ارزیابی حفاظت در ترادف ژن card و استفاده از آن در تشخیص سریع مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
مینا پیراینده، mina pirayandeh department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، گروه میکروبیولوژی، قم، ایران راضیه نظری، razieh nazari department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، گروه میکروبیولوژی، قم، ایران محمدرضا ذوالفقاری، mohammad reza zolfaghari department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، گروه میکروبیولوژی، قم، ایران محمد ارجمندزادگان، mohammad arjmandzadegan tuberculosis and pediatric infectious research center and department of immunology and microbiology, faculty of medicine, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان و گروه ایمنی شناسی و میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران اعظم احمدی، azam ahmadi tuberculosis and pediatric infectious research center, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران مانا شجاع پور، mana shojapoor molecular and medicine research center, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک،ایران فریبا رجبی
چکیده
زمینه: سرعت رشد سلولی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس وابسته به رونویسی rrna است که در مایکوباکتریوم توسط ژن card کنترل می-شود. هدف این تحقیق، ارزیابی حفاظت در ترادف ژن card و استفاده از آن در تشخیص سریع سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی متفاوت است. مواد و روش ها: ژنوم تخلیص شده 38 سویه بالینی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با الگوی مقاومت دارویی مختلف انتخاب شدند. پرایمرهای مورد نظر، با تعیین ژن های بالادست و پایین دست جهت تکثیر کامل ژن card طراحی و با نرم افزارهای مربوطه ارزیابی شدند. با محاسبه دمای ذوب، دمای اتصال و برنامه pcr تنظیم شد. وجود ژن تکثیر شده با کمک الکتروفورز تأیید گردید. ژن، خالص سازی شده و مورد سکانس (توالی یابی) قرار گرفت. یافته ها: بررسی نتایج تعیین توالی نشان داد که ژن card در نمونه های مختلف کلینیکی و سویه استاندارد، یکسان بوده و الگوی مشابه ای دارد. در این تحقیق مشخص گردید که دامین trcf درمنطقه n ترمینال پروتئین card در سویه های مورد مطالعه کاملاً حفاظت شده است. نتیجه گیری: این تحقیق، اولین مطالعه روی ژن card در سویه های بالینی می باشد. نتیجه سکانس، تعیین کننده وجود حفاظت در این ژن بود. با توجه به اهمیت این ژن در زندگی باکتری و عدم تغییر در توالی آن، در مطالعات آینده این ژن به عنوان هدفی مناسب برای تشخیص سریع و نیز طراحی یک مهار کننده ضد میکوباکتریوم پیشنهاد می گردد.
زمینه: سرعت رشد سلولی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس وابسته به رونویسی rRNA است که در مایکوباکتریوم توسط ژن carD کنترل می-شود. هدف این تحقیق، ارزیابی حفاظت در ترادف ژن carD و استفاده از آن در تشخیص سریع سویه‌های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی متفاوت است.
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکبهناز طاهری، behnaz taheri department of biotechnology and microbiology, faculty of medicine, arak university of medical sciences, arak, iranگروه بیوتکنولوژی و میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران سیامک سمیعی، siyamak samiee food and drug laboratory research center, ministry of health and medical education, tehran, iranمرکز تحقیقات آزمایشگاهی غذا و دارو، وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) مهدی پریان، mehdi paryan biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه بیوتکنولوژی پزشکی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی (ministry of health and medical education) احسان اله غزنوی راد
زمینه و هدف: مقاومت دارویی در مایکو باکتریوم توبرکلوزیس یکی از نگرانیهای جدی میباشد که محققان و پزشکان با آن مواجه هستد. شناسایی سریع توبرکلوزیسهای مقاوم به منظور شروع بیدرنگ و مناسب درمان با داروهای خط دوم ضروری میباشد. این امر منجر به افزایش بازده درمان و جلوگیری موثر از ا
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانفضه حیدری، f heidari پریسا فرنیا، p farnia جمیله نوروزی، j noroozi احمد مجد
چکیده زمینه و هدف: با توجه به انتشار جهانی مایکوباکتریوم های آتیپیک، شناسایی و تشخیص این نوع از مایکوباکتریوم ها از اهمیت ویژه ای برخوردار است. اخیراً مطالعات مولکولی انجام شده با استفاده از روش های انگشت نگاری ژنتیکی که پر هزینه و وقت گیر است، لوکوس های اختصاصی مربوط به مایکوباک
Background and Objective: Spoligotyping is a method based on 36bp Direct Repeat (DR) chromosomal loci polymorphism which is connected to one or two 35-41 bp spacer sequences. There are 94 different intra DR spacer sequences which are identified so far and only 43 of them are used
Background and Objective: Spoligotyping is a method based on 36bp Direct Repeat (DR) chromosomal loci polymorphism which is connected to one or two 35-41 bp spacer sequences. There are 94 different intra DR spacer sequences which are identified so far and only 43 of them are used
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندراننوید مسببی، navid mosabebi msc in microbiology, faculty of basic sciences, qom branch, islamic azad university, qom, iranعلوم پزشکی مازندران مریم صدرنیا، maryam sadrnia assistant professor, department of biology, payame noor university, tehran, iranتهران: تهران: دانشگاه پیام نور، گروه زیست شناسی، کد پستی 4697-19395 محمد رضا ذوالفقاری، mohammad reza zolfaghari assistant professor, department of microbiology, faculty of basic sciences, qom branch, islamic azad university , qom, iranعلوم پزشکی مازندران
سابقه و هدف: تشخیص مولکولی مقاومت در آنتی بیوتیک های موثر روی سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در این مطالعه طراحی روشی جهت تشخیص سریع موتاسیون های مرتبط به مقاومت در ژن عامل مقاومت به آنتی بیوتیک ریفابوتین مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش