کروموزومها و تغییرات آن در لوسمی

اکروپاتی لوسمیک و تغییرات لوسمی در دست

بررسی تغییرات القاء شده توسط آرسنیک تری اکساید در پروفایل بیان mirna سلولهای لوسمی پرومیلوسیتی حاد

چکیده: لوسمی پرومیلوسیتیک حاد (apl) زیر گروه خاصی از لوسمی میلوئیدی حاد (aml)است که مشخصه بارز آن جابجائی کروموزومی t(15;17)(q22;q12-21)با ایجاد ژن الحاقی pml/rara است. با معرفی درمانهای جدید مانند atra و آرسنیک تری اکساید(as2o3)، apl از یک بیماری بسیارکشنده به یک بیماری بسیار در

تغییرات فسفاتازالکالن سرم در لوسمی های لنفوئید و میلوئید

بررسی موتاسیون های ژنهای bak، bax و nbk/bik در بیماران آتاکسی تلانژکتازی، آتاکسی با سرطانهای لنفوم یا لوسمی و در ناقلین ژن atm وارتباط آن با سرطانهای لنفوم یا لوسمی

بیماری آتاکسی تلانژکتازی (at) یک بیماری نادر اتوزومال مغلوب است که گسترش آن 40000/1 تا 300000/1 است. این بیماری به علت جهش در ژنatm ایجاد می شود که روی کروموزوم 11q 22.3 قراردارد. بیماری معمولا در دومین سال زندگی به صورت تدریجی و پیشرونده بروز می کند که شامل دژنره شدن اعصاب مخچه

بررسی اثرات مهار رشد و کشندگی مشتقاتی از خانواده ی کرومن (chromenes) بر روی رده ی سلولی k562 لوسمی میلوئید انسان (cml)

لوسمی نوع خاصی از سرطان است که باعث تکثیر غیرکنترل شده سلول های خونی غیرطبیعی می شود. لوسمی به این دلیل که تشکیل تومور یا توده های جامد نمی کند متفاوت از اکثر سرطان هاست. لوسمی می تواند بر اساس نوع سلول های خونی که تحت تأثیر قرار می گیرند و همچنین براساس شدت و سرعت پیشرفت بیماری

بررسی جهش های احتمالی اگزون های 4، 5 و 6 ژن pax5 در تعدادی از بیماران مبتلا به لوسمی حاد لنفوبلاستی نوع b در استان خوزستان

لوسمی لنفوبلاستی حاد، اختلال سلول¬های پیشگام لنفوئیدی است. هر دو رده¬ی لنفوسیتی b و t در این بیماری درگیر می¬شوند ولی در بیشتر موارد لوسمی لنفوبلاستی حاد رده¬ی سلولی b را شامل می¬شود. 80% این بیماران را کودکان تشکیل می¬دهند. شیوع لوسمی لنفوبلاستی حاد کودکان در اروپا و ایالات متحد

اهمیت سرولوژی مثبت سیتومگالوویروس در تغییرات زیر گروه های لنفوسیت های cd۴+ و بیان نشانه های فنوتیپی آنها در لوسمی لنفوسیتی مزمن سلول

زمینه و هدف: لوسمی لنفوسیتی مزمن سلول b (b-cll) یک بیماری بدخیم لنفوسیت های b است که همراه با تغییرات متعددی در لنفوسیت های t غیر بدخیم می باشد. با توجه به اینکه آنتی ژن های ویروسی می توانند تغییرات قابل توجهی در لنفوسیت های t ایجاد نمایند و سیتومگالوویروس (cmv) در افراد پیر سالم

تغییرات تراکم استخوان بعد از پیوند مغز استخوان در 63 بیمار مبتلا به لوسمی و لنفوم

پیوند مغز استخوان (BMT) درمان بسیاری از بیماریهای بدخیم و غیر‌بدخیم است و عوارض دراز مدت آن مثل استئوپوروز باید در نظر گرفته شود. هدف از این مطالعه بررسی کاهش تراکم استخوان بعد از BMT در بیماران مبتلا به لوسمی یا لنفوم است. روش بررسی: در این مطالعه همگروهی آینده‌نگر، 63 بیمار که

بررسی تغییرات طول تلومر در فازهای مزمن و بلاستیک لوسمی مزمن میلوژن

چکید ه سابقه و هدف در سلول های پستانداران، طول تلومر و ساختار آن با سرطان ها و پیری سلولی مرتبط می باشد. کوتاه شدگی پیشرونده طول تلومر در ناپایداری ژنومی نقش دارد و کوتاه شدن آن در طیف وسیعی از سرطان های انسانی و هم چنین تغییر شکل و پیشرفت برخی بدخیمی های خونی گزارش شده است. لوسم

بررسی تغییرات بیان lncRNA UCA1 و ژن هدف AKT تنظی مکننده مسیر سیگنالی PI3K / AKT در رده سلولی لوسمی حاد لنفوبلاستیک Jurkat E6.1 تحت تیمار با کمپلک سهای تیوسمی کاربازون

زمینه و هدف لوسمی معمولاً از مغز استخوان شروع شده و به تولید تعداد زیادی سلو لهای سفید غیرطبیعی خون منجر م یشود. هدفاز این مطالعه بررسی تغ ییرات بیان UCA1 و ژن هدف AKT تنظی مکننده مسیر سیگنالی PI3K / AKT در رده سلولی لوسمی حادلنفوبلاستیک Jurkat E6.1 تحت تیمار با کمپلک سهای تیوسمی

تغییرات بیان miR-128، miR-144-3p، miR-181b و miR-451 در پاسخ به درمان در کودکان مبتلا به لوسمی حاد لنفوبلاستی

مقدمه: لوسمی لنفوبلاستی حاد (Acute lymphoblastic leukemia یا ALL) شایع‌ترین لوسمی در کودکان است. تغییر در بیان miRNAها در ALL اتفاق می‌افتد. هدف از انجام این مطالعه، بررسی اهمیت miR-128، miR-144-3p، miR-181b و miR-451 در روند تشخیص و پاسخ به درمان در کودکان مبتلا به لوسمی حاد لنف

اهمیت سرولوژی مثبت سیتومگالوویروس در تغییرات زیر گروه های لنفوسیت های CD4+ و بیان نشانه های فنوتیپی آنها در لوسمی لنفوسیتی مزمن سلول

زمینه و هدف: لوسمی لنفوسیتی مزمن سلول B (B-CLL) یک بیماری بدخیم لنفوسیت های B است که همراه با تغییرات متعددی در لنفوسیت های T غیر بدخیم می باشد. با توجه به اینکه آنتی ژن های ویروسی می توانند تغییرات قابل توجهی در لنفوسیت های T ایجاد نمایند و سیتومگالوویروس (CMV) در افراد پیر سالم