سنتز و بررسی اثرات ضد سرطانی مشتق اسپایروی کینوکسالین- پیرازولین بر روی رده سلولی k۵۶۲
مریم بی خوف تربتی، maryam bikhof torbati department of biology, shahr-e-rey branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر ری، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تهران، ایران مسعود شعبانزاده، masoud shaabanzadeh department of chemistry, damghan branch, islamic azad university, damghan, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه کارشناسی ارشد شیمی، دامغان، ایران مژده صفری، mojdeh safari department of biology, shahr-e-rey branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر ری، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تهران، ایران طاهره سلیمانی آهویی، tahereh soleymani ahoee department of chemistry, tehran north branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، گروه شیمی، تهران، ایران فاطمه خسروی، fatemeh khosravi department of biology, shahr-e-rey branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر ری، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تهران، ایران
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
سابقه و هدف : مشتقات کینوکسالین و پیرازولین دارای طیف وسیعی از اثرات بیولوژیکی می باشند که آنها را به عوامل دارویی مناسبی با اثرات مختلف از جمله خاصیت سایتوتوکسیک در شیمی درمانی سرطان تبدیل کرده است. در این مطالعه ترکیب ′ 5-فنیل- ′ 2و ′ 4-دی هیدرو اسپایرو[ایندنو[1و2- b ]کینوکسالین-11و ′ 3-پیرازول] سنتز شد و اثرات سایتوتوکسیک آن بر روی رده سلولی k562 و سلولهای pbmc بررسی گردید. مواد و روش ها : ترکیب ′ 5-فنیل- ′ 2و ′ 4-دی هیدرو اسپایرو[ایندنو[1و2- b ]کینوکسالین-11و ′ 3-پیرازول] به روش تک-ظرف سنتز و خواص ضد سرطانی آن بر روی رده سلولی سرطان خون ( k562 ) و سلولهای pbmc تحریک شده با pha که از خون کامل فرد سالم استخراج شده است به روش mtt بررسی شد. همچنین اثر سایتوتوکسیک سیس پلاتین نیز بر روی این سلولها بررسی و مقایسه گردید. یافته ها: ic50 بدست آمده از اثر این ترکیب سنتز شده بر روی رده سلولی k562 و سلولهای pbmc+pha به ترتیب µg/ml 92/0و µg/ml 75 /0 می باشد. در حالی که ic50 سیس پلاتین به عنوان یک داروی استاندارد در شیمی درمانی سرطان برروی همین سلولها به ترتیب µg/ ml 71 /1 و µg/ml 8/7 بدست آمد. نتیجه گیری: نتایج نشان داد ترکیب 4 نسبت به سیس پلاتین تا حدودی فعالیت سایتوتوکسیک بیشتری بر روی رده سلول سرطانی k562 و سلولهای pbmc تحریک شده دارد.
سابقه و هدف : مشتقات کینوکسالین و پیرازولین دارای طیف وسیعی از اثرات بیولوژیکی می باشند که آنها را به عوامل دارویی مناسبی با اثرات مختلف از جمله خاصیت سایتوتوکسیک در شیمی درمانی سرطان تبدیل کرده است. در این مطالعه ترکیب ′ 5-فنیل- ′ 2و ′ 4-دی هیدرو اسپایرو[ایندنو[1و2- b ]کینوکسالی
پیش‌زمینه و هدف: مطالعات قبلی نشان داده است که مشتق‌های پیریمیدینی داری خواص ضد سرطانی می‌باشند. در این کار تحقیقاتی ارزیابی اثرات سایتو توکسیک یکی از مشتقات پیریمیدینی بنام مشتق 2-کلروپیریمیدین، بر روی سرطان خون انسانی K562 و همچنین سلولهای نرمال تک هسته ایی خون محیطی (PBMC) به
Articleفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانسید محمد امین موسوی، seyed mohammad amin moosavi department of zoology, faculty of natural science, university of tabriz, tabriz, iranگروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز فریده قنبروند، farideh ghanbarvand msc student, department of zoology, faculty of natural science, university of tabriz, tabriz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز علیرضا دهناد، alireza dehnad regional agriculture biotechnology, research institute of west and northwest, tabriz, iranپژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی شمال و شمال غرب
سابقه و هدف: با توجه به اینکه مقاومت دارویی یکی از مشکلات اساسی در درمان لوسمی میلویید مزمن می باشد، بنابراین یافتن داروهای جدید ضدسرطان به ویژه از منابع طبیعی از اولویت های تحقیقاتی محسوب می گردد. لذا در مطالعه حاضر، اثرات ضدسرطانی متابولیت محلول در اتیل استات باکتری بومی ایران،
Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانسید محمد امین موسوی، seyedmohammad amin moosavi zoology dept., faculty of natural science, the university of tabriz, tabriz, iranگروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران سروش موسس غفاری، soroosh moasses ghafary master of zoology dept., faculty of natural science, the university of tabriz, tabriz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران مسعود اسدی، masoud asadi phd of pharmacology, faculty of pharmacology, the medical science university of tabriz, tabriz, iranدکترای تخصصی فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ایرج اسودی کرمانی
چکیده زمینه و هدف: لوسمی یک بیماری بدخیم و پیشرونده است که در آن اختلالات ژنتیکی در سلول های خونساز منجر به تکثیر بی رویه سلول ها می شود. با وجود آنکه تاکنون داروهای متفاوتی برای درمان لوسمی ارائه شده، هیچ یک منجر به درمان کامل بیماری نگردیده است، لذا هنوز هم تلاش برای دست یابی ب
سابقه و هدف: سرطان یکی از مهم‌ترین عوامل مرگ و میر در جهان می‌باشد. یکی از رویکردهای جدید در مطالعات درمانی پیرامون سرطان‌های مختلف استفاده از داروهای غیر اختصاصی در درمان سرطان‌ها می‌باشد. آریپیپرازول یک داروی آنتی‌سایکوتیک نوینی است که اثرات ضدسرطانی آن در مطالعات پیشین به اثبا
سابقه و هدف: با توجه به اینکه مقاومت دارویی یکی از مشکلات اساسی در درمان لوسمی میلویید مزمن می باشد، بنابراین یافتن داروهای جدید ضدسرطان به ویژه از منابع طبیعی از اولویت‌های تحقیقاتی محسوب می‌گردد. لذا در مطالعه حاضر، اثرات ضدسرطانی متابولیت محلول در اتیل استات باکتری بومی ایران،