Article

بروز تومور بدخیم در گناد دیس ژنتیک، گزارش ۱۰ مورد

محمد حسن کریمی نژاد، mohammad hassan kariminejad رکسانا کریمی نژاد، roxana kariminejad کاوه علوی، kaveh alavi

Abstract(in Persian; no English abstract is available)

دیس ژنزی گنادی حالتی است که رشد اولیه مختل است یا سلول های زایگر بتدریج از دست میروند وگناد به یک نوار فیبرو تبدیل میشود. دیس ژنزی گنادی برحسب ساختار کروموزومی به انواع مختلفی مثل د نشانگان ترنر، دیس ژنزی گنادی خالص زنانه، دیس ژنزی گنادی با کروموزوم y و دیس ژنزی گنادی مخلوط تقسیم میشود. از اوایل قرن بیستم پژوهشگران متوجه بروز بیشتر تومور در گناد دیس ژنیک شدند مطالعات متعدد نشان داد وجود کروموزوم y احتمال ایجاد تومور بدخیم را در گنادهای دیس ژنیک افزایش میدهد. در این مطالعه 1207 نفر که به علت آمنوره اولیه مراجعه کرده بودند بررسی شدند. در 109 موردد (1/11%) کروموزوم y بطور کامل یا بصورت موزاییک در کاریوتایپ آنها دیده شد. در این گروه مورد تومور بدخیم مشاهده شد که 7 مورد آن در افراد دچار دیس ژنزی خالص مردانه و 3 مورد در افراد دچار دیس ژنزی گنادی مخلوط رخ داده بود. میزان بروز تومور در گناد این گروه و تبدیل آن به تومور بدخیم قابل توجه است و ضرورت برداشت گنادها را قبل از سن بلوغ نشان میدهد.دیس ژنزی گنادی حالتی است که رشد اولیه مختل است یا سلول های زایگر بتدریج از دست میروند وگناد به یک نوار فیبرو تبدیل میشود. دیس ژنزی گنادی برحسب ساختار کروموزومی به انواع مختلفی مثل د نشانگان ترنر، دیس ژنزی گنادی خالص زنانه، دیس ژنزی گنادی با کروموزوم y و دیس ژنزی گنادی مخلوط تقسیم میشود. از اوایل قرن بیستم پژوهشگران متوجه بروز بیشتر تومور در گناد دیس ژنیک شدند مطالعات متعدد نشان داد وجود کروموزوم y احتمال ایجاد تومور بدخیم را در گنادهای دیس ژنیک افزایش میدهد. در این مطالعه 1207 نفر که به علت آمنوره اولیه مراجعه کرده بودند بررسی شدند. در 109 موردد (1/11%) کروموزوم y بطور کامل یا بصورت موزاییک در کاریوتایپ آنها دیده شد. در این گروه مورد تومور بدخیم مشاهده شد که 7 مورد آن در افراد دچار دیس ژنزی خالص مردانه و 3 مورد در افراد دچار دیس ژنزی گنادی مخلوط رخ داده بود. میزان بروز تومور در گناد این گروه و تبدیل آن به تومور بدخیم قابل توجه است و ضرورت برداشت گنادها را قبل از سن بلوغ نشان میدهد.

Similar items

  • تومور نادر استرومال اسکلروزان تخمدان: گزارش مورد

    Article2020مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانستاره اخوان، میترا مدرس گیلانی، دکتر صدیقه قاسمیان دیزج‌مهر، فرزانه رشیدی فکاری

    مقدمه: تومور استرومال اسکلروزان تخمدان، توموری نادر از گروه سکس کورد استرومال تومور می‌باشد. با توجه به ویژگی‌های خاص بالینی، هیستولوژی و هورمونی، از گروه سکس کورد استرومال متمایز شده است. در این مطالعه یک مورد نادر از تومور استروما اسکلروزان تخمدان گزارش می‌شود. معرفی بیمار: بیم

  • گزارش یک مورد تومور بدخیم غلاف عصبی در پستان

    Article2019مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلخدیجه ابدال، مرضیه درویشی، محمدرضا حافظی احمدی

    سابقه و هدف: سارکوم پستان یکی از موارد بسیار نادر از انواع تومورهایبدخیم پستان است که بصورت اولیه یا ثانویه ایجاد می شوند.احتمال وقوع آن 5/0% در بین انواع کانسرهای پستان و کمتر از 5% در تمام سارکومها تخمین زده شده استدر این مطالعه به معرفی خانمی که مبتلا به تومور بدخیم ...

  • گزارش یک مورد تومور بدخیم غلاف اعصاب محیطی

    Articleمجله علوم پزشکی رازیفرزانه جدلی، f. jadali شیفته وحیدی، s. vahidi

    یک نئوپلاسم بسیار مهاجم با منشا عصبی است. این نئوپلاسم (mpnst) تومور بدخیم غلاف اعصاب محیطی نادر بوده و کمتر از 5 درصد نئوپلاسم های دوران کودکی را شامل می شود . در سال 1375 پسر بچه 5/2 ماهه با علائم تب، تنگی نفس و دیسترس تنفسی در بیمارستان مفید بستری و بعد از انجام آزمایشات کلینی

  • برداشت ناکامل استخوان اسکاپولا در تومور بدخیم غلاف عصبی و نتیجه درمانی آن (گزارش موردی)

    Articleمجله پزشکی ارومیهمحمدتقی پیوندی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد فرشید باقری، سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) محمد رحیمی

    دکتر محمدتقی پیوندی [1] ، دکتر فرشید باقری [2] ، دکتر محمد رحیمی [3] تاریخ دریافت 5/4/86، تاریخ پذیرش 10/11/86 چکیده malignant peripheral nerve sheath tumor تومور نادر و بدخیمی است که می­تواند کشنده باشد. mpnst تومورهای خیلی تهاجمی هستند و تمایل زیادی برای متاستاز به مناطق دوردست

  • برداشت ناکامل استخوان اسکاپولا در تومور بدخیم غلاف عصبی و نتیجه درمانی آن (گزارش موردی)

    Article2008مجله پزشکی ارومیهمحمدتقی پیوندی

    دکتر محمدتقی پیوندی [1] ، دکتر فرشید باقری [2] ، دکتر محمد رحیمی [3] تاریخ دریافت 5/4/86، تاریخ پذیرش 10/11/86 چکیده MALIGNANT PERIPHERAL NERVE SHEATH TUMOR تومور نادر و بدخیمی است که میتواند کشنده باشد. MPNST تومورهای خیلی تهاجمی هستند و تمایل زیادی برای متاستاز به مناطق دوردست

  • وقوع همزمان گرانولرسل تومور و اسکواموس سـل کارسینومای زبانی (گزارش مورد)

    Articleمجله دندانپزشکی جامعه اسلامی دندانپزشکاندکتر دنیا صدری، donya sadri گروه آموزشی آسیب شناسی فک و دهان و صورت دانشکده دندانپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی (واحد تهران)

    وقوع همزمان گرانولرسل تومور و اسکواموس سـل کارسینومای زبانی (گزارش مورد) دکتر دنیا صدری* *- استادیار گروه آموزشی آسیب شناسی فک و دهان و صورت دانشکده دندانپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی (واحد تهران). چکیده مقدمه: برای نخستین بار در سال 1926، abrikossof گرانولرسل تومور را توصیف کرد. در