استاندارد سازی روش تشخیص مولکولی ژن entc استافیلوکوکوس آرئوس جدا شده از عفونت های انسانی و تعیین سکانس آن
رمضانعلی عطایی، ramezan ali ataee department of microbiology, faculty of medicine, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, i.r iranگروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا…«عج- تهران- ایران محود قربانی، mahmod ghorbani 2- m.sc student of therapeutic microbial toxin research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, i.r iran.مرکز تحقیقات کاربرد درمانی توکسین های میکروبی- دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا…«عج- تهران- ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences) مهدی کمالی، mahdy kamali 3- nanothechnology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, i.r iran.مرکز تحقیقات نانوتکنولوژی- دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا…«عج- تهران- ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences) رضا رنجبر، reza ranjbar 4- molecular biology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, i.r iran.مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی- دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا…«عج تهران- ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences) علی کرمی، ali karami 4- molecular biology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, i.r iran.مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی- دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا…«عج تهران- ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences)
دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است
چکیده
چکیده هدف: هدف این تحقیق استاندارد سازی روش تشخیص مولکولی ژن انتروتوکسین c استافیلوکوکوس آرئوس می باشد. مواد و روش ها: با استفاده از ژن استاندارد موجود در بانک ژن پرایمر طراحی گردید، سپس روش مولکولی pcr جهت تشخیصentc در استافیلوکوکوس آرئوس های جدا شده از نمونه های انسانی (300 سویه جدا شده) set up گردید. محصول pcr تعیین سکانس و با ژن استاندارد مقایسه شد. همچنین، توانایی تولید انتروتوکسین c در تمام سویه های ناقل ژن entc نیز با کیت الیزا بررسی گردید. یافته ها: نتایج نشان داد، روش مولکولی pcr با پرایمرهای مختلف به خوبی set up شده است. زیرا، با جفت پرایمر اول قطعه bp102 و با جفت پرایمر دوم قطعه bp1223 تکثیر شد. نتایج مقایسه سکانس حاصل از باند bp1223 با ژن استاندارد انطباق 99 درصدی را نشان داد. ترجمه آنها وجود تنها اختلاف در جایگاه 218 یعنی آلانین به جای والین بود. همچنین، نتایج توکسین زایی سویه های ناقل ژن entc با آزمون الیزا حاکی از آن بود که 37 درصد سویه های جدا شده از نمونه های بالینی حاوی entc می باشند. نتیجه گیری: علاوه، بر سویه های استافیلوکوکوس آرئوس کواگولاز مثبت سویه های کواگولاز منفی نیز انتروتوکسین های سوپر آنتی ژن را تولید می نمایند. تحقیق حاضر روشی ساده و سریع جهت تأیید توانایی توکسین زایی باکتری ارایه و تشخیص سویه های تولید کننده انتروتوکسین c را استاندارد سازی نموده است. زیرا، تشخیص انتروتوکسین های سوپرآنتی ژن می تواند راهنمای با ارزشی جهت درمان مناسب و پیشگیری از عوارض بعدی آنها باشد.
چکیده هدف: هدف این تحقیق استاندارد سازی روش تشخیص مولکولی ژن انتروتوکسین C استافیلوکوکوس آرئوس می‌باشد. مواد و روش‌ها: با استفاده از ژن استاندارد موجود در بانک ژن پرایمر طراحی گردید، سپس روش مولکولی PCR جهت تشخیصentC در استافیلوکوکوس آرئوس‌های جدا شده از نمونه‌های انسانی (300 سوی
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانرمضانعلی عطایی، ra ataee علی کرمی، a karami رحیم سروری زنجانی، r sorouri zanjani محمد کمال باقری
چکیده زمینه و هدف: انتروتوکسین d استافیلوکوکوس به عنوان یک سوپر آنتی ژن توسط نمونه های عفونی منابع انسانی و حیوانی تولید می گردد. هدف این تحقیق استاندارد سازی روش تشخیص استافیلوکوکوس تولید کننده ی انتروتوکسین d می باشد. روش بررسی: روش pcr جهت تشخیصent d در استافیلوکوکوس آرئوس های
Background and Objectives: Staphylococcal enterotoxin D as a supper antigen is produced by infected samples of human and animal sources. The aim of this study was to standardize the detection methods for the Staphylococcus strain producing enterotoxin D. Materials and Methods: A
Background and Objectives: Staphylococcal enterotoxin D as a supper antigen is produced by infected samples of human and animal sources. The aim of this study was to standardize the detection methods for the Staphylococcus strain producing enterotoxin D. Materials and Methods: A
زمینه و هدف: استافیلوکوکوسها یکی از عوامل عفونت بندناف هستند. با توجه به اهمیت تشخیص زود هنگام عفونت بندناف در نوزادان میتوان از روشهای نوین مانند PCR چندگانه که در مدت زمان کوتاهتر و با هزینه کمتر، از کارایی و دقت بیشتری نسبت به کشت برخوردار است، نوع عفونت را تشخیص داد. هدف
زمینه و اهداف: کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از مجموعه مایکوباکتریوم های با شباهت ژنتیکی زیاد تشکیل شده که با توجه به طولانی بودن زمان انکوباسیون، تعیین هویت این باکتری ها بسیار مشکل است. به دلایل بهداشتی، تمایز بین مایکوباکتریوم بویس از سایر مایکوباکتری های کمپلکس توبرکلوزیس ا