مقاله

جهش های ژرم لاین اگزون های ۱۰ و ۱۱ و پروتوانکوژن رت در ۵۷ بیمار ایرانی مبتلا به سرطان مدولری تیروئید

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

مقدمه: سرطان مدولری تیروئید (mtc) به دو نوع اسپورادیک و ارثی بروز می کند. ژن عامل حساسیت به فرم ارثی mtc، پروتوانکوژن رت (ret) است. هدف از این مطالعه، ارزیابی شیوع جهش های ژرم لاین رت در اگزون های 10 و 11 در میان مبتلایان به این بیماری در جمعیت ایرانی است. مواد و روش ها: 57 بیمار غیر منسوب، مبتلا به mtc در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند که میانگین سنی آنها 0/40 سال (با انحراف معیار 5/11 سال) و نسبت زن به مرد در میان آنها 2/1 به 1 بود. dna ژنومی از نمونه خون محیطی بیماران استخراج شد و اگزون های 10 و 11 پروتوانکوژن رت با استفاده از تکنیک pcr تکثیر گردید. سپس محصولات pcr در معرض آنزیم های محدودکننده ی معین قرار گرفته، الگوی پلی مرفیسم طول قطعات حاصل از عمل آنزیم های محدود کننده (rflp) به دست آمد. یافته ها: بررسی الگوهای به دست آمده از نظر جهش های متداول اگزون های 10 و 11 پروتوانکوژن رت نشان داد که تنها بیمار men2a شرکت کننده در مطالعه دارای جهش c634w در اگزون 11 بود. در میان 6 نفر از بستگان درجه اول بیمار که مورد بررسی ژنتیکی قرار گرفتند، سه نفر دارای جهش مزبور بودند. از53 بیمار mtc به ظاهرا اسپورادیک، یک بیمار جهش c620r در اگزون 10 و دو بیمار جهش c634y در اگزون 11 را نشان دادند. تنها بیمار men2b و دو بیمار mtc فامیلی هیچ کدام حاوی جهش های اگزون 10 و 11 ژن رت نبودند. نتیجه گیری: به نظر می رسد شیوع جهش های اگزون 10 و 11 ژن رت در میان بیماران ایرانی مبتلا به mtc به ظاهرا اسپورادیک بالا باشد. بر اساس نتایج این مطالعه، بررسی روتین جهش های ژرم لاین پروتوانکوژن رت در میان تمامی بیماران مبتلا به mtc در ایران توصیه می شود. بیماران مبتلا به انواع ارثی این بیماری ممکن است نیازمند بررسی وسیع تر از نظر جهش های ژن رت باشند.

اسناد مشابه

  • جهش های ژرم لاین اگزون ۲ پروتوآنکوژن ret در جمعیت ایرانی مبتلا به کارسینومای مدولاری تیروئید

    مقالهکومشحسنا حسان منش، hosna hesanmanesh department of biology, ahar branch, islamic azad university, east azerbaijan, iranﮔﺮﻭﻩ ﺯﻳﺴﺖﺷﻨﺎﺳﻲ، ﻭﺍﺣﺪ اهر، ﺩﺍﻧﺸﮕﺎﻩ ﺁﺯﺍﺩ ﺍﺳﻼﻣﻲ، آذربایجان شرقی، ﺍﻳﺮﺍن مرجان ظریف یگانه، marjan zarif yeganeh cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences and metabolism, shahidbeheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران سارا شیخ الاسلامی، sara sheikholeslami cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences and metabolism, shahidbeheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران داریوش دانشور فرهود

    سابقه و هدف: کارسینومای مدولاری تیروئید(medullary thyroid carcinoma,mtc) 5-10% کل انواع سرطان های تیروئید بوده که ﺗﻮارث آن به صورت اﺗﻮزوم بارز می باشد. ارتباط جهش اگزون های 16-10 پروتوآنکوژن ret با mtc به خوبی نشان داده شده است. از آن جایی که بررسی سایر اگزون های این ژن کم تر مور

  • جهش های ژرم لاین اگزون های ۱۷ و ۱۸ پروتوآنکوژن ret در بیماران مبتلا به سرطان مدولاری تیرویید در جمعیت ایرانی

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانمرجان ظریف یگانه، marjan zarif yeganeh cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences and metabolism, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون ریز، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. سمیرا کبیری، samira kabiri department of biology, ahar branch, islamic azad university, east azerbaijan, iran.ﮔﺮﻭﻩ ﺯﻳﺴﺖﺷﻨﺎﺳﻲ، ﻭﺍﺣﺪ اهر، ﺩﺍﻧﺸﮕﺎﻩ ﺁﺯﺍﺩ ﺍﺳﻼﻣﻲ، آذربایجان شرقی، ﺍﻳﺮﺍن. سارا شیخ الاسلامی، sara sheikholeslami cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences and metabolism, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون ریز، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. حسنا حسان منش

