کلونینگ و بیان پروتئین نوترکیب vp۲ پارو ویروس سگی در دو سیستم باکتریایی و پروکاریوتی بدون سلول

روح الله درستکار; rohollah dorostkar department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران طراوت بامداد; taravat bamdad department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) اسماعیل صابرفر; esmail saberfar research centers of virus, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)

مقاله

کلونینگ و بیان پروتئین نوترکیب vp۲ پارو ویروس سگی در دو سیستم باکتریایی و پروکاریوتی بدون سلول

روح الله درستکار، rohollah dorostkar department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران طراوت بامداد، taravat bamdad department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) اسماعیل صابرفر، esmail saberfar research centers of virus, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)

چکیده

زمینه و هدف: اهمیت پروتئین vp2 پاروویروس سگی در اتصال به سلول‎های سرطانی انسانی و کیت‎های تشخیصی دامپزشکی سبب شده تا مطالعات گسترده‎ای در زمینه تولید این پروتئین صورت گیرد. هدف از انجام این پژوهش کلونینگ و تایید بیان پروتئین پوششی vp2 پاروویروس سگی در سیستم پروکاریوتی و بهینه نمودن بیان پروتئین vp2 در سیستم منحصر به فرد پروکاریوتی بدون سلول می‎باشد. مواد و روش‎ها: در این مطالعه تجربی، پلاسمید pet-21a vp2 با کلون کردن محصول pcr ژن vp2 پاروویروس سگی در پلاسمید بیانی pet-21a ساخته شد. توالی کلون شده ابتدا با روش کلونی pcr ارزیابی شده، سپس توسط هضم آنزیمی و توالی یابی مورد بررسی قرار گرفت. به منظور تولید پروتئین vp2 پلاسمید pet-21a vp2 در باکتری e.coli سویه روزتا rosetta(de3) منتقل و بیان این پروتئین توسط iptg القاء گردید. پروتئین تولید شده در هر دو شرایط باکتریایی و بدون سلول توسط تکنیک sds page بررسی گردید و در نهایت به وسیله آنتی بادی منوکلونال علیه vp2 توسط تکنیک وسترن بلات ارزیابی گردید. یافته‎ها: کلونینگ صحیح ژن vp2 با هضم آنزیمی و تعیین توالی قطعه کلون شده به اثبات رسید. بیان پروتئین vp2 در دو سیستم باکتریایی و بدون سلول توسط sds page تایید شده و در نهایت پروتئین vp2 به وسیله وسترن بلات تایید گردید. نتیجه‎گیری: نتایج این تحقیق نشان داد، ژن vp2 در طی مراحل کلونینگ تکثیر شده و به خوبی در وکتور مورد نظر کلون گردیده است و بیان پروتئین در هر دو سیستم باکتریایی و بدون سلول به طور کامل مورد تایید قرار گرفته است.

دانلود متن کامل

از سایت نشریه

برای دانلود رایگان وارد شوید یا ثبت نام کنید

نشریه: مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

ذخیره در کتابخانه

استناد

روح الله درستکار, rohollah dorostkar department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران طراوت بامداد, taravat bamdad department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) اسماعیل صابرفر, esmail saberfar research centers of virus, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) (n.d.). کلونینگ و بیان پروتئین نوترکیب vp۲ پارو ویروس سگی در دو سیستم باکتریایی و پروکاریوتی بدون سلول. مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک. https://www.virascience.com/article/373493/

@article{درستکارnd,
  title = {کلونینگ و بیان پروتئین نوترکیب vp۲ پارو ویروس سگی در دو سیستم باکتریایی و پروکاریوتی بدون سلول},
  author = {روح الله درستکار and rohollah dorostkar department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران طراوت بامداد and taravat bamdad department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) اسماعیل صابرفر and esmail saberfar research centers of virus, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)},
  journal = {مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک},
  url = {https://www.virascience.com/article/373493/}
}

TY  - JOUR
TI  - کلونینگ و بیان پروتئین نوترکیب vp۲ پارو ویروس سگی در دو سیستم باکتریایی و پروکاریوتی بدون سلول
AU  - روح الله درستکار
AU  - rohollah dorostkar department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران طراوت بامداد
AU  - taravat bamdad department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) اسماعیل صابرفر
AU  - esmail saberfar research centers of virus, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)
JO  - مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک
UR  - https://www.virascience.com/article/373493/
ER  -

[
  {
    "id": "article:373493",
    "type": "article-journal",
    "title": "کلونینگ و بیان پروتئین نوترکیب vp۲ پارو ویروس سگی در دو سیستم باکتریایی و پروکاریوتی بدون سلول",
    "author": [
      {
        "literal": "روح الله درستکار"
      },
      {
        "literal": "rohollah dorostkar department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران طراوت بامداد"
      },
      {
        "literal": "taravat bamdad department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) اسماعیل صابرفر"
      },
      {
        "literal": "esmail saberfar research centers of virus, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)"
      }
    ],
    "URL": "https://www.virascience.com/article/373493/",
    "language": "fa",
    "container-title": "مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک"
  }
]

