پایان‌نامه

سندرم لورنس مون بیدل

بیوک بارز

چکیده

چکیده‌ای برای این سند ثبت نشده است.

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل دچار ناهنجاری سینوس یوروژنیتال

    مقالهمجله زنان، مامایی و نازایی ایرانمنصوره منصوره وحدت، mansoureh vahdat assistant professor of obstetrics & gynecology, iran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه زنان و مامایی دانشگاه علوم پزشکی ایران مریم مریم آقایی، maryam aghaee resident of obstetrics & gynecology, iran university of medical sciences, tehran, iranرزیدنت زنان و مامایی دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) یاسر یاسر قوامی، yaser ghavami intern of obstetrics & gynecology, iran university of medical sciences, tehran, iranکارورز زنان و مامایی دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences)

    مقدمه: سندرم لورنس مون بیدل یکی از سندرم های نادر می باشد. در این گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل که دچار ناهنجاری ناحیه تناسلی نیز بوده است را معرفیش می کنیم. معرفی بیمار: دختر 17 ساله ای که با شکایت درد شکم متناوب از 4 ماه قبل، به بخش ژنیکولوژی بیمارستان رسول اکرم (ص) ارجاع

  • گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل دچار ناهنجاری سینوس یوروژنیتال

    مقاله۲۰۰۸مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانمنصوره وحدت، مریم آقایی، یاسر قوامی

    مقدمه:‌سندرم لورنس مون بیدل یکی از سندرم های نادر می باشد. در این گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل که دچار ناهنجاری ناحیه تناسلی نیز بوده است را معرفیش می کنیم. معرفی بیمار: دختر 17 ساله ای که با شکایت درد شکم متناوب از 4 ماه قبل، به بخش ژنیکولوژی بیمارستان رسول اکرم (ص) ارجاع

  • گزارش یک مورد سندرم باردت بیدل

    مقالهیافتهکتایون اعتمادی، katayon etemadi همدان- دانشگاه علوم پزشکی همدان- گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک محمود رضا خزاعی، mahmood reza khazaii متخصص کودکان، فوق تخصص کلیه کودکانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences)

    مقدمه: سندرم باردت بیدل یک ناهنجاری ناهمگن با توارث اتوزومای مغلوب است. نشانه های اصلی بیماری شامل پیگمانتاسیون شبکیه، چاقی، پلی داکتیلی، عقب ماندگی ذهنی،بیماریهای کلیوی و هیپوگنادیسم است. نقص عملکرد کلیه علت اساسی مرگ هموزیگوت های مبتلاست، همراه با گلومرولوپاتی مزمن و پایین تر ب

  • پیوند کلیه بدون دیالیز قبلی در یک بیمار مبتلا به سندرم باردت بیدل

    مقاله۲۰۰۴مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایراندکتر عفت رازقی، دکتر پیمانه حیدریان، دکتر محبوب لسان پزشکی، دکتر غلامرضا پورمند

    مقدمه: سندرم باردت بیدل(Bardet- BiedL syndrome) یک بیماری نادر اتوزومال مغلوب است. یافته‌های بالینی اصلی این سندرم رتینیت پیگمانته (Retinitis pigmentosa)، هیپوگنادیسم Hypogonadism)) با علل مختلف، پلی‌داکتیلی (Polydactyly)، چاقی (Obesity), اختلال یادگیری (Learning difficulties) و

  • دیابت بی‌مزه در یک مورد سندرم باردت- بیدل: درمان با ایندومتاسین

    مقاله۲۰۰۵افق دانشخزاعی, محمودرضا، افشار صالح, اسدا..، توسلی, علیرضا

    سندرم باردت بیدل (BBS: Bardet-Biedl Syndrome) یک اختلال مادرزادی است که با چاقی، رتینیت پیگمانتوزا، پلی‌داکتیلی، کاهش بهره هوشی، هیپوگنادیسم و درگیری کلیه و عمدتأ دیابت بی‌مزه تظاهر می‌کند. در این مقاله موردی از این سندرم معرفی می‌شود که با درمان با ایندومتاسین پاسخ دراماتیک در ک