تعیین فراوانی گونه های اوره آ پلاسما و مایکوپلاسما ژنیتالیوم در خانم های دارای عفونت های واژینال با روش سنجشreal- time pcr
مینا ذوالفقاری، mina zolfaghari department of immunology and microbiology, arak university of medical sciences, arak, iranگروه میکروب شناسی- ایمنی شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران بهزاد خوانساری نژاد، behzad khansarinejad phd in medical virology, department of microbiology and immunology, arak university of medical sciences, arak, iranدکترای ویروس شناسی پزشکی، گروه میکروب شناسی- ایمنی شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) علی گنجی، ali ganji phd in medical immunology, department of microbiology and immunology, arak university of medical sciences, arak, iranدکترای ایمنی شناسی پزشکی، گروه میکروب شناسی- ایمنی شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) زینب حمزه لو، zeinab hamzehloo department of medical biotechnology, arak university of medical sciences, arak, iranگروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) حمید ابطحی، hamid abtahi phd in medical microbiology, molecular and medicine research center, arak university of medical sciences, arak, iranدکترای میکروب شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences)
چکیده
سابقه و هدف: گونه های ا وره آ پلاسما و مایکوپلاسما ژنیتالیوم از باکتری هایی هستندکه ازراه جنسی منتقل می گردند . این باکتریهاعامل ایجادکننده بیماری التهاب لگن ، یورتریت غیرگنوکوکی و .... می باشند.هدف این تحقیق تعیین فراوانی گونه های اوره آپلاسما و مایکوپلاسما ژنیتالیوم در خانم ها ی دارای عفونت واژینال و شریک های جنسی متعدد مراجعه کننده به مرکز بهداشت و سلامت زنان در اراک می باشد. مواد و روش ها: نمونه سواب اندوسرویکال از110 خانم دارای عفونت های واژینال (واژینیت و سرویسیت) مراجعه کننده به مرکز درمان وارتقا بهداشت زنان در شهراراک تهیه گردید.نمونه ها درمحیط ترانسپورت به آزمایشگاه منتقل شده وپس ازاستخراج dna ،طبق دستورالعمل روش سنجش،real –timepcr بررسی شدند. یافته ها: باکتری های اوره آپلاسما و مایکوپلاسما ژنیتالیوم به ترتیب در 96(27/87%) و4(63/3%) نفر از بیماران وجود داشت، که ازاین میان، 4 مورد آلودگی مشترک با هر دو باکتری را داشتند.میزان جداسازی این باکتری درزنان جوان 39-30 سال بیش ازسایرین بود. نتیجه گیری: تخمین زده شده است که میزان کلونیزاسیون گونه های اوره آپلاسما درزنان بالغ 80-40% می باشدکه با توجه به میزان کلونیزه شدن این باکتری درگروه مورد مطالعه که 27/87% می باشد. این نتایج می تواند نشان دهنده ی این مسئله باشد که باافزایش تعداد شریک های جنسی وافزایش فعالیت جنسی میزان کلونیزاسیون گونه های اوره آپلاسما درخانم ها افزایش می یابد. با توجه به تاثیر بالقوه مایکوپلاسماها در عوارض ناشی از عفونت بارداری مادران، مرگ و میر ضرورت تشخیص و درمان به موقع بیش از پیش مورد نیاز است.
مقدمه: مایکوپلاسما ژنیتالیوم از باکتریهای بیماریزای واژن محسوب میشود که استفاده از روشهای سنتی میکروبی برای تشخیص آن دقت کمی دارد. هدف مطالعۀ حاضر شناسایی و تعیین فراوانی این باکتری در زنان مبتلا به عفونت واژینال و مقایسۀ آن با افراد سالم به روش واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR)و
مقالهمجله میکروب شناسی پزشکی ایرانرضا میرنژاد، reza mirnejad molecular biology research center, baqiyatallah(a.s.) university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج نور امیرمظفری، noor amirmozafari department of microbiology, school of medicine, iran university of medical sciences, tehran, iran.گروه میکرب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران بهرام کاظمی، bahram kazemi cell and molecular biology research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iran.مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
زمینه و اهداف: به دلیل مشکلات زیاد جهت کشت مایکوپلاسما ژنیتالیوم، هیچ روش فنوتیپی برای تیپ بندی آن وجود ندارد. ولی قابل دسترس بودن سکانس ژنوم کامل آن فرصتی برای اهداف تیپ بندی ایجاد کرده است. این مطالعه جهت شناسائی و تعیین ژنوتیپ مولکولی مایکوپلاسما ژنیتالیوم با pcr- rflp در زنان
زمینه و اهداف: بهدلیل مشکلات زیاد جهت کشت مایکوپلاسما ژنیتالیوم، هیچ روش فنوتیپی برای تیپ بندی آن وجود ندارد. ولی قابل دسترس بودن سکانس ژنوم کامل آن فرصتی برای اهداف تیپ بندی ایجاد کرده است. این مطالعه جهت شناسائی و تعیین ژنوتیپ مولکولی مایکوپلاسما ژنیتالیوم با PCR- RFLP در زنان