مقاله

ارتباط دو پلی مورفیسم c۶۷۷t و a۱۲۹۸c در ژن mthfr با سندروم سقط مکرر

امین خالق پرست، a. khaleghparast دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی ـ واحد علوم و تحقیقات تهران سعید مروتی، s. morovvati دانشگاه علوم پزشکی بقیه اله)عج(سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) زهرا نورمحمدی، z. noormohammadi استادیار دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسالمی ـ واحد علوم و تحقیقات تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences)

چکیده

چکید ه سابقه و هدف یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلا به سقط مکرر، پلی مورفیسم های a1298c و c677t در ژن mthfr است. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم با سندروم سقط مکرر به عنوان یکی از عوامل خطر ژنتیکی برای این سندروم بود. مواد و روش ها در یک مطالعه مورد شاهدی از میان مراجعین بیمارستان بقیه اله و مرکز ناباروری ابن سینا، 30 زن با سابقه سقط مکرر خود به خود با علت نامشخص به عنوان گروه بیمار و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. دو پلی مورفیسم ژن mthfr با واکنـش زنجیـره ای پـلی مراز و هضـم آنـزیمی محصـولات pcr با آنزیم های اندونوکلئاز محدودالاثر (pcr-rflp) بررسی شدند. نتایج به دست آمده از تعیین ژنوتیپ هر پلی مورفیسم با نرم افزار 16 spss ، دو آزمون χ2 و همبستگی اسپیرمن تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها بین دو پلی مورفیسم c677t و a1298c ارتباط متقابل وجود داشت. 17 نفر از گروه مورد(6/56%) و 5 نفر از گروه شاهد(50%)، برای پلی مورفیسم c677t هتروزیگوت بودند. فراوانی آلل موتانت t در زنان دچار سقط، بیشتر از زنان گروه شاهد بود(4/28% در زنان دچار سقط مکرر و 25% در زنان گروه شاهد، 05/0 p< ). فراوانی پلی مورفیسم a1298c در میان زنان دچار سقط مکرر و زنان گروه شاهد به ترتیب 3/63% و 50% بود. نتیجه گیری نتایج به دست آمده در این پژوهش نشان داد که هیچ کدام از دو پلی مورفیسم mthfr ، نمی توانند توجیه کننده علت سقط مکرر در زنان مورد بررسی محسوب گردند.

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن گیرنده پروژسترون با سقط مکرر خودبه خودی: یک گزارش کوتاه

    مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجانفاطمه ناصری ارزنق، f. naseri arzanagh کارشناس ارشد سلولی مولکولی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران مرکز (islamic azad university of tehran central) سعید مروتی، s. morovvati (نویسنده مسئول) دانشیار مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی بقیهااللهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences)

    چکیده زمینه و هدف: سقط های مکرر خودبه خودی به عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می شود. در سقط مکرر به عنوان یک بیماری چندعاملی مسائل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می باشد. به نظر می رسد وجود پلی مور

  • ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری

    مقاله۲۰۱۹مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانسهیلا گلچین، اکبر هدایتی زاده عمران، رضا علیزاده نوایی، وحید مخبری

    سابقه و هدف: بیماری عروق کرونری (Coronary Artery Disease = CAD) بیماری پیچیده‌ای است که درنتیجه ترکیبی از عوامل محیطی و ژنتیکی بروز می‌یابد. آنزیم متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) یک آنزیم مهم در متابولیسم هموسیستئین و بروز بیماری‌های قلبی می‌باشد. پلی‌مورفیسمC677T این آنزیم

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم g۱۰۳t ژن fxiii با سقط مکرر در شمالغرب ایران

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیلمرتضی جبارپور بنیادی، morteza bonyadi center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران صبا احمدپور نظم، saba ahmadpournazm department of biology, faculty of science, university of guilan, rasht, iranگروه علوم زیستی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، سیمین تقوی، simin taghavi department of obstetrics and gynecology, alzahra hospital, tabriz university of medical sciences, tabrizگروه زنان و زایمان، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران فرزام عجمیان

    زمینه و هدف: سقط مکرر جنین در 1 الی 3 درصد خانم هایی که قصد دارند صاحب فرزند شوند، رخ می دهد. ترومبوفیلی از علل مستعدکننده سقط مکرر است. فاکتور xiii در انتهای آبشار انعقادی وجود دارد که سبب پایداری لخته می شود. شایع ترین پلی مورفیسم ژنg103t ,fxiii بوده که باعث تغییر فعالیت فاکتور

  • ارتباط فعالیت پلاسمایی فاکتورهای انعقادی و پلی مورفیسم ژن‌های موثر ترومبوفیلیک با سقط مکرر

    مقاله۲۰۲۲مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگانمعصومه رضانژادی، حمیدرضا جوشقانی

    زمینه و هدف: جهش‌های ژنی ناشی از اختلالات ترومبوفیلیک و تغییر در فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در بروز سقط مکرر دارند. این مطالعه به منظور تعیین ارتباط فعالیت پلاسمایی فاکتورهای انعقادی و پلی مورفیسم ژن‌های موثر ترومبوفیلیک با سقط مکرر انجام شد. روش بررسی: این مط

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم c۶۷۷t ژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز با خطر ابتلا به سرطان دهانه رحم

    مقالهکومشموگه حاج اسمعیلی، mogge hajiesmaeil dept. of biology, faculty of biological sciences, parand branch, islamic azad university, parand, iran- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران فرزانه تفویضی، farzaneh tafvizi dept. of biology, parand branch, islamic azad university, parand, iran- گروه زیست شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران سهیلا سرمدی، soheila sarmadi dept. of pathology, tehran university of medical science, tehran, iranگروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

    سابقه و هدف: سرطان دهانه رحم یکی از سرطان های شایع در زنان می باشد. فاکتورهای متعددی در ابتلا به این سرطان نقش دارند که می توان به عفونت پاپیلوما ویروس (hpv)، تغییرات اپی ژنتیکی از جمله متیلاسیون غیرطبیعی پروموتر ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) و برخی پلی مورفیسم ها از جم

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم c۶۷۷t ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با بیماری پره اکلامپسی در استان چهارمحال و بختیاری

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکآذر جعفری، azar jafari department of obstetrics and gynecology, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranگروه پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران شهربانو پرجمی برجوئی، sharbanuo parchami barjui cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranکارشناسی ارشد بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) سمیه رئیسی، somaye reiisi national institute for genetic engineering and biotechnology, tehran, iranپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) مرتضی هاشم زاده چالشتری

    زمینه و هدف: پره اکلامپسی یک بیماری شایع بارداری با اتیولوژی ناشناخته می باشد. یکی از فرضیه ها در مورد اتیولوژی پره­اکلامپسی ، توارث پره­اکلامپس ی می باش د . mthfr آنزیمی است که نقش کلیدی در متابولیسم اسیدفولیک دارد و جهش در ژن کدکننده این آنزیم باعث کاهش فعالیت این آنزیم می شود،