Thesis

تشخیص ویروس پسوروز مرکبات بوسیله روش مولکولی rt-pcr در مرکبات

Download full textFree with an account; signing up with Google takes seconds

Abstract(in Persian; no English abstract is available)

پسوروز یک از بیماری های ویروسی مهم مرکبات در برخی از مناطق دنیا بوده و عامل آن،,(cpv) citrus psorosis virus یک ویروس چند قطعه ای با آر.ان.ای تک رشته ای است که موجب پوسته پوسته شدن تنه درختان مسن و بروز نقش میخی در برگ های جوان می شود. روش های سنتی تشخیص بیماری های پسوروز شامل مشاهده علائم در برگ ها و تنه و انجام آزمون های حفاظت تقاطعی و نیز نموده سازی درختان مظنون بر روی نهال های شاخص می باشد. در مواردی علیرغم وجود علائم بارز پوستی پسوروز، آلودگی درختان به پسوروز منفی بوده است. روش های مولکولی راه را در جهت شناسایی دقیق تر عوامل مولد بیماری های مختلف و نیز مقایسه جدایه ها با یکدیگر هموار ساخته است. در این تحقیق برای تشخیص ویروس پسوروز مرکبات از آزمون نسخه برداری معکوس واکنش زنجیره ای پلی مراز (rt-pcr)، و کاربرد آغازگرهای اختصاصی ویروس پسوروز مرکبات استفاده شد. بدین منظور، تعدادی از نهال های بذری لیموترش سالم ( (citrus aurantifolia8 تا 12 ماهه، با دو منبع آلوده به ویروس پسوروز (p1و ,(p4از دو درخت پرتقال آلوده در ساری پیوند، و در شرایط گلخانه oc)21-30( نگهداری شدند. در نهال های آلوده، خطوط نامنظم سبزردی و کوتاه و نقش میخی بر روی رگبرگ ها، و موازی با آن ها دیده شد. در این تحقیق سه روش استخراج آر.ان.ای امتحان شد. روشی که از بافر گوانیدین تیو سیانات همراه با فنول/کلروفرم برای استخراج آر.ان.ای کل از بافت برگ استفاده شده بود، مناسب تر از سایر روش ها بود و کیفیت اسیدنوکلئیک استخراجی بالاتر بود. از rt-pcrو با بکار گیری آغازگرهای خاص پروتئین پوششی برای تشخیص ویروس پسوروز استفاده شد. یک قطعه 300 نوکلئوتیدی در نمونه های آلوده و دارای علائم نقش میخی با بکارگیری آغازگرشماره 5 (cpv1,cpv2) قابل ردیابی بود. طول قطعه بدست آمده با قطعه ایکه از تکثیر جدایه های خارجی پسوروز گزارش گردیده است (600 نوکلئوتیدی) کوتاهتر بود و این میتواند نشانگر عدم شباهت کامل جدایه های کشورهای دیگر باشد. بکار گیری روش مناسب تر در استخراج آر.ان.ای از بافت های آلوده که در این بررسی با بکارگیری گوانیدین تیو سیانات حاصل شد برای حصول قطعه مورد انتظار، تأثیر قابل توجهی داشت.

Supervisors and advisors

حشمت اله رحمیان، کمال کاظمی تبار

Similar theses

Similar items

  • تشخیص ویروس زبان آبی توسط روش rt- pcr در گوسفند

    Article2009مجله تحقیقات دامپزشکی (journal of veterinary research)سیدمحمود عظیمی، هادی کیوانفر، همایون مهروانی

    طی سال 87-1386تعداد 120 نمونه خون از گوسفندانی که دارای علائم بالینی مشکوک به زبان آبی بودند،اخذ گردید.نمونه ها از کانون هایکه از نظر سرولوژیک وجود ویروس در آنها اثبات شده بودجمع آوری گردید. پس از جدا سازی سرم، توسط الیزای رقابتی آنتی بادی ضد آنتی ژن 7vp در آنها رد یابی گردید. کل

  • تشخیص ویروس زبان آبی توسط روش‌ RT- PCR در گوسفند

    طی سال 87-1386تعداد 120 نمونه خون از گوسفندانی که دارای علائم بالینی مشکوک به زبان آبی بودند،اخذ گردید.نمونه‌ها از کانون‌هایکه از نظر سرولوژیک وجود ویروس در آنها اثبات شده بودجمع آوری گردید. پس از جدا سازی سرم، توسط الیزای رقابتی آنتی بادی ضد آنتی ژن ‌7VP در آنها رد یابی گردید. ک

  • ردیابی سرولوژیکی و مولکولی ویروس پسوروز مرکبات در استان گلستان

    Article2011ژنتیک نوینسعید نصراله نژاد، عباد اله عبادی

    الیزا؛ a oe ژن کد کننده پوشش. واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز ردیابی سرولوژیکی و مولکولی ویروس پسوروز مرکبات در استان گلستان سعید نصراله ناد عباداله عبادی" او ۲- به ترتیب دانشیار گروه SS pal دانش آموخته کارشناسی ارشد رشته بیماری شناسی گیاهی. دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان * نو

  • تعیین برخی ویژگی های مولکولی و زیستی ویروس پسوروز مرکبات آلوده کننده نارنگی انشو دیررس (Citrus unshiu Marc) در شرق استان مازندران

    Article2020آفات و بیماریهای گیاهیفائزه فلکی، سید وحید علوی، فرشاد رخشنده رو، امیر موسوی

    طی سال‌های اخیر علایم پوسته پوسته شدن تنه، نقوش موزاییکی و لکههای حلقوی روی میوه بالغ به‌خصوص در اطراف گلگاه و لکه‌های زرد رنگ گسترده و حلقوی روی برگهای مسن درختان نارنگی انشو دیررس Citrus unshiu (Yu.Tanaka ex Swingle)در استان مازندران مشاهده شده است. خصوصیات زیستی جدایه‌ها از طر

  • مقایسه ی دو روش مولکولی pcr و lamp در تشخیص سالمونلا

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانابوبکر مرادی، a moradi علی کرمی، a karami علی حق نظری، a hagh nazari زینب احمدی

    چکیده زمینه و هدف: روش های مختلفی جهت تشخیص سالمونلا وجود دارد. اما روش هایی که بر پایه ی ژنوم و dna هستند، تکنیک های بهتری جهت تشخیص می باشند. pcr روشی سریع و حساس است و به علت کارایی بالا به طور گسترده ای در تشخیص سریع پاتوژن ها به کار گرفته می شود. اما دارای محدودیت هایی نیز م

  • تشخیص سریع حساسیت به اتامبوتول در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ایزوله شده از بیماران مسلول با روش مولکولی pcr-rflp

    Articleمجله پزشکی ارومیهمعصومه طاهراحمدی، masumeh taherahmadi department of microbiology, qom branch, islamic azad university,دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، گروه میکروبیولوژیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) اعظم احمدی، azam ahmadi molecular and medicine research center, arak university of medical sciences,مرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی اراکسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) مانا شجاع پور، mana shojapour molecular and medicine research center, arak university of medical sciencesمرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراکسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) راضیه نظری

    پیش زمینه و هدف: اتامبوتول یکی از داروهای کلیدی جهت درمان بیماری سل بوده و بروز مقاومت به آن به صورت فزاینده ای گزارش می شود. در مطالعه حاضر روش polymorphism) (restriction fragment length pcr-rflp در شناسایی سریع مقاومت سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس نسبت به اتامبوتول مورد برر