اثرات نگهداری نمونه ی مایع منی در حرارت ۶-۴ درجه ی سانتی گراد بر روی حرکت، بقا و دناتوره شدن dna اسپرم
چکیده
مقدمه: dna اسپرم پستانداران، متراکم ترین dna یوکاریوتیک است و این dna متراکم می تواند در مقابل عوامل مختلف شیمیایی و محیطی مقاومت کند. از آن جایی که به طور معمول، مرگ سلولی معادل مرگ هسته و دناتوره شدن dna اسپرم تلقی می شود، هدف از این مطالعه، بررسی تأثیر نگهداری نمونه ی شسته شده ی مایع منی در یخچال (6-4 درجه ی سانتی گراد) بر درصد بقا، حرکت کل و تمامیت dna اسپرم مردان نورموزواسپرم و بررسی هم زمانی مرگ سلولی با دناتوره شدن dna آن بود. روش ها: در این مطالعه ی تجربی، 13 نمونه ی مایع منی مردان نورموزواسپرم دو بار در محیط کشت ham’s f10 شسته شد. این نمونه ها به مدت 12 روز در حرارت 6-4 درجه ی سانتی گراد نگهداری شدند. در روزهای صفر (بلافاصله پس از نمونه گیری)، 1، 2، 5، 7 و 12، درصد اسپرم های زنده، متحرک و دارای dna دو رشته ای اندازه گیری گردید. بقا و تمامیت dna اسپرم ها به ترتیب با استفاده از رنگ آمیزی eosin‐nigrosin و رنگ آمیزی acridine orange اندازه گیری شدند. یافته ها: میزان بقا و حرکت کل اسپرم ها به طور معنی داری در طی 12 روز نگهداری نمونه ها در یخچال کاهش یافت (05/0 > p). بر خلاف بقا و حرکت اسپرم ها، تمامیت dna تا پایان 12 روز نگهداری، تغییر معنی داری نداشت. نتیجه گیری: این مطالعه پیشنهاد می کند که تمامیت dna اسپرم حتی پس از 12 روز نگهداری نمونه ی مایع منی در یخچال حفظ می گردد