گزارش یک مورد سندرم نادر نفروکلسینوزیس هیپو منیزمیک هیپرکالسیوریک در یک کودک ۳ ساله

اسناد مشابه

• گزارش یک مورد سندرم مونکهاوزن با واسطه در کودکی 3 ساله

  مقاله۲۰۰۲پژوهش در پزشکیکیارش مهاجر، مصطفی شریفیان

  سندرم و مونکهاوزن با واسطه موردی نادر در حیطه روانپزشکی است که در آن بیمار دارای شکایتها و علائمی است که توسط فرد متکفل بیمار به وی القاء می شود. بیمار معمولاً کودکی است که بهمراه مادر خود از یک بیمارستان به بیمارستان دیگری سرگردان است، تحت بررسیهای بسیار و آزمایشهای تشخیصی متعدد

• گزارش یک مورد سندرم مونکهاوزن با واسطه در کودکی ۳ ساله

  مقالهپژوهش در پزشکیکیارش مهاجر، پزشک عمومی مصطفی شریفیان، استادیار، بخش نفرولوژی اطفال، مرکز آموزش درمانی مفید، علوم پزشکی شهید بهشتی

  سندرم و مونکهاوزن با واسطه موردی نادر در حیطه روانپزشکی است که در آن بیمار دارای شکایتها و علائمی است که توسط فرد متکفل بیمار به وی القاء می شود. بیمار معمولاً کودکی است که بهمراه مادر خود از یک بیمارستان به بیمارستان دیگری سرگردان است، تحت بررسیهای بسیار و آزمایشهای تشخیصی متعدد

• گزارش یک مورد سندرم هیپرائوزینوفیلیای اولیه در یک دختر ۴ ساله

  مقالهمجله علوم پزشکی رازیشهلا انصاری، sh ansari شهربانو نخعی، sh nakhai

  هیپرائوزینوفیلی یک یافته مهم آزمایشگاهی است که در صورت وجود بایستی بررسی وسیعی از نظر بیماریهای اتوپیک، حساسیت دارویی، عفونت پارازیتی، کمبود ایمنی، بیماریهای التهابی و بدخیمی انجام شود. در صورت ادامه ائوزینوفیلی و ردکردن بیماریهای فوق بایستی به فکر سندرم هیپرائوزینوفیلی اولیه باش

• فئوکروموسیتوم دوطرفه با تظاهر اولیه غیرمعمول در یک کودک: گزارش مورد بسیار نادر

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی گیلانمحمدرضا عزیزی اصل، m.r azizi asl 17 shahrivar hospital, gilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، بیمارستان 17 شهریور شاهین کوه منایی، sh koohmanaei 17 shahrivar hospital, gilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، بیمارستان 17 شهریور بهرام دربندی، b darbandi 17 shahrivar hospital, gilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، بیمارستان 17 شهریور سیده فاطمه میربازغ

  چکیده مقدمه: فئوکروموسیتوم تومور بسیار نادر تولیدکننده کاتکولامین با منشا سلول های کرومافینی مدولای آدرنال یا بافت های پاراگانگلیونی خارج آدرنال است که تظاهر متعدد و متنوعی دارد. تنها 10 درصد فئوکروموسیتوم ها در کودکان روی می دهند و میزان بروز آن 1 در هر 100000 کودک(patients-year

• فئوکروموسیتوم دوطرفه با تظاهر اولیه غیرمعمول در یک کودک: گزارش مورد بسیار نادر

  مقاله۲۰۱۲مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلاندربندی, بهرام، عزیزی اصل, محمدرضا، میربازغ, سیده فاطمه، کوه منایی, شاهین

  چکیده مقدمه: فئوکروموسیتوم تومور بسیار نادر تولیدکننده کاتکولامین با منشا سلول‌های کرومافینی مدولای آدرنال یا بافت‌های پاراگانگلیونی خارج آدرنال است که تظاهر متعدد و متنوعی دارد. تنها 10 درصد فئوکروموسیتوم‌ها در کودکان روی می دهند و میزان بروز آن 1 در هر 100000 کودک(Patients-year

• گزارش یک مورد سندرم هیپرائوزینوفیلیای اولیه در یک دختر 4 ساله

  مقاله۲۰۰۳مجله علوم پزشکی رازیانصاری, شهلا، نخعی, شهربانو

  Blood hypereosinophilia is a common finding in medical practice requiring further investigation. There are a wide range of potential causes including atopic disorder, drug allergy, parasitic infection, certain forms of immundeficiency, inflamatory process and malignant diseases.