Article

همسانه‏سازی و بیان scfv از یک آنتی‏بادی منوکلونال ضد پلاسمینوژن انسانی

Abstract(in Persian; no English abstract is available)

رگزایی فرآیند ایجاد رگهای جدید از رگهای موجود است. رگهای جدید نیازهای متابولیک سلولها را تأمین می‏نمایند. رگزایی در بسیاری از پدیده‏های فیزیولوژیک و پاتولوژیک اهمیت فراوانی دارد. طی فرآیند رگزایی پروتئینازها به ویژه پلاسمین، ماتریکس خارج سلولی را تخریب می‏کند و سبب فعال شدن و آزاد سازی فاکتورهای رشد موجود در آن می‏شود. این فرایند‏ها با فعال شدن موضعی پلاسمینوژن در سطح سلولها انجام می‏شوند. بررسیهای پیشین در ارتبا با همین تحقیق نشانگر توانایی یک آنتی‏بادی مونوکلونال ضد پلاسمینوژن در مهار فرآیند رگزایی در یک مدل رگزایی می‏باشد. به دلیل اهمیت این آنتی‏بادی، scfv آن همسانه‏سازی شد و در escherichia coli بیان گردید. نتایج حاصل از sds-page و ایمونوبلاتینگ و آزمون elisa نشانگر صحت تولید scfv و قابلیت اتصال آن به پلاسمینوژن می باشد.

Similar items

  • کلونینگ، بیان و بررسی فعالیت ایمونولوژیکی scfv حاصل از آنتی‏بادی منوکلونال موشی ضد پلاسمینوژن انسانی با توانایی افزایش فیبرینولیز

    Articleپژوهش های سلولی و ملکولی

    امروزه آنتی بادیهای منوکلونال از پرمصرف ترین داروهای بیولوژیک هستند. اولین گام در این راستا ساخت قطعات آنتی بادی (scfv) است که مزیت آن در داشتن اندازه کوچک، پاکسازی (کلیرانس) سریع از خون و نفوذپذیری بهتر به بافتها است. آنتی بادی منوکلونال a1d12 که سبب افزایش هضم لخته می شود، کاند

  • طراحی کیت سنجش آنتی ژن P24 ویروس HIV با استفاده از آنتی بادی منوکلونال انسانی

    Article2009دنیای میکروب هارضا حاجی حسینی، سید مهدی بوترابی، علی میرجلیلی، معصومه هاشمی

    سابقه و هدف: چندین روز پس از عفونت با ویروس HIV و قبل از تغییرات سرمی در مرحله وجود RNA ویروس در خون، آنتی ژن p24 در خون قابل سنجش است. مطالعات نشان می دهد در مراحل اولیه عفونت آنتی ژن p24 بسیار زودتر از آنتی بادی بر علیه ویروس ظاهر می شود. بنابراین ارزیابی آنتی ژن p24 ویروس می ت

  • طراحی کیت سنجش آنتی ژن p24 ویروس hiv با استفاده از آنتی بادی منوکلونال انسانی

    Article2009فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب هامعصومه هاشمی، سید مهدی بوترابی، رضا حاجی حسینی، علی میرجلیلی

    سابقه و هدف: چندین روز پس از عفونت با ویروس hiv و قبل از تغییرات سرمی در مرحله وجود rna ویروس در خون، آنتی ژن p24 در خون قابل سنجش است. مطالعات نشان می دهد در مراحل اولیه عفونت آنتی ژن p24 بسیار زودتر از آنتی بادی بر علیه ویروس ظاهر می شود. بنابراین ارزیابی آنتی ژن p24 ویروس می ت

  • طراحی کیت سنجش آنتی ژن p۲۴ ویروس hiv با استفاده از آنتی بادی منوکلونال انسانی

    Articleدنیای میکروب هامعصومه هاشمی، گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام نور تهران سید مهدی بوترابی، شرکت پیشتاز طب رضا حاجی حسینی، گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام نور تهران علی میرجلیلی

    سابقه و هدف: چندین روز پس از عفونت با ویروس hiv و قبل از تغییرات سرمی در مرحله وجود rna ویروس در خون، آنتی ژن p24 در خون قابل سنجش است. مطالعات نشان می دهد در مراحل اولیه عفونت آنتی ژن p24 بسیار زودتر از آنتی بادی بر علیه ویروس ظاهر می شود. بنابراین ارزیابی آنتی ژن p24 ویروس می ت

  • طراحی کیت سنجش آنتی ژن P24 ویروس HIV با استفاده از آنتی بادی منوکلونال انسانی

    Article2009دنیای میکروب هارضا حاجی حسینی، سید مهدی بوترابی، علی میرجلیلی، معصومه هاشمی

    سابقه و هدف: چندین روز پس از عفونت با ویروس HIV و قبل از تغییرات سرمی در مرحله وجود RNA ویروس در خون، آنتی ژن p24 در خون قابل سنجش است. مطالعات نشان می دهد در مراحل اولیه عفونت آنتی ژن p24 بسیار زودتر از آنتی بادی بر علیه ویروس ظاهر می شود. بنابراین ارزیابی آنتی ژن p24 ویروس می ت

  • بهینه سازی تولید یک آنتی بادی با اختصاصیت دوگانه علیه گیرنده ی لپتین و cd۴ انسانی و بررسی خواص آن

    Articleمجله دانشکده پزشکی اصفهانلیلا ممجدی، کارشناس ارشد، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سید حمید زرکش اصفهانی، دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران محمد ربانی، دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران رحمان امام زاده

    مقدمه: نقص در لپتین و یا گیرنده ی آن، اثر محافظتی در ابتلا به بیماری های خودایمن دارد؛ اما از آن جایی که لپتین روی سلول های بسیاری دارای گیرنده است، مسدود کردن همه ی آن ها عواقبی را به دنبال خواهد داشت. بنا بر این، آنتاگونیست لپتین در فرم قطعه ای آنتی بادی با ویژگی دوگانه (tafv)