گزارش یک مورد سندرم بالانتین همراه با تخمدانهای بزرگ تحریک شده

اسناد مشابه

• گزارش یک مورد سندرم بالانتین همراه با تخمدانهای بزرگ تحریک شده

  مقاله۲۰۰۴مجله علوم پزشکی رازیامینی, علی

  Ballantyne syndrome is a syndrome with severe hydropic placenta and fetus followed by maternal hydrops. Several different causes may lead to this syndrome. In fact, Ballantyne syndrome may result from any factor causing severe hydrops fetalis. The diagnosis can be supported by su

• گزارش یک مورد سندرم مارفان همراه با دفورمیتی‌های شدید اسکلتی با توارث اتوزوم مغلوب

  مقاله۲۰۰۸مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجاننعیمه طیبی، مهسا تشکر

  زمینه و هدف: سندرم مارفان یک اختلال ارثی بافت همبند با توارث غالب می‌باشد که عمدتاً در سیستم‌های اسکلتی، چشمی و قلبی عروقی رخ می‌دهد. شرح مورد: بیمار حاضر دختر 14 ساله‌ای است که به دلیل کیفواسکولیوز شدید و نابینایی مراجعه کرده است. وی حاصل ازدواج درجه 3 می‌باشد. در معاینه، کلوبوم

• گزارش یک مورد سندرم مارفان همراه با دفورمیتی های شدید اسکلتی با توارث اتوزوم مغلوب

  مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجاننعیمه طیبی، n. tayebi مهسا تشکر، m. tashakor مرکز جامع توانبخشی شهید فیاض بخش

  زمینه و هدف: سندرم مارفان یک اختلال ارثی بافت همبند با توارث غالب می باشد که عمدتاً در سیستم های اسکلتی، چشمی و قلبی عروقی رخ می دهد. شرح مورد: بیمار حاضر دختر 14 ساله ای است که به دلیل کیفواسکولیوز شدید و نابینایی مراجعه کرده است. وی حاصل ازدواج درجه 3 می باشد. در معاینه، کلوبوم

• گزارش یک مورد سندرم داناهیو همراه با کم کاری تیروئید مرکزی

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی بابلیداله زاهدپاشاmd، y zahed pasha آدرس: بابل، بیمارستان کودکان امیرکلا، مرکز تحقیقات بیماریهای غیرواگیر کودکان، تلفن: 5-3242151-0111 e-mail:yzpasha@yahoo.com موسی احمدپور کچوmd، m ahmadpour-kacho رضا بهمدی m‏d، r behmadi طاهره جهانگیرbsc

  سابقه و هدف: سندرم داناهیو (لپرشونیسم) شدیدترین فرم بیماری در میان سندرمهای مقاومت به انسولین می باشد که با تظاهرات بالینی خاص، مشخص می شود. هایپوتیروئیدی مادرزادی شایعترین علت عقب ماندگی ذهنی است در حالی که تکامل عصبی طبیعی با درمان سریع و موثر، قابل دستیابی است. در این مقاله یک

• گزارش سه مورد سندرم موبیوس همراه اگزوتروپی

  مقاله۲۰۱۶بیناباقری, عباس، فیضی, محدثه، مصلایی, مهناز، یادگاری, سعید

  هدف : معرفی سه بیمار مبتلا به سندرم موبیوس به همراه اگزوتروپی و درمان آن‌ها. معرفی بیماران: سه بیمار شامل دو پسر 13 ساله و سه ساله و یک دختر 10 ساله به علت انحراف چشم به درمانگاه استرابیسم مراجعه کرده بودند. در هر سه بیمار صورت ماسکه و فلج مادرزادی عصب 7 دوطرفه به صورت غیرپیش‌رون

• گزارش یک مورد سندرم goltz همراه با فقدان فیبول

  مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهدمهناز مهناز بنی هاشمی، mahnaz banihashemi assistant professor of dermatology, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشیار گروه پوست، دانشگاهعلوم پزشکی مشهد محمد جواد محمد جواد یزدان پناه، mohammad javad yazdanpanah associate professor of dermatology, mashhad university of medical sciencesدانشیار گروه پوست، دانشگاهعلوم پزشکی مشهد فخرالزمان فخرالزمان پزشک پور، fakhralzaman pezeshkpoor associate professor of dermatology, mashhad university of medical sciencesدانشیار گروه پوست، دانشگاهعلوم پزشکی مشهد

  مقدمه فوکال درمال هیپوپلازی یا سندرم گولتز یک سندرم نادر ناشی از اختلال نمو در بافتهای با منشأ مزواکتودرمی است که نتیجه آن اختلال در پوست، چشم، دهان و دندان، سیستم اسکلتی عضلانی و سیستم عصبی مرکزی است. بیش از90% موارد بیماری در زنان دیده می شود که یک انتقال وابسته به جنس غالب را