BibTeX · RIS · CSL-JSON

کلیدواژه‌ها

اسناد مشابه

کلونینگ، بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب فیوژن tat-nef ویروس hiv-۱ در سیستم بیانی پروکاریوتی
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکسمیه کدخدایان، somayeh kadkhodayan department of biology, sciences and research branch, islamic azad university, tehran, iran.گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. شیوا ایرانی، shiva irani department of biology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iranگروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) سید مهدی سادات، seyed mehdi sadat department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iran.بخش هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) فاطمه فتوحی
زمینه و هدف: یکی از پروتئین های مهم ویروس hiv-1 به نام nef نقش مهمی در چرخه تکثیر ویروس و پیشرفت بیماری ایدز دارد و القای پاسخ ایمنی بر ضد آن می تواند تا حدی عفونت ویروسی را مهار نماید. به علاوه، بخشی از ناحیه پروتئین فعال کننده رونویسی (tat، اسید آمینه های 48 تا 60) از ویروس hiv
همسانه سازی، بهینه سازی شرایط بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب Nef-MPER-V3 ویروس HIV-1 در سیستم بیانی پروکاریوتی
مقاله۲۰۲۲مجله علوم پزشکی پارساحمد فقیه، سید مهدی سادات، اعظم بوالحسنی، شیوا ایرانی
مقدمه: پروتئین تنظیمی Nef و همچنین پروتئین های ساختاری MPER و V3 ویروس HIV-1 از اهداف مهم در مطالعات واکسن به شمار می روند. از این رو در مطالعه حاضر، پروتئین فیوژن Nef-MPER-V3 در سیستم بیانی پروکاریوتی کلون و بیان شد تا به عنوان کاندید مناسب در مطالعات آتی واکسن مورد ارزیابی قرار
بیان و خالص سازی پروتئین RBD نوترکیب ویروس SARS COV-2 در سیستم بیانی پروکاریوتی به منظور ارزیابی آنتی بادی IgG موجود در سرم افراد بهبودیافته از بیماری کوید 1
مقاله۲۰۲۳مجله علمی پزشکی جندی شاپورفاطمه حسینی، طراوت بامداد، بهرخ فرهمند، کاظم باعثی
زمینه و هدف یکی از مهمترین پروتئینهای ویروس 2-COV–SARS پروتئین S است که از دو زیرواحد 1S و 2S تشکیل شدهاست. مهمترین ناحیه در زیرواحد S1 ناحیه اتصال به رسپتور ) RBD ( است که نقش کلیدی در اتصال به رسپتورهای ACE راایفا میکند. RBD یک ناحیه حفاظت شده در پروتئین S است که هدف سیستم ایمن
کلونینگ، بیان و تعیین ویژگی پروتئین نوترکیب بخش اکتودومین گیرنده پروتئین مورفوژنتیک استخوان در میزبان پروکاریوتی
مقاله۲۰۱۹زیست فناوریبهمن اونق، صادق حسن‌نیا، فرید حیدری
پروتئین‌های مورفوژنتیک استخوانی (BMPs) متعلق به سوپرفامیلی فاکتور ترنسفورم‌کننده رشد بتا هستند. این مولکول‌ها در رشد و تکوین جنینی و همچنین تمایز سلول‌های مختلف نقش ایفا می‌کنند. در این خصوص دو مولکول همودایمر BMP-۲ و BMP-۷ نقش مهمی در تشکیل اکتوپیک استخوان دارند به‌طوری که دو نو
بیان پروتئین نورآمینیداز نوترکیب ویروس آنفلوانزا سویه واکسینال H1N1 در سیستم بیانی Baculovirus
مقاله۲۰۲۴تحقيقات دامپزشكي و فرآورده هاي بيولوژيكمسعود مقدم پور، مرتضی تقی زاده، شهین مسعودی، مجید تبیانیان
دو آنتی ژن ساختاری هماگلوتینین (HA)و نورآمینیداز (NA)، برای توسعه یک واکسن بر پایه مهندسی ژنتیک در برابر ویروس آنفلوانزا مورد نظر محققین و تولیدکنندگان واکسن مذکور میباشند. واکسن‌های نوترکیب با استفاده از روش ساده و موثر تولید می‌شوند و بایستی توسط یک آنتی‌ژن خاص موجب القای پاسخ
بیان نوترکیب پروتئین هماگلوتینین ویروس آنفلوانزا A (H1N1) خوکی سویه‌ی ایرانی در رده‌ی سلولی حشره با استفاده از سیستم باکولوویروس
مقاله۲۰۲۱مجله دانشکده پزشکی اصفهان
مقدمه: ویروس آنفلوانزا، عامل بیماری آنفلوانزا است که به علت ایجاد اپیدمی‌های سالانه در بین طیف وسیعی از میزبان‌حیوانی و انسانی مورد توجه بوده است. هدف از انجام این مطالعه، بیان مؤثر و قوی پروتئین نوترکیب هماگلوتینین سویه‌ی ایرانی ویروس آنفلوانزا (H1N1)A خوکی در رده‌ی سلولی حشره‌ی

کلونینگ و بیان پروتئین نوترکیب vp۲ پارو ویروس سگی در دو سیستم باکتریایی و پروکاریوتی بدون سلول

چکیده

اسناد مشابه

کلونینگ، بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب فیوژن tat-nef ویروس hiv-۱ در سیستم بیانی پروکاریوتی

همسانه سازی، بهینه سازی شرایط بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب Nef-MPER-V3 ویروس HIV-1 در سیستم بیانی پروکاریوتی

بیان و خالص سازی پروتئین RBD نوترکیب ویروس SARS COV-2 در سیستم بیانی پروکاریوتی به منظور ارزیابی آنتی بادی IgG موجود در سرم افراد بهبودیافته از بیماری کوید 1

کلونینگ، بیان و تعیین ویژگی پروتئین نوترکیب بخش اکتودومین گیرنده پروتئین مورفوژنتیک استخوان در میزبان پروکاریوتی

بیان پروتئین نورآمینیداز نوترکیب ویروس آنفلوانزا سویه واکسینال H1N1 در سیستم بیانی Baculovirus

بیان نوترکیب پروتئین هماگلوتینین ویروس آنفلوانزا A (H1N1) خوکی سویه‌ی ایرانی در رده‌ی سلولی حشره با استفاده از سیستم باکولوویروس