مقاله

بررسی توالی نوکلئوتیدی ژن etha در سویه های حساس و مقاوم به اتیونامید در باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس

سمیه معظمی، somaye moazemi microbiology department, faculty of science, islamic azad university of arak, arak, iranگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایران محمد ارجمندزادگان، mohammad arjomandzadegan department of microbiology, tuberculosis and pediatric infectious disease research center , arak university of medical sciences,arak, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران اعظم محمدی، azam ahmadi tuberculosis and pediatric infectious disease research center, arak, department of molecular genetics, faculty of biological science, tarbiat modares university, tehran, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مریم طیبون، maryam tayebun microbiology department, faculty of science, islamic azad university of arak, arak, iranگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایران مانا شجاع پور، mana shojapor research center of molecular medicine, university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

زمینه: اتیونامید (eth) یک آنالوگ ساختاری از ایزونیازید و از داروهای خط دوم در درمان بیماری سل می باشد. اتیونامید و ایزونیازید پروتئین inha را در باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (mtb) هدف قرار می دهند. این پروتئین در بیوسنتز اسیدمایکولیک دیواره نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی ترادف ژن etha به منظور شناسایی موتاسیون های مرتبط با مقاومت به اتیونامید در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس است. مواد و روش ها: در این مطالعه توالی نوکلئوتیدی در 27 سویه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مقاوم و حساس به اتیونامید مورد ارزیابی قرار گرفت. با توجه به طویل بودن قطعه (1470 bp) جهت تعیین ترادف کامل ژن، از مجموعه پرایمرهای اختصاصی 10-etha، 8-etha، 9-etha، 4-etha، 5-etha، 1- ethaبرای تولید سه قطعه ای که همپوشانی دارند در واکنش pcr، استفاده شد. به ازای هر نمونه سه واکنش pcr با پرایمرهای اختصاصی 10-etha، 8-etha، 9-etha، 4-etha، 5-etha، 1- etha اجرا شد. یافته ها: از 27 سویه مورد بررسی، 23 سویه مقاوم به اتیونامید و 4 سویه حساس به دارو بودند. نتایج الکتروفورز نشان دهنده ی انتخاب مناسب پرایمرها و برنامه pcr بود. نتایج تعیین توالی، رخداد موتاسیون را در نقاط مختلف ژن، در سویه های مقاوم مورد مطالعه اثبات کرد. سویه های حساس نیز همگی فاقد موتاسیون بودند. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که هرگونه جهش در هر نقطه از ژن etha میتواند منجر به مقاومت به اتیونامید شود. تشخیص مولکولی سریع مقاومت از طریق توالی یابی کل ژن امکان پذیر است.

اسناد مشابه