بررسی چند مورد بیماری ویلسون در بیمارستان بهرامی
Abstract
No abstract recorded for this item.
No abstract recorded for this item.
مقدمه: بیماری ویلسون یک اختلال ارثی در متابولیسم مس است که با تظاهرات کبدی، عصبی، روانی و در موارد نادر به صورت بیماری همولیتیک ظاهر می شود. مس آزاد سرم می تواند سبب آسیب گلبول قرمز و لیز آن شود که عارضه ای نادر با درگیری حدودکمتر از 10 درصد موارد می باشد. در چنین مواردی معمولاً
این مقاله فاقد چکیده میباشد.
مقدمه: تظاهرات اولیهی بیماری ویلسون متنوع هستند. در نتیجه ذهن پزشک را کمتر متوجه تشخیص زود هنگام بیماری میکند که پیامد آن به تأخیر افتادن درمان به موقع و بروز عوارض عصبی و گورشی ماندگار میباشد. یکی از تظاهرات اولیه این بیماری دیسفاژی است.گزارش مورد: پسر 15 سالهای به علت دیسفا
زمینه: بیماری ویلسون یکی از اختلالات نادر ژنتیکی اتوزومال مغلوب است که توسط جهش ژنی ایجاد میشود. این بیماری منجر به تجمع غیرطبیعی مس در کبد، مغز، قرنیه و سایر اندامها میشود که میتواند عواقب جدی بر سلامت داشته باشد. معرفی بیمار: بیمار، آقایی 47 ساله میباشد و از اختلال حافظه،
بیماری راشیتیسم به عنوان یکی از بیماری های ایجاد کننده اختلال در مینرالیزاسیون استخوان تعریف می گردد. از میان علل بسیار زیادی (کمبود ویتامین d، اختلال دستگاه گوارش، اسیدوز، اختلال توبول کلیوی و غیره) که برای ایجاد راشیتیسم مطرح می باشد، بیماری ویلسون نسبتاً نادر بوده و در مرور
چکیده سابقه وهدف: تومور انسولینوما شایع ترین تومور اندوکرین پانکراس می باشد و تشخیص آن توسط مشاهده علائم بالینی(تریاد ویپل) و نتایج آزمون های پاراکلینیک می باشد.درمان اصلی این بیماری عمل جراحی می باشد و استفاده مناسب و بهینه از روش های لوکالیزاسیون تومور می تواند در انجام عمل جرا