مقاله

گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سندرم اسندون و۸ نوبت مرگ داخل رحمی

چکیده

مقدمه: سندرم اسندون(sneddon)، ترکیبی از ضایعات پوستی لویدورتیکولاریس همراه با حوادث حاد عروق مغزی می باشد. سندرم مذکور ارگان های متعدد از جمله کلیه و قلب به همراه پوست و مغز را درگیر می کند. برخی بیماران با دریافت آسپرین و دی پریدامول پروگنوز خوبی داشته اند. در این مقاله یک مورد از سندرم مذکور گزارش می شود. مورد: بیمار خانم 40 ساله می باشد که با سابقه 8 نوبت مرگ داخل رحمی، اکنون با علائم ضعف نیمه چپ بدن و دیزآرتری و فلج مرکزی عصب 7 به همراه ضایعات پوستی با نمای لویدورتیکولاریس به بخش نرولوژی معرفی گردید. تمامی آزمایشات خونی و سرولوژی و میکروبیولوژی ایشان منفی بوده است. پس از انجام نمونه گیری از ضایعات پوستی اندام بیمار ونیز رد نمودن علل ثانویه احتمالی، بیمار مذکور با تشخیص سندرم (اسندون فرم اولیه) تحت درمان آنتی پلاکت قرار گرفت. نتیجه گیری: علیرغم نادر بودن سندرم مذکور به نظر می رسد با در نظر گرفتن احتمال بروز این سندرم، به خصوص در بیماران جوان مبتلا به علائم درگیری عروق مغزی و ضایعات پوستی هم زمان، می توان با شروع سریع درمان مناسب از گسترش سندرم مذکور به سایر ارگان ها جلوگیری نمود.

اسناد مشابه

  • ارتباط مرگ داخل رحمی جنین با اتصال ولامنتوس بند ناف به جفت (Velamentous Cord Insertion): گزارش یک مورد و مروری بر اهمیت تشخیص پیش از تولد

    مقاله۲۰۲۶Milliyyūn ملیون (Tihrān) (تهران)سیما گیتی، فاطمه جلالی زند، محمدرضا ناطقی

    مقدمه: اتصال ولامنتوس بند ناف به جفت یکی از ناهنجاری‌های مهم محل اتصال بند ناف به جفت است که در آن عروق بند ناف پیش از رسیدن به جفت در میان پرده‌های جنینی و بدون حمایت ژله وارتون عبور می‌کنند. این وضعیت می‌تواند با عوارض متعددی از جمله محدودیت رشد داخل رحمی جنین، زایمان زودرس، خو

  • گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سندرم ولفرام

    مقالهتوانبخشیزهرا رضوی، zahra razavi hamedan university of medical sciences, hamedan, iran.دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران. محمدمهدی تقدیری، mohammad mehdi taghdiri

    سندرم ولفرام عبارت است از همراهی دیابت شیرین جوانان، آتروفی عصب بینایی، دیابت بیمزه مرکزی و کری حسی عصبی و گاهی سندرم didmoad نیز نامیده می شود این سندرم یک بیماری ارثی اتوزومال مغلوب و نادر با شیوع 1 در 770000 نفر می باشد. اشکال نکامل این سندرم، همچنین مواردی که دارای علائم متنو

  • گزارش ۱۸ مورد بیمار مبتلا به سندرم شیهان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانمجید ولی زاده، m valizadeh محمد رضا سید مجیدی، mr seyyed majidi

    چکیده تابلوی بالینی سندرم شیهان طیف بسیار وسیعی دارد و از شکایات غیر اختصاصی از قبیل ضعف، بی حالی و کم خونی تا نارسایی شدید هیپوفیز که منجر به اغما و مرگ می گردد، متفاوت است. در این مطالعه به بررسی ویژگی های سندرم شیهان در بیماران خود پرداخته ایم. از 18 نفر از بیماران که بیماری آ

  • گزارش دو مورد بیمار مبتلا به سندرم راد

    سندرم راد نوعی ایکتیوز مادرزادی است که با عقب ماندگی ذهنی ، کم کاری غدد جنسی و صرع همراه است. این تظاهرات با شدتهای متنوعی در بیماران تظاهر می کند . در این مقاله دو بیمار مبتلا به این سندرم که خواهر و برادر هستند ، معرفی می شوند . والدین آنها خویشادوندی دوری دارند . بیمار بزرگتر

  • درمان یک مورد بیمار مبتلا به سندرم ادم مغز استخوان با داروی ایلوپروست: گزارش مورد

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی فسامجتبی پیری، mojtaba piri student research committee, kerman university of medical scinences, kerman, iran.کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران. محمدصالح صادقی، mohammadsaleh sadeghi student research committee, qom university of medical sciences, qom, iran.کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران.

    سندرمی ناشایع، خودمحدود شونده و بدون اتیولوژی مشخص است که با درد شدید و بدون سابقه­ی تروما توصیف می شود. به علت شیوع پایین این سندرم و علائم غیراختصاصی آن تشخیص درست این بیماری اغلب به تاخیر می افتد و تشدید درد استخوان، عملکرد و کیفیت زندگی بیمار را مختل می کند. در این مقاله ما ی

  • گزارش ۴۳۳ مورد بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال

    مقالهمجله غدد درون ریز و متابولیسم ایراندکتر مریم رزاقی آذر، m razzaghy-azar aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.تهران، خیابان دستگردی، بین نفت و مدرس، بیمارستان حضرت علی اصغر، کد پستی 19164 دکتر فریدون زنگنه، f zangeneh aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.، m nourbakhash aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.

    مقدمه: به منظور گرداوری اطلاعات از بیماران مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال در مدت 33 سال، 433 بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال مربوط به سال های 1347 تا 1380 مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش ها: پرونده های 433 بیمار بررسی شد. تشخیص بر اساس معاینات بالینی و آزمایش های