مقاله

بررسی بیان ژن (cd۹۵l) cd۹۵ ligandدر بیماران ایرانی مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (ms) در مقایسه با گروه شاهد

عاطفه فراز، atefeh faraz department of biology, faculty of sciences, islamic azad university, boroujerd branch, boroujerd, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران آرزو صیاد، arezou sayad department of medical genetics, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران رضا یاری، reza yari department of biology, faculty of sciences, islamic azad university, boroujerd branch, boroujerd, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران

چکیده

سابقه و هدف: بیماری مولتیپل اسکلروزیس از رایج ترین بیماری های التهابی سیستم اعصاب مرکزی است. در افراد بیمار، اختلال در مسیر آپوپتوز وجود دارد که این باعث می شود سلول های t بیش فعال، آپوپتوز نشده و وارد جریان خون شوند. در میان ژن های مرتبط با بیماری مذکور، ژنی به نام cd95l وجود دارد که در مسیر آپوپتوز نقش ایفا می کند. مواد و روش ها: در این مطالعه از 30 نفر بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و 30 فرد سالم که از لحاظ جنسیت و سن به طور کامل همسان سازی شده اند، انتخاب شده است. ابتدا از افراد با رضایت کامل خون گرفته شد. سپس rna کل استخراج و cdna سنتز شد. با استفاده از روش real-time pcr و ژن مرجع hprt1، بیان ژن cd95l سنجیده و نتایج حاصل به کمک نرم افزار های linreg و rest آنالیز شد. یافته ها: بیان ژن cd95l در افراد مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در مقایسه با افراد سالم کاهش معنی داری نشان نداد (197/0p value: ). هم چنین در بین دو جنس زن و مرد هم کاهش معنی داری مشاهده نشد) ( 142/0p value(m): )، p) 156/0 value(f):). بحث: مطالعه بیان این ژن در بیماران ایرانی می تواند حایز اهمیت باشد چرا که نشان می دهد ، ژنتیک نقش مهمی در ایجاد و پیشرفت بیماری ms بازی می کند. نتیجه گیری: از لحاظ آماری در این مطالعه، بیان ژن cd95l در بیماران مولتیپل اسکلروزیس نسبت به افراد سالم تفاوت معنی داری نشان نداد.

اسناد مشابه