    زمینه و هدف: سرطان تیرویید شایعترین سرطان غدد درون ریز می باشد. 10-5% کل انواع سرطان های تیرویید را سرطان مدولاری تیرویید تشکیل می دهد. وجود جهش های پروتوآنکوژن ret به ویژه در اگزون های 10 و 11 و 16 در ایجاد سرطان مدولاری تیرویید به خوبی نشان داده شده است. بنابراین، شناسایی جهش ه

  • جهش های ژرم لاین اگزون ۱۹ ژن پروتوآنکوژن ret در سرطان مدولاری تیرویید در یک نمونه جمعیت ایرانی

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانهدی گلاب قدکساز، hoda golab ghadaksaz department of biology, ashkezar branch, islamic azad university, ashkezar, iran.گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اشکذر محمود دهقانی اشکذری، mahmood dehghani ashkezari department of biology, ashkezar branch, islamic azad university, ashkezar, iran.گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، ادانشگاه آزاد اسلامی، واحد اشکذر مهدی هدایتی، mehdi hedayati cellular and molecular endocrine research center, institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, no. 24, alley parvaneh, yaman ave., velenjak ave., chamran high way, tehran, iran. tel: +98- 21- 22432498تهران، بزرگراه شهید چمران، ولنجک، خ یمن، ابتدای خیابان پروانه، پلاک 24، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، کد پستی: 1985717413 تلفن: 22432498 -021

    زمینه و هدف: سرطان مدولاری تیرویید 10-5% از کل سرطان های غده تیرویید را شامل می شود. ارتباط جهش های پروتوآنکوژن ret در پیدایش سرطان تیرویید مشخص شده است. از این روی، شناسایی جهش های ژن ret امکان تشخیص زود هنگام افراد در معرض خطر بیماری را ممکن می سازد. هدف از مطالعه، تعیین وضعیت

  • جهش‌های ژرم‌لاین اگزون‌های 10 و 11 و پروتوانکوژن رت در 57 بیمار ایرانی مبتلا به سرطان مدولری تیروئید

    مقدمه: سرطان مدولری تیروئید (MTC) به دو نوع اسپورادیک و ارثی بروز می‌کند. ژن عامل حساسیت به فرم ارثی MTC، پروتوانکوژن رت (RET) است. هدف از این مطالعه، ارزیابی شیوع جهش‌های ژرم لاین رت در اگزون‌های 10 و 11 در میان مبتلایان به این بیماری در جمعیت ایرانی است. مواد و روش‌ها: 57 ...

  • ارزیابی فراوانی جهش های ژن kras در بیماران ایرانی مبتلا به سرطان کولورکتال

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانفاطمه رودباری، fatemeh roudbari department of virology, university of mazandaran, mazandaran, iran.گروه ویروس شناسی، دانشگاه مازندرا بهزاد پوپک، behzad poopak islamic azad university, tehran medical sciences branch, khaghani st., shariati ave., tehran, iran. post code: 19395/1495. tel: +98- 21- 22264144تهران، خیابان شریعتی، خیابان خاقانی، کد پستی: 1495/19395. تلفن: 021-22264144 فاطمه شیخ سفلی، fatemeh sheikhsofla department of cell and molecular biology, university of mazandaran, mazandaran, iran.گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه مازندران مجتبی قدیانی

    زمینه و هدف: ژن kirsten rat sarcoma (kras) به عنوان هدف در تغییرات ژنتیکی بیماران مبتلا به سرطان کولون تحت درمان با آنتی بادی های مونوکلونال ضد گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی مثل ستوکسیماب و پانیتوموماب می باشد. جهش در kras در 35 تا 42% بیماران مبتلا مشاهده می شود. فراوانی بالای این ج

  • مطالعه مارکرهای بافتی Her-2،ER و CK5/6 و جهش های ژن BRCA2 در مردان ایرانی مبتلا به سرطان پستان

    چکیده مقدمه: سرطان پستان در مردان بیماری نادری است که در حدود 1% از همه موارد سرطان پستان را به خود اختصاص میدهد. در بررسی متون مطالعهای در رابطه با سرطان پستان مردان در ایران یافت نشد. به علت شیوع رو به افزایش آن توجه افزونتری در این زمینه مورد نیاز است. هدف از این مطالعه بررسی