مقاله

بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ۱۶c/a در ژن کموکاین ccl۲۲ در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی

سیروس نعیمی، s. naeimi department of biology, science school, islamic azad university, kazerun branch, kazerun, iranکازرون- دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون- بخش زیست‏شناسی تلفن: 2230505 و 07212230506 نمابر: 07212243937 نصراله عرفانی، n. erfani department of immunology, shiraz institute for cancer research, medical, shiraz, iranمرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، ایران

چکیده

زمینه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی یکی از عوارض دوران بارداری است که دارای زیرگروه های مختلف شامل مول کامل، مول ناقص و کوریوکارسینوما می باشد. عامل مشتق شده از ماکروفاژها یا ccl22 ، جزء خانواده کموکاین ها می باشد که توسط ماکروفاژها، سلول های دندریتیکی و سلول های توموری تولید شده و نقش مهمّی در فراخوانی لنفوسیت های t تنظیمی و لنفوسیت های t helper2 به محل تومور دارد. ژن این کموکاین دارای چندین پلی مورفیسم است که مهمترین آن در موقعیت 16c/a می باشد. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی پلی مورفیسم ژن مذکور و ارتباط آن با بیماری تروفوبلاستیک حاملگی انجام شد. روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، خون محیطی 110 بیمار مبتلا به تروفوبلاستیک حاملگی و 120 خانم باردار سالم به منظور استخراج dna مورد استفاده قرار گرفت. تغییرات ژنتیکی مولکول ccl22 با روش polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism بررسی و با استفاده از نرم افزار epi info 2000 و spss ویرایش 5/11، در سطح معنی‏داری 05/0>p تجزیه و تحلیل شدند. یافته‏ها: تفاوت معنی‏داری بین پلی‏مورفیسم ژن ccl22 (شامل ژنوتیپ‏های cc ،ca و aa) و میزان فراوانی آلل‏های این ژن بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد. همچنین ارتباط معنی‏داری بین پلی مورفیسم ژن ccl22 و زیرگروه های بیماری مشاهده نشد. نتیجه‏گیری: به نظر می رسد تغییرات ژنتیکی مولکول ‍ ccl22 در ارتباط با بیماری ترفوبلاستیک حاملگی نبوده؛ بنابراین پیشنهاد می شود در مطالعات آینده نقش سایر کموکاین های درگیر در این بیماری بررسی شود.

اسناد مشابه

  • شیوع پلی مورفیسم rsai ژن vwf در بیماران مبتلا به بیماری فون ویلبراند در ایران

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونشیرین شهبازی، sh. shahbazi استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس سارا علوی، s. alavi کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی ـ مؤسسه آموزش عالی خاتمسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) رضا مهدیان، r. mahdian استادیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

    چکید ه سابقه و هدف بیماری فون ویلبراند، شایع ترین اختلال ارثی انعقادی در انسان می باشد که از نقایص کمی یا کیفی فاکتور فون ویلبراند ناشی می شود. عوامل مختلف ژنتیکی می توانند در سطح پلاسمایی این پروتئین در بیماران یا افراد سالم، تغییراتی ایجاد کنند. در مطالعه حاضر پلی مورفیسم rsai

  • بررسی پلی مورفیسم ژن IL-22 در بیماران مبتلا به بیماری التهابی روده

    مقاله۲۰۱۷مجله دانشگاه علوم پزشکی فسارسولی, منوچهر، رضوی, سید علیرضا، شمس دین, سیده عذرا، فتح پور, امین

    زمینه و هدف: بیماری التهابی روده به گروهی از اختلالات التهابی مزمن با منشاء ناشناخته اطلاق می‌شود که سیستم گوارش را درگیر می‌کند. این اختلال به دو وضعیت عمده شامل کولیت اولسراتیو و بیماری کرون تقسیم ‌می‌شود. مطالعات اخیر نشان ‌می‌دهند اینترلوکین-22 ،که عضوی از خانواده سایتوکاینی

  • بررسی پلی مورفیسم های ژن nos۲a در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید و مقایسه آن با افراد نرمال

    مقالهمجله علوم پزشکی رازیبهاره عبد نیک فرجام، b. abd nikfarjam زهرا امیرغفران، z. amirghofran الهام افلاکی، e. aflaki اسکندر کمالی

    زمینه و هدف: شواهد متعددی در خصوص حضور و نقش نیتریک اکساید (no=nitric oxide) در پاتوژنز آرتریت روماتوئید وجود دارد. no، توسط آنزیمی بنام نیتریک اکساید سنتاز القائی (inos=induced nitric oxide syntetase) تولید می شود.�no در سینوویوم، غضروف و سلول های تک هسته ای لنفوئیدی موجود در ما

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم ژن tim-۳ در بیماران مبتلا به آسم و ارتباط آن با سطح ایمونوگلوبین e تام سرمی این بیماران در شهر اصفهان

    مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانمریم صدری، کارشناس ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مزدک گنجعلی خانی حاکمی، استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی و گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی، دانشیار، گروه زنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رامین قاسمی

    مقدمه: آسم نوعی بیماری التهابی مزمن مجاری هوایی است و یک بیماری چند عاملی محسوب می شود که ژن های متعددی در ایجاد و تشدید آن شناسایی شده است. از آن جمله، خانواده ی ژن tim (t-cell immunoglobulin mucin) است که بر روی لنفوسیت های t بیان می شود و جایگاه ژنی آن بر روی کروموزوم شماره ی

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم ژن‏ اینترلوکین b۱ در بیماران مبتلا به زخم پپتیک و گاستریت مزمن

    مقالهhormozgan medical journalندا معتمدی راد، neda motamedi rad میثم رضایی شهمیرزادی، meysam rezaeishamirzadi دکتر سیدحمید موسوی، seyd hamid moosavy دکتر محمد شکاری

    مقدمه: هلیکوباکتر پیلوری علت اصلی التهاب مزمن و زخم پپتیک می‎باشد، بیش از نیمی از مردم جهان به هلیکوباکتر مبتلا می‎شوند در حالیکه تنها 20 درصد افراد عوارض بالینی بیماری را نشان می‎دهند. اخیراً مشخص شده‎ است که پاسخ‎های التهابی بخش مهمی از بیماری‎زایی زخم پپتیک می‎باشد. اینترلوکین

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم ژن‏ اینترلوکین ۱b در بیماران مبتلا به زخم پپتیک و گاستریت مزمن

    مقالهhormozgan medical journalندا معتمدی راد، neda motamedi rad میثم رضایی شهمیرزادی، meysam rezaeishamirzadi دکتر سیدحمید موسوی، seyd hamid moosavy دکتر محمد شکاری

    مقدمه: هلیکوباکتر پیلوری علت اصلی التهاب مزمن و زخم پپتیک می‎باشد، بیش از نیمی از مردم جهان به هلیکوباکتر مبتلا می‎شوند در حالیکه تنها 20 درصد افراد عوارض بالینی بیماری را نشان می‎دهند. اخیراً مشخص شده‎ است که پاسخ‎های التهابی بخش مهمی از بیماری‎زایی زخم پپتیک می‎باشد. اینترلوکین