بررسی توالی نوکلئوتیدی ژن etha در سویه های حساس و مقاوم به اتیونامید در باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
سمیه معظمی، somaye moazemi microbiology department, faculty of science, islamic azad university of arak, arak, iranگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایران محمد ارجمندزادگان، mohammad arjomandzadegan department of microbiology, tuberculosis and pediatric infectious disease research center , arak university of medical sciences,arak, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران اعظم محمدی، azam ahmadi tuberculosis and pediatric infectious disease research center, arak, department of molecular genetics, faculty of biological science, tarbiat modares university, tehran, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مریم طیبون، maryam tayebun microbiology department, faculty of science, islamic azad university of arak, arak, iranگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایران مانا شجاع پور، mana shojapor research center of molecular medicine, university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
Download full textFree with an account; signing up with Google takes seconds
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
زمینه: اتیونامید (eth) یک آنالوگ ساختاری از ایزونیازید و از داروهای خط دوم در درمان بیماری سل می باشد. اتیونامید و ایزونیازید پروتئین inha را در باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (mtb) هدف قرار می دهند. این پروتئین در بیوسنتز اسیدمایکولیک دیواره نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی ترادف ژن etha به منظور شناسایی موتاسیون های مرتبط با مقاومت به اتیونامید در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس است. مواد و روش ها: در این مطالعه توالی نوکلئوتیدی در 27 سویه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مقاوم و حساس به اتیونامید مورد ارزیابی قرار گرفت. با توجه به طویل بودن قطعه (1470 bp) جهت تعیین ترادف کامل ژن، از مجموعه پرایمرهای اختصاصی 10-etha، 8-etha، 9-etha، 4-etha، 5-etha، 1- ethaبرای تولید سه قطعه ای که همپوشانی دارند در واکنش pcr، استفاده شد. به ازای هر نمونه سه واکنش pcr با پرایمرهای اختصاصی 10-etha، 8-etha، 9-etha، 4-etha، 5-etha، 1- etha اجرا شد. یافته ها: از 27 سویه مورد بررسی، 23 سویه مقاوم به اتیونامید و 4 سویه حساس به دارو بودند. نتایج الکتروفورز نشان دهنده ی انتخاب مناسب پرایمرها و برنامه pcr بود. نتایج تعیین توالی، رخداد موتاسیون را در نقاط مختلف ژن، در سویه های مقاوم مورد مطالعه اثبات کرد. سویه های حساس نیز همگی فاقد موتاسیون بودند. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که هرگونه جهش در هر نقطه از ژن etha میتواند منجر به مقاومت به اتیونامید شود. تشخیص مولکولی سریع مقاومت از طریق توالی یابی کل ژن امکان پذیر است.
سابقه و هدف: اتامبوتول (EMB) از داروهای خط اول در درمان بیماری سل می باشد که سویه های مقاوم به آن در بسیاری از نقاط جهان رو به افزایش است سویه های مقاوم به اتامبوتول معمولا موتاسیون در ژن embB دارند. هدف از این تحقیق تعیین مقاومت به اتامبوتول در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
زمینه: اتیونامید (ETH) یک آنالوگ ساختاری از ایزونیازید و از داروهای خط دوم در درمان بیماری سل می‌باشد. اتیونامید و ایزونیازید پروتئین INHA را در باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (MTB) هدف قرار می‌دهند. این پروتئین در بیوسنتز اسیدمایکولیک دیواره نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی تر
Articleطب جنوبامیرپویان افضلی، amirpoyan afzali department of microbiology, faculty of science, islamic azad university of tehran researchگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی اراک محمد ارجمندزادگان، mohammad arjomndzadegan infectious diseases research center (idrc) and department of microbiology and immunology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات بیماری های عفونی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران اعظم احمدی، azam ahmadi department of molecular genetics, tarbiat modarres university, tehran and infectious diseases research center (idrc), arak university of medical sciences, arak , iranگروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس تهران و مرکز تحقیقات بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران سیدحسین حسینی
زمینه:طی سال های اخیر، بروز و گسترش مقاومت داروئی در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، باکتری مولد سل، این بیماری را در اولویت های سازمان بهداشت جهانی هم ردیف بیماری هایی مانند ایدز و هپاتیت قرار داده است. بررسی دقیق ژنوتیپ سویه های کلینیکی مقاوم و حساس برای غلبه بر مقاومت دارویی ایجاد ش
زمینه و اهداف: در این تحقیق، فراوانی موتاسیون ها در ناحیه پر موتاسیون بسیار متغیر ژن rpoB سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مورد بررسی قرار گرفت. این سویه ها مقاوم یا حساس به ریفامپین بوده و از بیماران مبتلا به سل مراجعه کننده به مرکز رفرانس سل کشوری و مرکز رفرانس سل اهواز، جدا ش
Articleمجله میکروب شناسی پزشکی ایرانفرحنوش دوستدار، farahnoush doustdar dept. of microbiology, school of medicine, ahwaz jundishapour university of medical sciences, ahwaz, iranگروه مییکروب شناسی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز آذردختآذردخت خسروی، azardokht khosravi dept. of microbiology, school of medicine, ahwaz jundishapour university of medical sciences, ahwaz, iranگروه مییکروب شناسی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز پریسا فرنیا، parisa farnia iranian national reference tb laboratory, national research institute of tuberculosis and lung disease (nritld), who collaborating centre of tuberculosis, tehran, iranمرکز رفرانس سل کشوری،بیمارستان مسیح دانشوری تهران احمد رضا بهره مند
زمینه و اهداف: در این تحقیق، فراوانی موتاسیون ها در ناحیه پر موتاسیون بسیار متغیر ژن rpob سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مورد بررسی قرار گرفت. این سویه ها مقاوم یا حساس به ریفامپین بوده و از بیماران مبتلا به سل مراجعه کننده به مرکز رفرانس سل کشوری و مرکز رفرانس سل اهواز، جدا ش
زمینه:طی سال‌های اخیر، بروز و گسترش مقاومت داروئی در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، باکتری مولد سل، این بیماری را در اولویت‌های سازمان بهداشت جهانی هم‌ردیف بیماری‌هایی مانند ایدز و هپاتیت قرار داده است. بررسی دقیق ژنوتیپ سویههای کلینیکی مقاوم و حساس برای غلبه بر مقاومت دارویی ایجاد ش