کلونینگ، بیان ژن وتخلیص آنزیم cel iاندونوکلئاز از گیاه کرفس
سولماز خلیق فرد، solmaz kaligh department of biology, faculty of sciences, science and research branch, islamic azad university, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه ، واحد علوم و تحقیقات ، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران مژگان بنده پور، mojgan bandehpour department of biology, faculty of medicine, shahid beheshti, university of medical sciencesگروه بیوتکنولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی وحید رضا یاسایی، vahid reza yassaee genomic research center, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی کاظم پریور، kazem parivar department of biology, faculty of sciences, science and research branch, islamic azad university, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه ، واحد علوم و تحقیقات ، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران بهرام کاظمی، bahram kazemi cellular & molecular research center, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است
چکیده
اهداف: آنزیم i cel یک گلیکوپروتئین گیاهی است که از گیاهان دسته کرفس استخراج می شود و اولین آنزیم یوکاریوتی است که پیوند ناجور را با یک اختصاصیت بالا در یکی از دو رشته dna برش می دهد. هدف از این پژوهش کلون کردن ژن، بیان و تخلیص آنزیم cel i اندونوکلئاز و بررسی عملکرد آن بر روی ژنهای جهش یافته در محیط آزمایشگاهی بوده است. مواد و روش ها: در این تحقیق از گیاه کرفس mrna استخراج شد و سپس rt-pcr صورت گرفت و محصول به عنوان الگودر تکثیر pcr مورد استفاده قرار گرفت. ژن در پلاسمید بیانی pet32a ساب کلون شد و درون باکتری e.coli سویه bl2i( de3) plyss ترانسفورم گردید. پروموتور ژن با iptg القا شد و با وسترن بلاتینگ مورد بررسی قرار گرفت. پروتئین با ستون کروماتوگرافی تمایلی ( s.tag / his.tag ) تخلیص شد. همچنین فعالیت اندونوکلئازی آنزیم روی محصول pcr ژن جهش یافته و نرمال در حال بررسی می باشد. یافته ها: کلونینگ ژن با موفقیت انجام شد، پروتئین نوترکیب تخلیص شد و نتایج اولیه نشان دادند که آنزیم می تواند نواحی هترودوبلکس ژن را شناسایی کند. نتیجه گیری: آنزیم cel i نوترکیب می تواند نواحی هترودوبلکس راشناسایی نماید.
اهداف: آنزیم I CEL یک گلیکوپروتئین گیاهی است که از گیاهان دسته کرفس استخراج می شود و اولین آنزیم یوکاریوتی است که پیوند ناجور را با یک اختصاصیت بالا در یکی از دو رشته DNA برش می دهد. هدف از این پژوهش کلون کردن ژن، بیان و تخلیص آنزیم CEL I اندونوکلئاز و بررسی عملکرد آن بر روی ژنها
مقدمه: پژوهش ها نشان داده است که گیاه کرفس باعث کاهش میزان لیپوپروتئین با چگالی کم می شود. با توجه به آمار فزاینده ابتلا به کبد چرب، این مطالعه به بررسی اثر عصاره این گیاه بر بیان ژن SREBP-1C در موش های چاق مبتلا به کبد چرب می پردازد.روش کار: در پژوهش حاضر 24 سر رت به چهار گروه ک
مقالهمجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولیسمیه احتشام، somayeh ehtesham ehtesham department of biology, faculty of sciences, islamic azad university, parand branch,tehran-iranگروه زیست شناسی ، دانشکده علوم زیستی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحدپرند، تهران،ایران سید محسن اصغری، s. mohsen asghari department of biology, faculty of science, university of guilan, guilan -iranگروه زیست شناسی ، دانشکده علوم پایه ، دانشگاه گیلان، گیلان، ایران افسانه صدر ممتاز، afsaneh sadre momtaz department of biology, faculty of science, university of guilan, guilan -iranگروه زیست شناسی ، دانشکده علوم پایه ، دانشگاه گیلان، گیلان، ایران
سابقه و هدف: الاستاز حاصل از سودوموناس آئروجینوزا یک آنزیم مهم در زمینه مطالعات بنیادی بر روی zn-متالوپروتئازها و نیز بعنوان فاکتور ویرولانس این باکتری مطرح است. در این مطالعه ژن مربوط به آنزیم الاستاز از سودوموناس آئروجینوزا (pae) استخراج و کلون شده و پس از بیان و تخلیص، خصوصیات
سابقه و هدف: الاستاز حاصل از سودوموناس آئروجینوزا یک آنزیم مهم در زمینه مطالعات بنیادی بر روی Zn-متالوپروتئازها و نیز بعنوان فاکتور ویرولانس این باکتری مطرح است. در این مطالعه ژن مربوط به آنزیم الاستاز از سودوموناس آئروجینوزا (PAE) استخراج و کلون شده و پس از بیان و تخلیص، خصوصیات
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانعلیرضا مردادی، alireza mordadi msc student in medical microbiology, department of microbiology, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iranدانشجوی کارشناسی ارشد میکوب شناسی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران فهیمه حاجی احمدی، fahimeh haji ahmadi phd student in medical bacteriology, department of microbiology, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iranدانشجوی دکتری تخصصی باکتری شناسی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران سارا سلیمانی اصل، sara soleimani asl assistant professor, department of anatomy, faculty of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iranاستادیار، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران محمدرضا عربستانی
سابقه و هدف: استافیلوکوک اورئوس یک پاتوژن مهم بیمارستانی بوده و باعث ایجاد بیماری هایی همچون اندوکاردیت، استئومیلیت، پنومونی، سندرم شوک سمّی و مسمومیت غذایی می گردد. امروزه استفاده بیش از حد و نامناسب از آنتی بیوتیک ها در درمان این بیماری ها باعث مقاومت این ارگانیسم به بسیاری از
سابقه و هدف: استافیلوکوک اورئوس یک پاتوژن مهم بیمارستانی بوده و باعث ایجاد بیماری‌هایی همچون اندوکاردیت، استئومیلیت، پنومونی، سندرم شوک سمّی و مسمومیت غذایی می‌گردد. امروزه استفاده بیش از حد و نامناسب از آنتی‌بیوتیک‌ها در درمان این بیماری‌ها باعث مقاومت این ارگانیسم به بسیاری از