بررسی بیان ژن تلومر از انسانی (htert) در فازهای مختلف لوسمی میلوژن مزمن (cml)
علی امینی، a amini master of sciences ,school of allied health sciences , tehran university of medical sciences, tehran , iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران سید حمید الله غفاری، sh ghaffari assistant professor, hematology- oncology and bmt research center, shariaty hospital, tehran university of medical sciences , tehran , iranاستادیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران یوسف مرتضوی، y mortazavi associate professor, pathology and molecular medicine department, zanjan university of medical sciences, zanjan, iranدانشیار دانشکده پزشکی و مرکز تحقیقات بیماریهای متابولیک دانشگاه علوم پزشکی زنجان ناهید عین اللهی، n eynolahi assistant professor, school of allied health sciences ,tehran university of medical sciences, tehran,iranاستادیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران کامران علی مقدم، k alimoghadam associate professor, hematology- oncology and bmt research centertehran university of medical sciences , tehran , iranدانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران شهربانو رستمی، sh rostami master of sciences ,hematology- oncology and bmt research center,tehran university of medical sciences , tehran , iran.کارشناسی ارشد هماتولوژی و بانک خون یونس جهانی
Download full textFree with an account; signing up with Google takes seconds
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
زمینه و هدف : لوسمی میلوژن مزمن (cml) یک بیماری کلونال سلول بنیادی خون ساز است که با جابجایی متقابل کروموزوم های 9 و 22 (کروموزوم فیلادلفیا) مشخص می شود. تلومراز آنزیمی است که با اضافه کردن توالی های تکراری تلومریک به انتهای کروموزوم ها باعث حفظ انسجام و یکپارچگی کروموزوم ها می گردد. نشان داده شده است که بیان زیر واحد کاتالیتیکی این آنزیم (htert) در اکثر سلولهای سرطانی و نئوپلازی ها افزایش بیان دارد. از این روی در این مطالعه به بررسی بیان ژن htert در فازهای مختلف بیماری cml پرداخته شد.روش بررسی : مطالعه انجام شده از نوع بررسی مقطعی (cross sectional) بود. 52 نمونه به صورت تصادفی از 26 بیمار cml در فاز مزمن قبل از درمان (26 نمونه) و فواصل زمانی 3 ماه پس از درمان (26 نمونه)، 9 بیمار در فاز شتاب گیرنده و 12 بیمار در فاز بلاستیک که به بخش خون بیمارستان شریعتی تهران مراجعه کرده بودند، مورد مطالعه قرار گرفتند. بیان ژن htert در 73 نمونه بیماران فوق با روش rt-pcr (reverse transcriptase- polymerase chain reaction) مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. جهت تحلیل نتایج نرم افزار spss 15 استفاده شد.یافته ها : از 45 بیمار مطالعه شده 33 نفر(73%) مرد و 12 نفر(27%) زن بودند. بیماران مورد مطالعه در 3 گروه سنی 29-17، 40-30 و 75-41 ساله تقسیم بندی شدند. بطور کلی از 73 نمونه بررسی شده، 43 نمونه(9/58%) از نظر rt-pcr ژن htert مثبت و 30 نمونه(1/41%) منفی شدند. در فاز مزمن 2/69%، پس از درمان 5/38%، فاز شتاب گیرنده 6/55% و فاز بلاستیک 3/83% از نتایج مثبت بودند؛ که این اختلاف از نظر آماری معنی دار بود (p<0.05). نتیجه گیری : تفاوت معنی دار بیان ژن htert بین فازهای مزمن، پس از درمان و بلاستیک می تواند نشانگر مولکولی مناسبی در پیگیری درمان و عامل پیش آگهی دهنده در سیر بیماری باشد.
زمینه و هدف : لوسمی میلوژن مزمن (CML) یک بیماری کلونال سلول بنیادی خون ساز است که با جابجایی متقابل کروموزوم های 9 و 22 (کروموزوم فیلادلفیا) مشخص می شود. تلومراز آنزیمی است که با اضافه کردن توالی های تکراری تلومریک به انتهای کروموزوم ها باعث حفظ انسجام و یکپارچگی کروموزوم ها می گ
زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن(CML) یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی خونساز می باشد، که جزء اختلالات میلوپرولیفراتیو تقسیم بندی می شود و حدود 15 درصد از کل لوسمی ها را تشکیل می دهد. دو پروتئین تنظیم کننده چرخه سلولی که به عنوان سرکوب کننده تومور عمل می کنند، P16INK4A و P14ARF می
Articleپیاورد سلامتسید هادی موسوی، sh mousavi master of sciences , modical laboratory sciences department , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده یراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران یوسف مرتضوی، y mortazavi associate professor , pathology and molecular medicine department , school of medicine , zanjan university of medical sciences , zanjan , iranدانشیار گروه پاتولوژی و پزشکی ملکولی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی زنجان حسین درگاهی، h dargahi associate professor , health care management department , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iranدانشیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران نیلوفر شایان
زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن(cml) یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی خونساز می باشد، که جزء اختلالات میلوپرولیفراتیو تقسیم بندی می شود و حدود 15 درصد از کل لوسمی ها را تشکیل می دهد. دو پروتئین تنظیم کننده چرخه سلولی که به عنوان سرکوب کننده تومور عمل می کنند، p16ink4a و p14arf می
Articleپژوهش های آسیب شناسی زیستیsaeid solali، department of hematology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran saeid kaviani، assistant professor, department of hematology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran p.o.code: 1411713116 ali akbar movassaghpuor، assistant professor, hematology and oncology research center, tabriz university of medical science, tabriz, iran mohammad reza ali-parasti
هدف: در این مطالعه بیان ژنهای mdr1 و hoct1 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن و افراد طبیعی با استفاده از rt-real time pcr مطالعه شد. مواد و روشها: برای ارزیابی بیان ژن از سیستم real-time pcr با syber green master-mix استفاده شد. از تعداد 30 بیمار مبتلا به لوسمی میلوئیدی م
زمینه و هدف: بیماری لوسمی میلوئیدی مزمن نوعی بیماری میلوپرولیفراتیو کلونال است که با وجود ژن ادغامی BCR/ABL تشخیص داده می‌شود. با استفاده از مهارکننده‌های تیروزین کیناز مانند Imatinib، درمان این بیماری پیشرفت قابل توجهی داشته است. مقاومت دارویی علیه Imatinib همچنان به‌عنوان مانعی
سابقه و هدف: در بیماری CML تاثیر نوع ترانسکریپت، Sokal score ودود سیگار روی فنوتیپ بیماری و پاسخ سیتوژنتیکی به درمان هنوز ناشناخته و بحث برانگیز است. هدف از این مطالعه تعیین اهمیت پیش آگهی نوع ترانسکریپت، Sokal score و سیگار در بیماران CML تحت درمان با روش­های مختلف درمانی تی