تظاهرات رادیولوژیک بیماری کلیه پلی کیستیک
Abstract
No abstract recorded for this item.
Similar theses
ارزیابی موتاسیون ژنهای pkd1 و pkd2 در افراد مبتلا به بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومال غالب (adpkd)
مقدمه: کلیه پلی¬کیستیک با وراثت اتوزومی غالب (adpkd) فراوان¬ترین ناهنجاری ارثی کلیوی شناخته شده است که هر دو کلیه را درگیر می¬کند و در نهایت منجر به نارسایی مزمن کلیه خواهد شد. این بیماری به دو صورت مادرزادی و بالغین دیده می¬شود. نوع مادرزادی آن به صورت اتوزومال مغلوب بوده و لازم
کلیه پلی کیستیک مادرزادی در یک هزاروپانصد مورد اتوپسی در زایشگاه فرح /سابق /
استفاده از الکتروکوتریزاسیون از راه لاپاراسکوپی در درمان بیماری تخمدان پلی کیستیک
تظاهرات رادیولوژیک بیماری لوسمی در ستون فقرات
شناسایی جهش های پاتوژن احتمالی در ژن های pkd1 و pkhd1 در دو خانواده مبتلا به کلیه ی پلی کیستیک با الگوی غالب و مغلوب اتوزومی
کلید واژه ها: adpkd,arpkd، ژن pkd1، ژن pkhd1، کلیه پلی کیستیک ، جهش چکیده: بیماری کلیه ی پلی کیستیک (pkd) به دو صورت غالب اتوزوم ( adpkd) و مغلوب اتوزوم ( arpkd) به ارث می رسد و میزان شیوع آن در جهان به ترتیب 1 در1000 و 1 در 40000 تولد زنده است. بیماری pkd بوسیله ی حضور تعداد زیا
بررسی وجود پلی مورفیسم glu298asp در ژن nos3 و نیز رابطه ی آن با سن شروع esrd در بیماران مبتلا به کلیه ی پلی کیستیک اتوزومال غالب در نژاد ایرانی
یکی از ویژگی های برجسته ی بیماری کلیه ی پلی کیستیک اتوزومال غالب (adpkd) تفاوت در فنوتیپ های ایجاد شده از جمله سن شروع مرحله ی انتهایی بیماری کلیوی (esrd) است. ژن های تغییردهنده می توانند در ایجاد این تنوع فنوتیپی دخیل باشند. تغییر در ژن نیتریک اکساید سنتتاز نوع 3 (nos3)، که ممکن
Similar items
گزارش یک مورد بیماری کلیه پلی کیستیک اتوزوم مغلوب ناشی از دو جهش به صورت هتروزیگوت مرکب در ژن pkhd۱: گزارش موردی
زمینه و هدف: بیماری کلیه پلی کیستیک با توارث مغلوب یکی از شایعترین بیماری های توارثی با تظاهر در دوران نوزادی و کودکی است. ژن مسئول بروز این بیماری pkhd1 نام دارد. تظاهرات بیماری به طور شایع در نوزادی و کودکی مشخص می شوند. معرفی بیمار: در این مطالعه یک دختر پنج ساله مبتلا به بیما
بررسی ارتباط بین بیماری کلیه پلی کیستیک و دیابت پس از پیوند کلیه
بیماری پلی کیستیک کلیوی اتوزومال غالب(Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disaese, ADPKD )، یک بیماری شایع ارثی است، که با ایجاد و بزرگ شدن کیست های متعدد در هر دو کلیه مشخص می شود و به صورت تیپیک تا دهه پنجم زندگی منجر به بیماری کلیوی مرحله نهایی (End Stage Renal Disease = ESRD
بررسی بیماری تخمدان پلی کیستیک در خانم های ۱۵ تا ۴۵ ساله مراجعه کننده به کلینیک فوق تخصصی غدد و کلینیک تخصصی زنان بیمارستان امام خمینی شهرستان ساری (۷۸-۷۹)
سابقه و هدف: بیماری تخمدان پلی کیستیک در واقع عدم تخمک گذاری مزمن همراه با طیف وسیعی از علل و علایم بالینی شامل افزایش انسولین خون، مقاومت به انسولین و افزایش آندروژن می باشد. خانم های مبتلا به این بیماری به غیر از عوارض شایع مانند: اختلالات قاعدگی، هیرسوتیسم و نازایی، در معرض عو
گزارش یک مورد نادر پاسخ به درمان غیر جراحی در بیمار مبتلا به کلیه پلی کیستیک اتوزوم غالب با پیوسیست های متعدد دو طرفه
زمینه و هدف: بیماری پلی کیستیک اتوزومال غالب بالغین، شایع ترین بیماری ارثی کلیه در بالغین است. حدود 50-30% از این بیماران به بیش از یک مورد عفونت ادراری در زندگی مبتلا می شوند. در صورتی که عفونت یک یا چند کیست را درگیر کند، درمان مشکل بوده و در صورت عدم پاسخ به درمان های دارویی ن
گزارش دو مورد کلیه پلی کیستیک در دو فرزند ( SIBLING )
بیماری پلی کیستیک کلیه یک ضایعه کلیوی عمومی است با موجودیت خاصی که از نظر بالینی دو نوع مشخص بالغین و نوزادان را شامل می شود. نوع بالغین با طریقه غالب و نفوذ متغیر منتقل می شود. نوع جنینی و نوزادی بیماری است که بصورت صفت مغلوب (نهفته) بروز می کند و از نظر آسیب شناسی دو فرم مشخص د
نقش کانون کنترل سلامت در پیشبینی پایبندی به درمان و ادراک بیماری با نقش میانجی سواد سلامت و تمایزیافتگی خود در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک
مقدمه: کانون کنترل سامت، سواد سامت و تمایزیافتگی خود از جمله عوامل مؤثر بر پایبندی به درمان و ادراک بیماری هستند. هدف پژوهش حاضر پیشبینی نقش کانون کنترل سامت در پیشبینی پایبندی به درمان و ادراک بیماری با نقش میانجی سواد سامت و تمایزیافتگی خود در زنان اتبم به سندرم تخمدان پلی کیست