گزارش یک مورد پولیپ آدنوماتوی فامیلی

اسناد مشابه

• گزارش مورد نادری از پولیپ فیبروواسکولر در قاعده زبان

  مقاله۲۰۰۴مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی همدانفرناز هاشمیان، فتح الله بهنود

  پولیپ فیبروواسکولر بیماری نادری است که معمولا" در قسمت فوقانی مری دیده می شود .در بررسی مقالات دربیست سال اخیرفقط یک مورد پولیپ فیبروواسکولراوروفارنکس گزارش شده است. در این مطالعه یک زن 63 ساله که با شکایت خارج شدن توده ای بصورت ناگهانی از دهانش به بیمارستان امام خمینی همدان مراج

• گزارش یک مورد پولیپوز آدنوماتوی فامیلیال کولون

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی بابلعبدالرحیم قلی زاده پاشا، a gholizadeh pasha بابل، بیمارستان شهید بهشتی، بخش جراحی، تلفن: 4-2252071- 0111 شهریار سوادکوهی، sh savad koohi انسیه شفیق، e shafigh

  سابقه و هدف: پولیپوز آدنوماتو فامیلیال (fap) یک بیماری اتوزومال غالب است که به علت جهش موتاسیون ژن apc بوجود می آید و در بسیاری از موارد علاوه بر کولون می تواند معده و دوازدهه را نیز مبتلا نماید. چون احتمال بدخیمی در این بیماری بالا می باشد تشخیص زودرس و درمان بموقع آن می تواند ا

• گزارش یک مورد پولیپوز آدنوماتوی فامیلیال کولون

  مقاله۲۰۰۳مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلعبدالرحیم قلی زاده پاشا، شهریار سوادکوهی، انسیه شفیق

  Background and Objective: Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant disease that caused by mutation of the APC gene and in addition to colon, it can involve stomach and duodenum. Since, the risk of malignancy in FAP is high, early diagnosis and treatment can p

• پولیپ اسفنوکوآنال: تشخیص و درمان (گزارش مورد)

  مقاله۲۰۰۴مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسیدموسی صدرحسینی,، علیرضا محبی,

  Sphenochoanal poyp is rare nasal mass that originates from sphenoid sinus. In anterior rhinoscopy it may be mistaken with antrochoanal polyp. CT of paranasal sinuses and nasal endoscopy has increased diagnostic accuracy. Simple polypectomy without removal of intra sinus mass is a

• گزارش موارد پاراپلژی اسپاستیک فامیلی

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانپرویز یزدان پناه، p yazdanpanah faculty of medicine- yasooj university of medical sciences, yasooj, iranمتخصص طب فیزیکی و توانبخشی« عضو هیأت علمی (استادیار) دانشگاه علوم پزشکی یاسوج

  پاراپلژی اسپاستیک فامیلی گروهی از بیماری های ناهمگن نرون حرکتی می باشد که از نظر کلینیکی به وسیله ضعف بآرامی پیش رونده و اسپاستیسیتی اندام های تحتانی مشخص می شود. این بیماری در هر سنی می تواند اتفاق افتد ولی عمدتا در دوره بچگی یا در اوایل دوره بزرگسالی اتفاق می افتد. الگوی وراثت

• بیمار صفر COVID-19: کجا؟ چه زمانی؟ و چه کسی؟ پنومونی مطابق با COVID-19 در ایران پیش از زمان گزارش اولین مورد بیماری در دنیا؛ گزارش مورد

  مقاله۲۰۲۱مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانفرهنگ بابامحمودی، نرگس نجفی، علیرضا داودی، فاطمه آهنگرکانی

  شناسایی و تعیین منشا اولین مورد انسانی بیماری COVID-19 که موجب شکل‌گیری اپیدمی در دنیا شده است، به پیشگیری و کنترل اپیدمی های بعدی کمک می‌کند. اولین مورد تایید شده بیماری COVID-19 در دسامبر 2019 در چین گزارش شده است. این مقاله گزارش سه مورد پنومونی مطابق با COVID-19 است که از نوا