کلونینگ اینترفرون لامبدا-۱ (اینترکولین-۲۹) انسانی از سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت و بیان آن در سلول هایhek۲۹۳t یوکاریوتی
پریسا امیرکلوانق، parisa amir kalvangh dept of immunology, tarbiat modares university, faculty of medical sciences, tehran, iran1. گروه ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران معصومه ابتکار، massoumeh ebtekar dept of immunology, tarbiat modares university, faculty of medical sciences, tehran, iran1. گروه ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران کیهان آزاد منش، keyhan azadmanesh dept of virology, pasteur institute, iran2. گروه ویروس شناسی، انیستیتو پاستور، تهران، ایران کریستینه هارطونیان، christine hartoonian dept of pharmacology, tehran university, faculty of medical sciences, tehran, iran3. گروه بیوتکنولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران مهدی مهدوی، mehdi mahdavi dept of immunology, tarbiat modares university, faculty of medical sciences, tehran, iran1. گروه ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است
چکیده
زمینه و هدف: اینترفرون های نوع سه دارای سه لیگاند می باشند: ifn-λ1(il-29)، ifn-λ2(il-28a) و ifn-λ3(il-28b) که این سه لیگاند، گیرنده هترودایمر منحصر به فرد یکسانی را بکار می برند که از زنجیره های crf2-12 (ifn-λ-r1/il-28ra) و crf2-4(il10-r-b) تشکیل یافته است. اینترفرون های لامبدا چندین خصوصیت از جمله فعالیت های ضد ویروسی، ضد تکثیری، ایمونومدولاتوری و فعالیت ضد توموری در in vivo را نشان می دهند. هدف این مطالعه کلون کردن ژن ifn-λ1 بدست آمده از سلول های دندریتیک و بررسی تولید پروتئین آن در حامل بیانی یوکاریوتی می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه آزمایشگاهی، rna تام از سلول های دندریتیک مشتق شده از مونوسیت تحریک شده با صد ng/ml از lpsاستخراج گردید. cdna از rna کل سنتز شد. سپس cdna مربوط به ifn-λ1 با پرایمرهای اختصاصی توسط pcr تکثیر و در داخل حامل ptz57r/tدر اشرشیاکلی سویه dh5α کلون شد. سپس با استفاده از اندونوکلئازهای محدودالاثر kpni و bamhi به داخل پلاسمید pcdna3.1+ ساب کلون شد. بعد از انتقال به hek293t، بیان پروتئین توسط روش elisa ساندویچی تایید شد. نتایج: توالی dna وارد شده مشابه با توالی کد کننده ifn-λ1 موجود در gene bank بود. ژن ifn-λ1 در سلول های ترانسفکت شده رونویسی و بیان آن در سلول های hek293t توسط الیزای ساندویچی تأئید گردید. نتیجه گیری: کلونینگ و بیان موفق ifn-λ1 می تواند نخستین گام برای تولید و تحقیقات بیشتر درباره فعالیت های این سایتوکاین و فراهم آوردن زمینه های تحقیقاتی برای کسب روش های درمانی جدید برای سرطان، عفونت های ویروسی، بیماری های خود ایمنی و آلرژی و طراحی واکسن های مؤثرتر بکار رود
مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانکیکاوس غلامی، دانشجوی کارشناسی ارشد بافت شناسی و جنین شناسی، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران وحید نجاتی، استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران نوروز دلیرژ، استادیار، گروه ایمونولوژی و میکروبیولوژی، دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران معصومه اسدی
مقدمه: سلول ها ی دندریتیک (dendritic cells یا dc) به طور مداوم از بافت های محیطی به مناطق حاوی لنفوسیت های t در غده های لنفاوی محیطی مهاجرت می کنند. بنابراین، dcهای فعال شده سلول ها ی تخصصی هستند که مدام اطلاعاتی را از بافت های محیطی به دست می آورند و آن را به غده های لنفاوی انتق
مقالهپژوهش در پزشکیبهاره کشاورزی، bahareh keshavarzi department of immunology, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی امیر حسن زرنانی، amir hassan zarnani immunology research center, iran university of medical sciences, tehran, iran,nanobiotechnology research center, avicenna research institute, acecr, tehran, iranمرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران, مرکز نانو بیوتکنولوژی، پژوهشگاه ابن سینا محمود بزرگمهر، mahmood bozorgmehr nanobiotechnology research center, avicenna research institute, acecr, tehran, iranمرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران معراج طباطبایی
چکیده سابقه و هدف: در مورد برهم کنش سلول های اپیتلیالی پرده آمنیون انسانی(haec ) با سلول های دندریتیک (dc) در سیستم هم کشتی ترانس ول و بررسی فاکتورهای محلول این سلول ها بر تمایز سلول های دندریتیک هیچ مطالعه مستدلی صورت نپذیرفته است. هدف ازانجام این بررسی، ارزیابی اثر مهاری سلول ه
مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیmahmood bozorgmehr، department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran amir hassan zarnani، nanobiotechnology research center, avicenna research institute, acecr, tehran, iran immunology research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran ali sheikhian، department of immunology, school of medicine, lorestan university of medical sciences, khoram abad, iran mojdeh salehnia
هدف: سلولهای بنیادی خون قاعدگی از نظر عملکردی و فنوتیپی به سلولهای بنیادی مزانشیمی شبیه هستند. سلولهای بنیادی مزانشیمی فعالیت و تولید سلولهای دندریتیک را مهار میکنند؛ اما درباره تأثیر سلولهای بنیادی خون قاعدگی بر سلولهای سیستم ایمنی اطلاعات کمی وجود دارد. در مطالعه حاضر، ت
پایان‌نامه۲۰۱۱وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علم و فرهنگ - دانشکده زیست شناسیحسن انصاری
مقدمه: rest (فاکتور رونویسی خاموش کننده متصل شونده به ناحیه (re1 عنصری ضروری در تکوین طبیعی مغز است. rest هم چنین برای حفظ پرتوانی سلول های بنیادی جنینی (escs)و تمایز آن ها به سلول های عصبی در آزمایشگاه اهمیت دارد. بر طبق دانش ما تا به حال گزارشی از الگوی بیان rest و مکانیسم اپی