همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
سابقه و هدف: گاما آمینو بوتیریک اسید (گابا) یک اسیدآمینه چهار کربنه غیر پروتئینی است که در درمان فشارخون، دیابت، التهاب و افسردگی می تواند بکار رود. گابا توسط آنزیم گلوتامیک اسید دکربوکسیلاز در بسیاری از موجودات شامل باکتری ها سنتز می شود. از اینرو همسانه سازی این آنزیم جهت بهینه سازی تولید گابا اهمیت دارد. هدف از این پژوهش همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی حاوی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز از باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم ptc1058 است. مواد و روشها: در یک مطالعه تجربی خصوصیات مورفولوژیک، بیوشیمیایی، ژنتیکیِ و توالی یابی 16s rdna سویه لاکتوباسیلوس پلانتاروم1058 بررسی شد. سپس dna ژنومیک این باکتری جدا و با استفاده از pcr ژن گلوتاماتدکربوکسیلاز تکثر شد. سپس این ژن در حامل کلونینگ pjet1.2/blunt وارد و در حامل pet32a ساب کلون گردید. حامل پلاسمید بیانی pet32a-gad در اشریشیاکلی سویه bl21 ترانسفورم گردید و بیان پروتئین با استفاده از sds-page بررسی شد. یافته ها: یافته های به دست آمده از بررسی های مورفولوژیک، بیوشیمیایی و ژنتیکیِ توالی یابی 16s rdnaنشان داد که زیر سویه ی مورد بررسی مربوط به سویه لاکتوباسیلوس پلانتاروم است. نتیجهی توالی یابی قطعهی تکثیرشده با استفاده از pcr وجود ژن گلوتامات دکربوکسیلاز را نشان داد. در پایان نتیجه کلنیpcr و آنالیز sds-page، صحت همسانهسازی و بیان آنزیم در سویهی نوترکیب bl21را تأیید کرد. نتیجه گیری: این مطالعه همسانه سازی موفق ژن گلوتامات دکربوکسیلاز از لاکتوباسیلوس پلانتاروم1058 را نشان داد. ژن همسانه سازی شده می تواند در سیستم های پروکاریوتی و یوکاریوتی سریع رشد و استفاده از محیط کشت های ارزان تر و حتی پسماندهای غیرقابل بازیافت به کاربرد.