پایان‌نامه

سیفلیس مادرزادی و بررسی 7 مورد

رضا توفیقی نیاکی

چکیده

چکیده‌ای برای این سند ثبت نشده است.

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • همزمانی بروز علائم دندانی سیفلیس مادرزادی و هیپردنشیا در پسر بچه8 ساله: گزارش یک مورد

    مقاله۲۰۲۴تحقیق در علوم دندانپزشکیفهیمه دانشیار، نگین منصوری، شقایق گلشنی

    زمینه و هدف: سیفلیس یکی از قدیمی ترین بیماری های مقاربتی شناخته شده است. بروز سیفلیس در دهه گذشته در سراسر جهان افزایش یافته است، علیرغم اینکه درمان این عفونت به راحتی قابل انجام است. عامل ایجاد کننده این بیماری مقاربتی، باکتری Treponema pallidum subspecies pallidum (TPA) است. ضا

  • گزارش یک مورد نادر فقدان مادرزادی یک طرفه کلیه در کلیه نعل اسبی همراه با ناهنجاری های متعدد دیگر

    مقالهارمغان دانشدکتر سید محمد رضا ربانی، mr rabani عباس جبارنژاد، a gabar nejad

    چکیده: مقدمه و هدف: کلیه نعل اسبی به نسبت یک مورد در هر چهارصد تولد زنده دیده می شود . این بیماری در جنس مذکر شایع تر است و به دلیل همراهی با بسیاری از ناهنجاریهای مادرزادی که بعضی از آنها با حیات طولانی منافات دارند. انتظار می رود که این مورد در گروه سنی اطفال شایع تر باشد. در ح

  • گزارش دو مورد درمان شیلوتوراکس مادرزادی با اکتریوتاید

    مقالهفیضمحمد باقر حسینی، mohammad bagher hosseini سعید اصلان آبادی، saeed aslan-abadi احمد صفری، ahmad safari department of neonatology, faculty of medicine, kashan university of medical sciences, kashan, i. r. iran.کاشان، کیلومتر 5 بلوار قطب راوندی، بیمارستان شهید بهشتی صنم میرزایی

    سابقه و هدف: شیلوتوراکس مادرزادی به تجمع مایع لنفاتیک درون فضای پلور گفته می­شود. مواردی که به درمان محافظه کارانه پاسخ نمی­دهند، معمولا نیاز به جراحی دارند. اگرچه اکترئوتاید (آنالوگ سوماتواستاتین) به­طور موفقیت آمیزی برای درمان شیلوتوراکس استفاده شده است، اما مکانیسم اثر آن کامل

  • گزارش یک مورد نادر فقدان عضو مادرزادی در چهار اندام فوقانی و تحتانی

    مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانمحمدهادی نورایی، استادیار گروه ارتوپدی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان

    مقدمه: مصرف داروهای تراتوژن در طول بارداری می تواند یکی از علل فقدان عضو مادرزادی باشد. گزارش مورد: نوزاد یک ماهه ای گزارش می شود که از بدو تولد فاقد انگشتان دست و پا و استخوان های متاتارس و متاکارپ بود. این عارضه، نوع نادری از اختلالات مادرزادی است. این کودک حاصل یک ازدواج فامیل

  • گزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات

    مقالهمجله علوم پزشکی رازیخدیجه ارجمندی رفسنجانی، kh arjmandi rafsanjani بیمارستان حضرت علی اصغر(ع) عبدا... عرب محمدحسینی، a arab mohammad hosseini میترا مهرآزما، m mehrazma پروانه وثوق

    با وجود این که لوسمی شایع ترین بیماری بدخیم دوره کودکی است ولی لوسمی مادرزادی نوعی از لوسمی است که در 6 هفته اول پس از تولد تشخیص داده می شود و بیماری بسیار نادری است که باید از بیماری میلوپرولیفراتیو موقتی که معمولاً در سندرم داون اتفاق می افتد تشخیص داده شود. در بین بیماران گزا

  • بررسی عوامل خطر مرتبط با رخداد بیماری مادرزادی قلبی در جنوب‌شرق ایران: مطالعه مورد-شاهدی

    مقاله۲۰۱۹مجله اپیدمیولوژی ایرانحمیده تکه، حسین انصاری، علیرضا انصاری مقدم، نورمحمد نوری

    مقدمه و اهداف: بیماری مادرزادی قلبی شایع‌ترین نوع نقص هنگام تولد است که 25 درصد از کل ناهنجاری‌های مادرزادی را تشکیل می‌دهد. این مطالعه با هدف شناسایی عوامل تأثیرگذار بر بیماری مادرزادی قلبی در جنوب‌شرق ایران انجام گرفت. روش کار: در این مطالعه، 353 مورد از کودکان 59-0 ماهه و دارا