مقاله

نقش مسیرهای پیام رسانی در تولید و حفظ سلول های بنیادی جنینی موشی

چکیده

سابقه و هدف: سلول های بنیادی به عنوان امید اول ترمیم بافت های آسیب دیده از اهمیت ویژه ای برخوردار هستند. در این راستا آسان سازی و افزایش کارایی تولید سلول های بنیادی جنینی به عنوان بهترین مدل از سلول های بنیادی پرتوان، می تواند به عنوان راه کاری برای بالا بردن کارایی تولید سلول های بنیادی جنینی انسانی محسوب شود. ریز مولکول ها با مهار مسیرهای تمایزی، نقش به سزایی در افزایش کارایی تولید و پایداری این سلول های پرتوان دارند. در این مطالعه نقش مسیرهای پیام رسانی سلولی از قبیل jak/stat، mapk/erk، pi3k/akt، wnt/gsk3 و tgf-b در تولید و حفظ سلول های بنیادی جنینی بررسی شده است. مواد و روش ها: در این مطالعه مروری، مقالات علمی مرتبط با مسیرهای پیام رسانی و سلول های بنیادی جنینی که ازپایگاه علمی pubmed استخراج شده است، انتخاب و استفاده شد و روند تولید سلول های بنیادی جنینی موشی با رویکرد استفاده از ریزمولکول ها در شرایط کشتی مانند 2i و r2i ارزیابی شده است.نتایج: شرایط کشت r2i باعث افزایش کارایی تولید و حفظ رده سلول های بنیادی جنینی از همه نژادهای موش شده است. بنابراین، به نظر می رسد در این فرآیند، با مهار مسیرهای mek و tgf-β، تعداد بیشتری از سلول ها در حالت پرتوانی حفظ شده و سلول های رشد یافته در یک وضعیت پایه پرتوانی و عدم تمایز یافتگی قرار دارند. نتیجه گیری: به منظور آگاهی از مکانیسم و تاثیر مولکولی شرایط کشت r2i بر افزایش کارایی تولید رده سلول های بنیادی جنینی موش، بررسی تغییرات مولکولی مانند ارزیابی روند تغییرات بیان ژن های کلیدی بنیادینگی و تمایزی و تغییرات اپی ژنتیکی در حین فرآیند تولید سلول های بنیادی جنینی ضروری به نظر می رسد.

اسناد مشابه

  • نقش مسیرهای پیام رسانی در تولید و حفظ سلول های بنیادی جنینی موشی

    سابقه و هدف: سلول‌های بنیادی به عنوان امید اول ترمیم بافت‌های آسیب‌دیده از اهمیت ویژه‌ای برخوردار هستند. در این راستا آسان سازی و افزایش کارایی تولید سلول‌های بنیادی جنینی به عنوان بهترین مدل از سلول‌های بنیادی پرتوان، می تواند به عنوان راه کاری برای بالا بردن کارایی تولید سلول‌ه

  • بررسی بیان ژن tsga۱۰ در فرایند تمایز سلول های بنیادی جنینی موشی به سلول های ژرمینال در محیط آزمایشگاهی

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسید محمد میریونسی، mohammad miryounesi genomic research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات ژنومیک، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی زینب جمالی، zeinab jamali department of medical genetics, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران معصومه رضی پور، masoumeh razipour department of medical genetics, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران الهه علوی نژاد

    زمینه و هدف: تولید سلول های ژرمینال در محیط آزمایشگاهی می تواند نوید دهنده درمان تعدادی از موارد ناباروری مردان باشد. مطالعه حاضر ضمن بررسی فرایند تمایز سلول های بنیادی جنینی موش به سلول های ژرمینال، بیان ژن testis specific 10 (tsga10) را نیز برای اولین بار در این فرایند مورد برر

  • تمایز سلول های بنیادی جنینی موشی به رده مگاکاریوسیتی در محیط کشت عاری از لایه تغذیه کننده

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونمحمد قربانی، m. ghorbani دانشگاه تربیت مدرس مسعود سلیمانی، m. soleimani استادیار دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سعید کاویانی، s. kavyani دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) امیر آتشی

    چکید ه سابقه و هدف سلول های بنیادی جنینی، سلول های بالقوه چند ظرفیتی اند که ازتوده سلول داخلی مرحله بلاستوسیت جنینی مشتق می شوند. تاکنون تمایز سلول های بنیادی جنینی به رده مگاکاریوسیتی، از هم کشتی با سلول های استرومایی مغز استخوان بوده است که دارای معایبی چون احتمال انتقال آلودگی

  • بهبود تولید رده های سلولی پرتوان هاپلوئید از جنین‏ های پارتنوژنتیک موش به واسطه مهار هم‏زمان مسیرهای پیام رسانی mek و tgfβ

    مقالهسلول و بافتسپیده ملامحمدی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی تکوینی، دامغان، ایران عبدالحسین شیروی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی تکوینی، دامغان، ایران سیده نفیسه حسنی، پژوهشگاه رویان، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی تهران، ایران حسین بهاروند

    هدف: در این طرح تولید سلول های بنیادی جنینی هاپلوئید پارتنوژنتیک در حضور مهارکننده های مسیرهای پیام رسانی erk و tgf-β بررسی شده است. مواد و روش ها: ابتدا بلاستوسیست های پارتنوژنتیک حاصل از فعال سازی شیمیایی اووسیت ها، در محیط r2i (حاوی pd0325901 و sb431542 که به‏ترتیب مسیرهای پیا

  • افزایش بیان مسیرهای پیام رسانی Notch و Wnt در سلوهای شبه بنیادی رده سلولی ملانومای متاستاتیک (A375)

    زمینه وهدف: ملانومای متاستاتیک بدخیم‌ترین نوع سرطان پوست است؛ سختی‌های درمان ملانوما به وجود سلول‌های بنیادی سرطان در ملانوما نسبت داده‌شده‌اند. خصوصیات سلول‌های بنیادی سرطانی می‌تواند به‌وسیله به هم خوردن تنظیم مسیرهای پیام‌رسانی سلولی Notch و Wnt به دست بیاید. هدف ما از این مطا

  • افزایش بیان مسیرهای پیام رسانی Notch و Wnt در سلوهای شبه بنیادی رده سلولی ملانومای متاستاتیک

    مقاله۲۰۱۸مجله علمی پزشکی جندی شاپورمرضیه ابراهیمی، مریم مهدی پور، فایزه کی قبادی، جواد فیروزی

    ملانومای متاستاتیک بدخیم‌ترین نوع سرطان پوست است؛ سختی‌های درمان ملانوما به وجود سلول‌های بنیادی سرطان در ملانوما نسبت داده‌شده‌اند. خصوصیات سلول‌های بنیادی سرطانی می‌تواند به‌وسیله به هم خوردن تنظیم مسیرهای پیام‌رسانی سلولی Notch و wnt به دست بیاید. هدف ما از این مطالعه به دست آ