بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم rs۱۷۹۹۸۸۳ ژن fabp۲ مرتبط با فاکتور چاقی در جمعیت مطالعه شده در طرح قند و لیپید تهران
وحید مصلحی زاده، vahid moslehizadeh department of biology, university of guilan, university campus 2, rasht, iran.گروه زیست شناسی، پردیس دانشگاهی گیلان، رشت، ایران. فرزام عجمیان، farzam ajamian department of biology, faculty of basic sciences, university of guilan, rasht, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه دانشگاه گیلان، رشت، ایران. احمد ابراهیمی، ahmad ebrahimi cellular and molecular research center, obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، گروه چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. حسین دلشاد سیاهکلی، hossein delshad siahkali research institute for endocrine sciences, no.24 parvaneh st., yemen st., velenjak, tehran, iran. postcode: 1985717413 tel: +98- 21- 22432569تهران، بزرگراه شهید چمران، خیابان یمن، ابتدای خیابان پروانه (شهید اعرابی)، پلاک 24، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، کد پستی 1985717413. تلفن: 22432569-021
چکیده
زمینه و هدف: مطالعات انجام شده در زمینه عوامل موثر ژنتیکی در بروز چاقی نشان از نقش مهم ژن fabp2 در بروز چاقی می باشد. تاکنون تعداد 52 لوکوس ژنی مرتبط با بروز چاقی را شناسایی شده اند که این امر می تواند گامی مهم برای پیش بینی، پیشگیری و درمان چاقی ایفا نماید. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم rs1799883 واقع بر ژن fabp2 و چاقی در جعمعیت قند و لیپید تهران بود. روش بررسی: مطالعه مورد-شاهدی حاضر متشکل 217 فرد چاق با شاخص توده بدنی kg/m2 30 یا بالاتر و 159 فرد سالم با شاخص توده بدنی kg/m2 20-18 می باشد که از میان شرکت کنندگان در فاز چهار مطالعه قند و لیپید تهران انتخاب شدند (سال های 1390-1386). dna ژنومی از لنفوسیت های خون محیطی استخراج و ژنوتیپ هر یک از افراد با روش tetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (t-arms-pcr) تعیین شد. یافته ها: بررسی توزیع فراوانی آللی در دو گروه بیمار و سالم نشان داد که آلل t (ریسک) در هر دو گروه دارای کمترین فراوانی می باشد (به ترتیب 2/6% و 4/5%). از سوی دیگر، فراوانی ژنوتیپ های gt و gg در گروه بیمار به ترتیب 4/12%، 6/87% و در گروه سالم به ترتیب 7/10% و 3/89% بود. نتایج به دست آمده حاکی از عدم وجود اختلاف معنادار میان فراوانی آللی در دو گروه مورد و شاهد بود (61/0p=). بر این اساس بودن آلل t (آلل ریسک)، شانس ابتلا به چاقی را در افراد حامل این آلل در مقایسه با افراد فاقد آن به صورت معنادار افزایش نمی داد (19/2-62/0 :95%ci، 17/1or=). نتیجه گیری: یافته های به دست آمده نشان دهنده عدم وجود ارتباط میان پلی مورفیسم rs1799883 و شانس ابتلا به چاقی در جمعیت قند و لیپید تهران می باشد.
