استفاده از mir-۳۱-mimic جهت مهار متاستاز سرطان پستان در رده سلولی mda-mb۲۳۱ غنی از سلول های بنیادی سرطانی

سامیلا فرخی منش، samila farokhimanesh department of biotechnology, faculty of medical science, tarbiat modares university, teh-ran, iran.گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس مهدی فروزنده مقدم، mahdi forouzandeh moghadam department of medical biotechnology, school of medical sciences, tarbiat mo-dares university, jalal al ahmad high-way, tehran, iran. tel: +98-21-82883861تهران، تقاطع بزرگراه چمران و جلال آل احمد، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه بیوتکنولوژی پزشکی تلفن: 82883861-021 مرضیه ابراهیمی، marzieh ebrahimi department of stem cells and developmental biology at cell science research center, royan institute for stemcell biology and technology, acecr, tehran, iran.پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی

چکیده

زمینه و هدف: mirna های مرتبط با متاستاز حوزه جدیدی از درمان های متاستاز بر اساس mir را ایجاد کرده که پتانسیل درمانی بالایی برای کشنده ترین جنبه سرطان، یعنی متاستاز دارد. mir-31 یک mirna ضد متاستازی با عملکرد پلیوتروپیک است که بیان آن در سلول های متاستاتیک سرطان پستان به طور قابل توجهی کاهش می یابد. این mirna در چندین مرحله از آبشار متاستازی نقش دارد و استفاده از روش های بازیافت mir-31 می تواند روش کارآمدی برای مهار متاستاز باشد. روش بررسی: نوع مطالعه مقطعی می باشد که در مهر سال 93-1392 در دانشگاه تربیت مدرس انجام شده است. الیگوی دورشته ای mir-31 بالغ بر اساس دستورکار تولید کننده کیت در وکتور pcdna 6.2gw/emgfp کلون شد. رده های سلولی سرطانی mda-mb231 و mcf-7 پستان کشت داده شدند. mirna آنها استخراج گردید و بیان mir-31 پیش از تیمار با سازه حاوی mir-31 در دو رده سلولی و سلول های نرمال بافت پستان تعیین شد. سپس سازه حاوی mir-31 به دو رده سلولی ترانسفکت شد. بیان mir-31 پس از 48 ساعت ارزیابی شد و آزمایش های ایجاد خراش و سنجش تهاجم جهت ارزیابی میزان مهاجرت و تهاجم انجام شد. یافته ها: نتایج real-time polymerase chain reaction (pcr) پیش از ترانسفکشن سازه حاوی mir-31 کاهش چهار و بیش از 100 برابری بیان mir-31 را به ترتیب در mcf-7 و mda-mb231 نسبت به سلول های نرمال پستان نشان داد ولی بررسی بیان پس از ترانسفکشن سازه حاوی mir به mda-mb231 نشان دهنده افزایش قابل توجه در بیان mir-31 و کاهش 20 برابری خصوصیات تهاجمی و 10 برابری خصوصیت مهاجرتی نسبت به mcf-7 بود. نتیجه گیری: استفاده از mir-31 در درمان بر اساس بازیافت mir به وسیله mir-31-mimic امکان مهار کارآمد متاستاز را مطرح می کند.