پایان‌نامه

اختلال متابولیسم و هیدرات کربن در چند سندرم نادر ارثی

ایت ازادی راد

چکیده

چکیده‌ای برای این سند ثبت نشده است.

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • گزارش ۱ مورد نفریت ارثی نادر(سندرم fechtner)

    مقالهمجله علوم پزشکی رازیحسین نژادگشتی، h nejad gashty استادیار و فوق تخصص بیماری های کلیه، بیمارستان هاشمی نژاد، میدان ونک، کوچه شهید والی نژاد، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ا شکوفه ساوج، sh savoj محمدرضا مهدوی، m.r mahdavi فاضل الهی

    سندرم fechtner یک بیماری نادر اتوزومال غالب است که با مجموعه ای از علائم چشمی(کاتاراکت)، کاهش شنوایی عصبی، درگیری کلیه(هماچوری تا نارسایی کلیه)، انکلوزیون داخل گلبول سفید و ماکروترومبوسیتوپنی شناخته می شود. بیمار معرفی شده در این مقاله آقای 21 ساله ای بود که با تظاهرات خون ریزی م

  • گزارش 1 مورد نفریت ارثی نادر(سندرم Fechtner)

    مقاله۲۰۰۴مجله علوم پزشکی رازیالهی, فاضل، مهدوی, محمدرضا، ساوج, شکوفه، نژادگشتی, حسین

    Fechtner syndrome is an autosomal dominant syndrome which is defined by cataract, sensory neural hearing loss, kidney involvement, macrothrombocytopenia and neutrophilic inclusion bodies. We report a 21-year-old man with a history of idiopathic thrombocytopenic purpura, cataract