بهینه سازی بیان سازه پلی توپیک حاوی ژن های e۶ و e۷ ویروس پاپیلومای انسانی در میزبان بیانی اشرشیاکلی
آرین رحیمی، arian rahimi department of sciences, islamic azad university of urmia, urmia, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارومیه، آرش آرش کیا، arash arashkia department of virology, pasteur institute of iran, tehran, iran.گروه ویروس شناسی، انستیتو پاستور ایران امیر میرزایی، amir mirzaie young researchers club and the elite of tehran east, islamic azad university, tehran, iran.باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد تهران شرق، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران حسن نوربازرگان، hassan noorbazargan department of biotechnology, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.گروه بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سیدعطا اله سادات شاندیز، seyed ataollah sadat shandiz department of biology, islamic azad university, science and re-search branch, tehran, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات رقیه رحیمی، roghayeh rahimi department of immunology, tarbiat modares university, teh-ran, iran.گروه ایمونولوژی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران مهدی مهدوی
چکیده
زمینه و هدف: ویروس پاپیلومای انسانی (hpv) یکی از شایع ترین ویروس هایی است که در ایجاد سرطان دهانه رحم نقش دارد و پژوهش ها نشان داده است که در بیشتر موارد سرطان دهانه رحم، پروتیین های e6 و e7 ویروس پاپیلوما وجود دارد. هدف از مطالعه کنونی بهینه سازی بیان سازه پلی توپیک حاوی ژن های e6 و e7 ژنوتیپ های مختلف ویروس پاپیلومای انسانی به عنوان کاندیدای واکسن بود. روش بررسی: این مطالعه تجربی از مهر 1392 تا شهریور 1393 در بخش ویروس شناسی انستیتوپاستور ایران انجام شد. ابتدا نواحی ایمنی زای پروتیین های e6 و e7 در ژنوتیپ های مختلف پاپیلوما ویروس انسانی (hpv16, 18, 31, 45) به صورت بیوانفورماتیک مورد بررسی قرار گرفتند. سازه بیانی سنتتیک کدکننده پروتیین های e6 و e7 در اشرشیاکلی ترانسفورم شده و سپس بیان پروتیین مربوطه انجام گرفت و به منظور بهینه سازی بیان پروتیین نوترکیب مورد نظر، دانسیته سلولی، مدت زمان انکوباسیون، دمای رشد، غلظت های مختلف isopropyl-beta-d-thiogalactopyranoside (iptg) و محیط های کشت مختلف مورد استفاده قرار گرفت. یافته ها: پس از بهینه سازی بیان، بهترین بیان پروتیین نوترکیب مورد نظر در محیط کشتsuper optimal broth (sob) (merck, germany) به دست آمد. در این محیط کشت، بیش ترین میزان بیان در 8/0(optical density) od600=، غلظت mm 1/0 از iptg، زمان انکوباسیون یک ساعت در دمای °c 37 در میزان بیانی bl21 (a1) اشرشیاکلی به دست آمد. نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که بیان پروتیین های e6 و e7 ژنوتیپ های مختلف ویروس پاپیلومای انسانی قابل انجام بوده و در نهایت می توان از آن به عنوان یک کاندیدای واکسن علیه ویروس استفاده نمود.
زمینه و هدف: ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) یکی از شایع‌ترین ویروس‌هایی است که در ایجاد سرطان دهانه رحم نقش دارد و پژوهش‌ها نشان داده است که در بیشتر موارد سرطان دهانه رحم، پروتیین‌های E6 و E7 ویروس پاپیلوما وجود دارد. هدف از مطالعه کنونی بهینه‌سازی بیان سازه پلی‌توپیک حاوی ژن‌های
مقاله۲۰۲۲مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانمحدثه کوهی چاپان، دکتر سولماز منیری جواد حصاری، دکتر فرشاد درویشی هرزویلی، دکتر کاترین مادزاک
مقدمه: ویروس های پاپیلومای انسانی (HPV) با بیش از 100 تیپ، به دو دسته با ریسک پایین و بالا تقسیم می شوند که تیپ های 16 و 18 به‌تنهایی در 70% موارد سرطان گردنه رحم دخیل اند. در حال حاضر، توسعه پروتئین های نوترکیب HPV با هدف واکسیناسیون یا درمان مورد توجه دانشمندان می‌باشد. از این
زمینه: واکسنها نقش ویژه‌ای در مهار و کاهش میزان مرگ ومیر ناشی از بیماریهای عفونی داشته‌اند. در این راستا DNA واکسنها با هدف سهولت تولید و کاهش خطرات ناشی از واکسنهای سنتی ایجاد شدهاند. ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) به عنوان عامل ایجاد کننده سرطان دهانه رحم معرفی شده است. در این ر
مقالهکومشمحمدتقی برجیان بروجنی، mohammadtaghy borjian borujeni nanobiotechnology laboratory, dept. of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، گروه بیوتکنولوژی، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی امید رعنایی سیادت، omid ranaei siadat nanobiotechnology laboratory, dept. of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، گروه بیوتکنولوژی، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی جواد هراتی، javad harati nanobiotechnology laboratory, dept. of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، گروه بیوتکنولوژی، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی فرناز نیکزاد جمنانی
سابقه و هدف: آنزیم فیتاز توانایی تبدیل فیتیک اسید به میواینوزیتول و فسفات معدنی را دارا می باشد؛ از این رو به صورت گسترده ای به عنوان یک افزودنی در غذای حیوانات تک معده ای اضافه می گردد. هدف این تحقیق، کلونینگ، بیان و بهینه سازی محیط برای بیان آنزیم فیتاز آسپرجیلوس نایجر در میزبا
مقاله۲۰۲۲مجله علوم پزشکی پارساحمد فقیه، سید مهدی سادات، اعظم بوالحسنی، شیوا ایرانی
مقدمه: پروتئین تنظیمی Nef و همچنین پروتئین های ساختاری MPER و V3 ویروس HIV-1 از اهداف مهم در مطالعات واکسن به شمار می روند. از این رو در مطالعه حاضر، پروتئین فیوژن Nef-MPER-V3 در سیستم بیانی پروکاریوتی کلون و بیان شد تا به عنوان کاندید مناسب در مطالعات آتی واکسن مورد ارزیابی قرار
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی همدانقاسم براتی، ghasem barati حسن میرزاحسینی، hasan mirza hosseini جمشید کریمی، jamshid karimi فاطمه ابراهیم زاده
مقدمه و هدف: آنتاگونیست رسپتور (il-1ra) il - 1 یک سایتوکاین ضد التهابی قوی است که باعث محدود کردن اثرات التهابی مربوط به اینترلوکین-1 (il-1) می شود. بعلت تشابه ساختمانی با il-1ra، il-1 به طور رقابتی به رسپتور il-1 متصل می شود ولی هیچ سیگنالی را القا نمی کند. بنابراین در درمان افر