مقاله

ارتباط پلی مورفیسم g>a ۱۲۵۵ ژن fshr با ناباروری زنان

چکیده

چکیده مقدمه: ناباروری زنان بیماری چند عاملی با زمینه ژنتیکی بنیادین است. ژن گیرنده هورمون فولیکولی ((fshr بر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو قرار دارد. این ژن در سلول های گرانولوزا ی تخمدان بیان می شود و عاملی بایسته برای هماهنگی فرایش گناد ها، بلوغ جنسی و پدیدآوری گامت در دوره ی باروری است. رخداد جهش در این ژن می تواند سبب کاهش میزان پیوند لیگاند به گیرنده و سطح camp شود. هدف: بررسی پیوستگی پلی مورفیسم g> a1255 ژن fshr با ناباروری زنان. مواد و روش ها: این مطالعه مورد- شاهدی بر 77 زن نابارور و 74 زن سالم انجام شد. dna ژنومی از نمونه های خون محیطی دو گروه برون آورده شد. بازشناخت ژنوتیپ به روش allele –specific pcr و آنالیز آماری با نرم افزار medcalc ver. 12 انجام شد. نتایج: درصد فراوانی ژنوتیپی thr/thr, ala/thr, ala/ala در گروه کنترل به ترتیب 81/10، 10/42و 94/45 و در گروه بیمار به ترتیب 58/15، 15/63 و 36/22 بود. فراوانی ژنوتیپی بین دو گروه کنترل و بیمار تفاوت معنی دار داشت(008/0p=). نتیجه گیری: ژنوتیپ ala/ala و ala/thr در افراد بیمار نسبت به کنترل فراوانی بیشتری داشت. در نتیجه پلی مورفیسمg> a 1255 می تواند به عنوان عامل خطر در ناباروری زنان بوده باشد. با این حال ممکن است با نگرش اندازه ی جمعیت و خزانه ژنتیکی نتیجه این مطالعه تغییر کند.

اسناد مشابه

  • ارتباط پلی مورفیسم G>A 1255 ژن FSHR با ناباروری زنان

    چکیده مقدمه: ناباروری زنان بیماری چند عاملی با زمینه ژنتیکی بنیادین است. ژن گیرنده هورمون فولیکولی ((FSHR بر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو قرار دارد. این ژن در سلول‌های گرانولوزا‌ی تخمدان بیان می‌شود و عاملی بایسته برای هماهنگی فرایش گناد‌ها، بلوغ جنسی و پدیدآوری گامت در دوره‌ی ب

  • ارتباط پلی مورفیسم arg۱۰۵trp ژن lep و ناباروری زنان در جمعیت گیلان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکزکیه قربانی، zakieh ghorbani department of biology, international pardis, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، پردیس بین الملل، دانشگاه گیلان، گیلان، ایران حمیدرضا وزیری، hamid reza vaziri department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) زیبا ظهیری، ziba zahiri department of obstetrics and gynecology, university of guilan, rasht, iranگروه زنان و زایمان، دانشگاه گیلان، گیلان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university)

    زمینه و هدف: امروزه کاهش میزان زاد و ولد یکی از مهم ترین مشکلات اجتماعی جوامع در حال توسعه می باشد. «ناباروری» به عدم بارداری پس از یک سال مقاربت متوالی و منظم زوجین بدون استفاده از روش های پیش گیری اطلاق می شود. لپتین در تنظیم عملکرد طبیعی سیستم تولید مثل زنان شامل تولید شیر، ای

  • ارتباط پلی مورفیسم arg۳۹۹gln ژن xrcc۱ با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در استان گیلان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکسمیرا مرزبند، samira marzband department of biology, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران فرهاد مشایخی، farhad mashayekhi department of biology, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) زیور صالحی، zivar salehi department of biology, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) محمد هادی بهادری

    زمینه و هدف: تقریبا 50 درصد دلایل اصلی ناباروری مردان ناشناخته مانده است. به نظر می رسد اختلالات ژنتیکی مسبب بروز بسیاری از موارد ناباروری ایدیوپاتیک باشد. پروتئین داربستی ترمیم اشعه ایکس گروه 1 (xrcc1) در مسیر ترمیم برش پایه (ber) و ترمیم شکست تک رشته dna (ssbr) نقش دارد. پلی مو

  • ارتباط پلی مورفیسم asp۱۴۸glu ژن ape۱ با ناباروری ایدیوپاتیک مردان

    مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگانمصطفی یوسفی، yousefi m زیور صالحی، salehi z رشت، خیابان نامجو، دانشکده علوم پایه، گروه بیولوژی، تلفن و نمابر 3233647-0131 فرهاد مشایخی، mashayekhi f محمدهادی بهادری

    زمینه و هدف : علی رغم پیشرفت های حاصله در شناخت فیزیولوژی تولیدمثل انسان؛ دلایل اصلی ناباروری مردان در 50 درصد موارد ناشناخته باقی مانده که به آن ناباروری ایدیوپاتیک اطلاق می گردد و در حدود 5-7% از جمعیت مردان را تحت تاثیر قرار می دهد. محصول ژن ape1 یک پروتئین چند عملکردی است که

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم (c۲۹t (pro۱۰leu ژن transforming growth factor βeta۱ (tgf-β۱) و ناباروری با علت نامشخص در ایران

    مقالهپژوهش در پزشکیداور امانی، davar amani ولنجک، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،دانشکده پزشکی،گروه ایمنولوژی- 22439970 فرناز مرحمتی، farnaz marhemati ولنجک، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،دانشکده پزشکی،گروه ایمنولوژی- 22439970 آناهیتا محسنی میبدی، anahita mohseni meybodi تهران، بزرگراه رسالت، خیابان بنی هاشم شمالی، کوی حافظ، پژوهشگاه رویان - 23562710 ربابه طاهری پناه

    چکیده سابقه و هدف: ناباروری ازجمله بیماری هایی محسوب می شود که شیوع روزافزون و نگران کننده ای دارد. ده الی سی درصد از ناباروری ها به عنوان با علت نامشخص (ui[1]) دسته بندی می شوند. ui یک وضعیت مطلق ازلحاظ بالینی نیست بلکه به ناتوانی در باردارشدن یا زنده زایی گفته می شود. tgf-&beta

  • ارتباط پلی مورفیسم کدون ۸۱ ژن kiss۱ با ناباروری ایدیوپاتیک در مردان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی گیلانمحمدرضا سمنانی، m.r semnani department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranرشت، دانشکده علوم پایه دانشگاه گیلان، گروه زیست شناسی حمیدرضا وزیری، h.r vaziri department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranرشت، دانشکده علوم پایه دانشگاه گیلان، گروه زیست شناسی زیور صالحی، z salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranرشت، دانشکده علوم پایه دانشگاه گیلان، گروه زیست شناسی علی حمیدی مدنی

    مقدمه: ناباروری یک نشانگان چند عاملی با عوامل ژنتیک و غیرژنتیک متفاوت است. به رغم پیشرفت های روش شناختی، علت متجاوز از 25 درصد ناباروری ها ناشناخته است(ناباروری ایدیوپاتیک). در 50 درصد موارد عامل مرد به نوعی در ناباروری دخیل است. kiss1 ژنی است که بر بازوی بلند کروموزوم شماره یک ق