مقاله

گزارش یک مورد پولیپوز آدنوماتوی فامیلیال کولون

عبدالرحیم قلی زاده پاشا، a gholizadeh pasha بابل، بیمارستان شهید بهشتی، بخش جراحی، تلفن: 4-2252071- 0111 شهریار سوادکوهی، sh savad koohi انسیه شفیق، e shafigh

چکیده

سابقه و هدف: پولیپوز آدنوماتو فامیلیال (fap) یک بیماری اتوزومال غالب است که به علت جهش موتاسیون ژن apc بوجود می آید و در بسیاری از موارد علاوه بر کولون می تواند معده و دوازدهه را نیز مبتلا نماید. چون احتمال بدخیمی در این بیماری بالا می باشد تشخیص زودرس و درمان بموقع آن می تواند از ایجاد کانسر کولون جلوگیری نماید. گزارش مورد: مرد 55 ساله ای به علت خونریزی از رکتوم و درد ناحیه آنال از حدود 6 هفته قبل، مراجعه و تحت معاینه آندوسکوپی قرار گرفت که توده رکتال مشاهده گردید. در بررسی پاتولوژی آدنوکارسینومای رکتوم گزارش شد. سپس باریم انما و کولونوسکوپی توتال انجام شد. علاوه بر توده رکتوم در سرتاسر کولون پولیپوز متعدد وجود داشت. بیمار با تشخیص پولیپوز آدنوماتو فامیلیال تحت عمل جراحی پروکتوکولکتومی توتال+ایلئوستومی دائم قرار گرفت. در یکی از پولیپ های بدون پایه که کمتر از 2.5cm قطر داشت نیز تغییرات بدخیمی گزارش گردید. تمام فرزندان بیمار تحت بررسی کولونوسکوپی قرار گرفتند. 4 فرزند وی دچار پولیپوز منتشر کولون بودند. نتیجه گیری: با این که fap درصد کمی از کانسرهای کولون را تشکیل می دهد ولی تشخیص بموقع آن و بخصوص بیماریابی در افراد خانواده فرد مبتلا می تواند از پیشرفت بیماری جلوگیری نماید.

اسناد مشابه

  • گزارش یک مورد پولیپوز آدنوماتوی فامیلیال کولون

    مقاله۲۰۰۳مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلعبدالرحیم قلی زاده پاشا، شهریار سوادکوهی، انسیه شفیق

    Background and Objective: Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant disease that caused by mutation of the APC gene and in addition to colon, it can involve stomach and duodenum. Since, the risk of malignancy in FAP is high, early diagnosis and treatment can p

  • گزارش یک مورد پولیپ آدنوماتوی فامیلی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمحمود امینی، mahmoud amini

    مقدمه: پولیپوز ادنوماتو فامیلی (fap) یک بیماری نادر با صدها تا هزاران پولیپ ادنوماتو در روده بزرگ است و به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد اما 25 درصد ازبیماران سابقه خانوادگی مثبت ندارند. شایع ترین علامت آن در بیماران خونریزی و بیرون زدن توده از مقعد می باشد. تشخیص براساس یافته

  • گزارش یک مورد سرطان بیضه فامیلیال

    مقاله۲۰۱۳مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانحمید شافی، مهرداد رفعتی رحیم‌زاده، سپیده سیادتی، سمیرا طهماسبی پور

    سرطان بیضه حدود 1 درصد از همه سرطان‌ها در مردان را به خود اختصاص داده است که 2-1 درصد موارد به صورت خانوادگی است. تاریخچه فامیلی سرطان بیضه از شاخص‌های اصلی خطر می‌باشد. با توجه به نادر بودن موارد خانوادگی سرطان بیضه، در این مطالعه دو مورد سرطان بیضه فامیلیال بیان می‌شود. مورد او

  • گزارش یک مورد سرطان بیضه فامیلیال

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانحمید شافی، hamid shafi علوم پزشکی مازندران مهرداد رفعتی رحیم زاده، mehrdad rafati-rahimzadeh علوم پزشکی مازندران سپیده سیادتی، sepideh siadati علوم پزشکی مازندران سمیرا طهماسبی پور

    سرطان بیضه حدود 1 درصد از همه سرطان ها در مردان را به خود اختصاص داده است که 2-1 درصد موارد به صورت خانوادگی است. تاریخچه فامیلی سرطان بیضه از شاخص های اصلی خطر می باشد. با توجه به نادر بودن موارد خانوادگی سرطان بیضه، در این مطالعه دو مورد سرطان بیضه فامیلیال بیان می شود. مورد او

  • گزارش ۲ مورد پانکراتیت مزمن فامیلیال

    مقالهمجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران

    پانکراتیت مزمن یک بیماری التهابی نادر است که علل مختلفی می تواند داشته باشد. از جمله: مصرف زیاد الکل، هیپرپاراتیروئیدیسم. هیپرتری گلیسریدمی پانکراس divisum.می توان پانکراتیت مزمن را به انواع زیر تقسیم بندی کرد.لیتوژنیک، انسدادی، التهابی، خود ایمنی، فیبروز بدون علامت پانکراس، تروپ

  • گزارش 2 مورد پانکراتیت مزمن فامیلیال

    مقاله۲۰۰۹مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران

    پانکراتیت مزمن یک بیماری التهابی نادر است که علل مختلفی می تواند داشته باشد. از جمله: مصرف زیاد الکل، هیپرپاراتیروئیدیسم. هیپرتری گلیسریدمی پانکراس Divisum.می توان پانکراتیت مزمن را به انواع زیر تقسیم بندی کرد.لیتوژنیک، انسدادی، التهابی، خود ایمنی، فیبروز بدون علامت پانکراس، تروپ