همسانه سازی ژن ddh از corynebacterium glutamicum در راستای افزایش تولید اسیدآمینه لیزین
سهیل قاسمی، soheil ghassemi islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران مهرداد هاشمی، mehrdad hashemi tehran medical branch, islamic azad university, tehran, iranگروه ژنتیک مولکولی دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران عظیم اکبرزاده، azim akbarzadeh pasteur institute, tehran, iranانستیتو پاستور ایران سیدمحمدرضا مهرابی، seyed mohammad reza mehrabi biotechnology pilot section, pasteur institute, tehran, iranانستیتو پاستور ایران علی فرهنگی، ali farhangi pasteur institute, tehran, iranانستیتو پاستور ایران صغری چراغی، soghra cheraghi pasteur institute, tehran, iranانستیتو پاستور ایران زهرا صفاری
Download full textFree with an account; signing up with Google takes seconds
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
سابقه و هدف: l لیزین یکی از اسیدهای آمینه ضروری است که به دلیل کاربرد بسیار در صنایع مختلف، در سال های اخیر تقاضا برای این اسید آمینه افزایش یافته و این منجر به گسترش تحقیقات برای تولید صنعتی این اسیدآمینه شده است. روش بررسی: در این پژوهش با بهینه سازی ژنتیکی سعی در افزایش بازده تولید این اسیدآمینه شد. پس از بررسی آنزیم های تاثیرگذار در مسیر بیوسنتز لیزین، ژن ddh کدکننده آنزیم دی آمینوپیملات دهیدروژناز انتخاب شد. پس از استخراج dna کروموزومی سویه corynebacterium glutamicum atcc 21799 و طراحی پرایمر، قطعه ژنی جدا شده و به منظور تسهیل همسانه-سازی و تعیین ترادف نوکلئوتیدی در وکتور tacloning کلون گردید. هضم آنزیمی دو وکتور tacloning و pet28a توسط آنزیم های برشی sali و ecori انجام و پس از تیمار وکتور با آلکالین فسفاتاز، واکنش لیگاسیون صورت گرفت. سپس در سوش e.colidh5α و در نهایت در میزبان بیانی e.colibl21(de3) ترانسفورم شد. یافته ها: مشاهده باند bp1150 در نمونه های pcr و محصول پلاسمید تخلیص شده و هضم شده با دو آنزیم مذکور و همچنین نتیجه تعیین توالی نشان داد که ژن مورد نظر به درستی کلون گردیده است. بررسی میزان بیان پروتئین نوترکیب توسط ژل sds-page تاییدی دیگر بر صحت کلون سازی و فعالیت پروموتور می باشد. نتیجه گیری: در این تحقیق برای اولین بار میزان بیان آنزیم دی آمینوپیملات دهیدروژناز در این وکتور بیانی افزایش قابل قبولی را نشان داد.
سابقه و هدف: L لیزین یکی از اسیدهای آمینه ضروری است که به دلیل کاربرد بسیار در صنایع مختلف، در سال های اخیر تقاضا برای این اسید آمینه افزایش یافته و این منجر به گسترش تحقیقات برای تولید صنعتی این اسیدآمینه شده است. روش بررسی: در این پژوهش با بهینه سازی ژنتیکی سعی ...
Article2011زیست فناوری دانشگاه تربیت مدرسسارا چراغی، عظیم اکبرزاده، رضا حاجی حسینی، هادی انصاری هادیپور
l – لیزین یکی از اسیدهای¬آمینه ضروری است که در تغذیه انسان و دام اهمیت بسزایی دارد. این اسیدآمینه به دلیل کاربرد بسیار در صنایع دارویی و غذایی حائز اهمیت می¬باشد. تولید صنعتی لیزین از نظر اقتصادی بسیار مهم است. سالانه چندین هزار تن لیزین در جهان بوسیله corynebacterium glutamicum
Articleزیست فناوریسارا چراغی، انستیتو پاستور عظیم اکبرزاده، انستیتوپاستور ایران رضا حاجی حسینی، دانشگاه پیام نور هادی انصاری هادیپور
l – لیزین یکی از اسیدهای¬آمینه ضروری است که در تغذیه انسان و دام اهمیت بسزایی دارد. این اسیدآمینه به دلیل کاربرد بسیار در صنایع دارویی و غذایی حائز اهمیت می¬باشد. تولید صنعتی لیزین از نظر اقتصادی بسیار مهم است. سالانه چندین هزار تن لیزین در جهان بوسیله corynebacterium glutamicum
L – لیزین یکی از اسیدهای‌آمینه ضروری است که در تغذیه انسان و دام اهمیت بسزایی دارد. این اسیدآمینه به دلیل کاربرد بسیار در صنایع دارویی و غذایی حائز اهمیت می‌باشد. تولید صنعتی لیزین از نظر اقتصادی بسیار مهم است. سالانه چندین هزار تن لیزین در جهان بوسیله Corynebacterium glutamicum
Thesis2009وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایهصغری چراغی
l – لیزین یکی از 9 اسیدهای آمینه ضروری است که در تغذیه انسان و دام اهمیت بسزایی دارد. این اسیدآمینه به دلیل کاربرد بسیار در صنایع دارویی و غذایی حائز اهمیت می باشد. در سال های اخیر تقاضا برای این محصول افزایش یافته و این منجر به گسترش تحقیقات برای تولید صنعتی این اسیدآمینه شده اس
Articleپژوهش های پنبه ایرانصبا بهرامی، دانش آموخته کارشناسی ارشد، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه پیام نور، تهران مسعود توحیدفر، دانشیار، دانشکده مهندسی انرژی و فنآوری های نوین دانشگاه شهید بهشتی، گروه بیوتکنولوژی محمد علی ابراهیمی، دانشیار، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه پیام نور، تهران حامداسمعیل لشگریان
آنزیم کلسترول اکسیداز بهعنوان نسل جدیدی از آفتکشهای بیولوژیک اثر آفتکشی قوی بر روی آفت غوزه پنبه (heliothis armigera) دارد. مکانیسم اثر کشندگی کلسترول اکسیداز مربوط به اکسیداسیون کلسترول در غشای اپیتیلیوم روده میانی حشرات می باشد که منجر به تخریب فیزیکی و ساختاری غشاء و در نت