضا محمدی، alireza mohammadi department of physiology and pharmacology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، تهران، ایران. وهاب باباپور، vahab babapour department of physiology and pharmacology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran.پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، گروه جنین شناسی، تهران، ایران. عبدالحسین شاهوردی، abdol hossein shahverdi department of embryology at reproductive biomedicine research center, royan institute for reproductive biomedicine, acecr, tehran, iran.پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلولهای بنیادی جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی، تهران، ایران.

    سلول­های زاینده­ی بدوی(pgcs)، پیش سازهای تک توان گامت­ها هستند. pgcsها می­توانند در شرایط آزمایشگاه، به نوعی از سلول­های بنیادی پرتوان تبدیل شوند که اصطلاحا به آنها سلول­های زاینده­ی جنینی اطلاق می­شود. pgcsها همچنین می­توانند چنین پرتوانی را در بدن موجود زنده، کسب نموده و تشکیل

  • کاربرد سلول های پرتوان بنیادی القایی اختصاصی بیمار از طریق برنامه ریزی مجدد ژنتیکی سلول های سوماتیک در درمان بیماری های نورودژنراتیو

    مقالهمجله علوم اعصاب شفای خاتممصطفی مدرس موسوی، mostafa modarres mousavi a. shefa neuroscience research center, tehran, iran. b. shiraz university, shiraz, iran.الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، تهران، ایران. ب. دانشگاه شیراز، شیراز، ایران. امیر قائمی، amir ghaemi a. shefa neuroscience research center, tehran, iran. b. department of biotechnology, golestan university of medical sciences, gorgan, iran.الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، تهران، ایران. ب. گروه بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران. طاهره قدیری، tahere ghadiri a. shefa neuroscience research center, tehran, iran. b. school of advanced medical technology, tehran university of medical sciences, tehran, iran.الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، تهران، ایران. ب. دانشگاه فناوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. شاهین محمد صادقی

    مقدمه: بیماری های نورودژنراتیو گروهی از بیماری های حاد و یا مزمن می باشند که بسته به عامل و یا شرایط بیماری باعث از بین رفتن سلول های نورون و گلیا در نقاط مختلف مغز و نخاع شده و هنوز به علت عدم شناخت کامل این عوامل و شرایط دخیل در آنها، درمان قطعی برای آنها وجود ندارد. ضمن اینکه

  • کاربرد سلول های پرتوان بنیادی القایی اختصاصی بیمار از طریق برنامه ریزی مجدد ژنتیکی سلول های سوماتیک در درمان بیماری های نورودژنراتیو

    مقدمه: بیماری های نورودژنراتیو گروهی از بیماری های حاد و یا مزمن می باشند که بسته به عامل و یا شرایط بیماری باعث از بین رفتن سلول های نورون و گلیا در نقاط مختلف مغز و نخاع شده و هنوز به علت عدم شناخت کامل این عوامل و شرایط دخیل در آنها، درمان قطعی برای آنها ...

  • بررسی اثر رتینوئیک اسید و استروژن بر تمایز سلول های بنیادی پرتوان القایی موش به سمت سلول های زایای ماده

    مقاله۲۰۲۰Milliyyūn ملیون (Tihrān) (تهران)جواد امینی مهابادی، حسین نیک زاد، حسن حسنی بافرانی، زهرا کرمی

    اهداف: استفاده از سلول های بنیادی توانسته است بیمارانی که دچار ناهنجاری های ژنتیکی و القایی و بیماری هایی از قبیل آزواسپرمی غیر انسدادی هستند، را درمان کنند. امروزه، توجه زیادی به سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) تهیه شده از خود فرد شده است. هدف از این مطالعه، بررسی نقش هورم

  • ایجاد سلول های القایی پرتوان از سلول های بنیادی مزانشیمی ورید بند ناف انسان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانمهداد عبدی، mehdad abdi master student of anatomical sciences, kurdistan university of medical science, sanandaj, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد علوم تشریحی،گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران سونا زارع، sona zare master of cellular and molecular sciences, cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.کارشناسی ارشد سلولی و مولکولی ، گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم ، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران فردین فتحی، fardin fathi professor of anatomy, cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran. (corresponding author)tel:+98-871-6131377استاد علوم تشریحی، مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران،(مؤلف مسؤول): تلفن ثابت: 6۱۳۱۳۷۷-0871 سید هادی انجم روز

    زمینه و هدف: در این مطالعه کلنی هایی مشابه کلنی های متشکل از سلول های القایی پرتوان از سلول های بنیادی مزانشیمی ورید بند ناف انسان ایجاد شدند. روش بررسی : در این مطالعه که از نوع تجربی بود با استفاده از آنزیم کلاژناز نوع4، سلول های بنیادی مزانشیمی از جدار ورید بند ناف استخراج و ک