مقالهمجله غدد درون ریز و متابولیسم ایرانحسن روکی، hassan rooki 7th floor of taleghani hospital, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, velenjak, shahid aerabi street, yemen street, tehran, iran.: تهران، ولنجک، خیابان پروانه , بیمارستان آیت ا... طالقانی، طبقه هفتم، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش وکبد مجید غیورمبرهن، majid ghayour-mobarhan mashhad, vakil abad boulevard, university campus, faculty of medicine, department of new science and technologyمشهد، بلوار وکیل آباد، پردیس دانشگاه، دانشکده پزشکی، گروه علوم و فنون نوین محمدرضا زالی، mohammad-reza zali 7th floor of taleghani hospital, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, velenjak, shahid aerabi street, yemen street, tehran, iran.: تهران، ولنجک، خیابان پروانه , بیمارستان آیت ا... طالقانی، طبقه هفتم، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش وکبد
مقدمه: ژن lxrβ که نقش اساسی در سوخت و ساز قند و چربی برعهده دارد، در یک ناحیه ی کروموزومی حساس به چاقی قرار گرفته و تغییرات ژنتیکی در آن می تواند با بروز چاقی مرتبط باشد. هدف پژوهش حاضر، بررسی ارتباط واریانت 17373080rs ژن یاد شده با بروز چاقی و فنوتیپ های مرتبط با آن بود. مواد و
مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانبیتا فام، bita faam cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون ریز، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم آسیه زاهدی، asieh zahedi cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون ریز، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم مهدی هدایتی، mehdi hedayati cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون ریز، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم فریدون عزیزی
مقدمه: گیرنده رفتگر کلاس b نوع i(srb-i) به عنوان گیرنده لیپوپروتئین با چگالی بالا (hdl-c) نقش کلیدی در انتقال معکوس کلسترول بر عهده دارد. هدف مطالعه کنونی بررسی ارتباط پلی مورفیسم اگزون 1 ژن sr-bi(g→a) با غلظت چربی های سرمی در افراد شرکت کننده در مطالعه قند و لیپید تهران (tlgs) م
مقالهمجله غدد درون ریز و متابولیسم ایرانآزیتا زاده وکیلی، azita zadeh vakili research institute of endocrine science for shahid beheshti universityپژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی بیتا فام، bita faam eshti universityپژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مریم السادات دانشپور، maryam sadat daneshpour eshti universityپژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مهدی هدایتی
مقدمه: cd36 یک گیرنده ی غشایی است که جذب و استفاده ی اسیدهای چرب را در ماهیچه های قلبی و اسکلتی تنظیم می نماید. هدف پژوهش حاضر، بررسی ارتباط پلی مورفیسم هایa>g 10499859 rs و c>t13246513rs ژن یاد شده با سندرم متابولیک بود. مواد و روش ها: در بررسی مورد-شاهدی حاضر 140 فرد مبتلا به س
امروزه چاقی یکی از معضلات بهداشتی و عامل خطر بروز بسیاری از بیماریهاست که از علل عمدهی بروز آن، عوامل ژنتیکی هستند. یکی از عوامل ژنتیک که اخیراً برای چاقی مورد توجه قرار گرفته، پلیمورفیسمهای ژن GNB3 میباشد. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین پلیمورفیسم C825T در ژن GNB3 با چاقی در
مقالهسالمندزهرا جعفریان، zahra jafarian genetic research centre, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران. علی کوثری، ali kowsari stem cell research center, golestan university of medical sciences, gorgan, iran.مرکز تحقیقات سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران. کوروش کمالی، kourosh kamali department of embryology and stem cells, reproductive biotechnology research center, avicenna research institute, acecr, tehran, iran.گروه جنین شناسی و سلولهای بنیادی، پژوهشکده بیوتکنولوژی تولیدمثل، پژوهشگاه فناوری های نوین علوم پزشکی ابن سینا، تهران، ایران. حمیدرضا خرم خورشید
اهداف گلوتاتیون s-ترانسفرازها آنزیم های دتوکسیفیه کننده ای است که گونه های اکسیژن فعال اضافی (ros) را از سلول حذف می کند. شواهد نشان می دهد که در چند مرحله از بیماری های نورودجنراتیو مانند بیماری آلزایمر استرس اکسیداتیو نقش دارد. رادیکال های آزاد و مولکول های مشابه که به عنوان گو
زمینه و هدف: مطالعات انجام شده در زمینه عوامل موثر ژنتیکی در بروز چاقی نشان از نقش مهم ژن FABP2 در بروز چاقی میباشد. تاکنون تعداد 52 لوکوس ژنی مرتبط با بروز چاقی را شناسایی شده‌اند که این امر می‌تواند گامی مهم برای پیش‌بینی، پیشگیری و درمان چاقی ایفا نماید. هدف از مطالعه حاضر بر