دیستروفی عضلانی و معرفی یک مورد بیماری بکر

بررسی پروتئین یوترفین در بافت عضله 15 بیمار مشکوک به دیستروفینوپاتی خفیف(دیستروفی عضلانی بکر)به روش ایمینوهیستوشیمی

با وجود فراوانی معلولیتها به ویژه معلولیتهای جسمی-حرکتی و در صدر آنها دیستروفی های دوشن و بکر و با وجود پیشرفتهای چشمگیر در جهت کشف منشا مولکولی و ژن مسئول این بیماریها ونیز trial های وسیعی که بر روی حیوانات آزمایشگاهی و حتی انسان به روشهای گوناگون در اقصی نقاط جهان درحال انجام ا

بررسی سطح آگاهی دانش آموزان سال آخر دبیرستانهای زاهدان در مورد بیماری سل در سال تحصیلی 1378-79

با توجه به شیوع و اهمیت بیماری سل بعنوان یکی از علل مهم مرگ و میر، بنظر می رسد که باید اقدامات آموزشی گسترده به منظور افزایش سطح آگاهی مردم در خصوص شناخت و پیشگیری اولیه از بروز این بیماری صورت گیرد. لازمه این آموزشها، بررسی آگاهی افراد نسبت به این بیماری می باشد. این پژوهش با هد

لیپیدوز و معرفی چندین مورد بیماری گوشه

دژنرسانس تحت حاد نخاع و کمبود ویتامین ب 12 و معرفی یک مورد بیماری

بیماری ادیسون و گزارش یک مورد بیماری

بیماری تترالوژی فالو و بررسی 6 مورد بیماری از بخش قلب بیمارستان سرخه حصار

تشخیص مولکولی ناقلین بیماری دیستروفی عضلانی دوشن در خانواده های مشکوک، با استفاده از نشانگرهای ریزماهواره ای

چکیده زمینه و هدف: بیماری دیستروفی عضلانی دوشن از اختلالات ماهیچه ای ـ عصبی است که به ضعف و تحلیل پیشرونده ی عضلات اسکلتی در مبتلایان منتهی می گردد. این بیماری ناشی از جهش در ژن دیستروفین بوده که جایگاه آن بر روی کروموزوم x است. الگوی توارث این بیماری به صورت مغلوب وابسته به جنس

مطالعه تجربه زیسته پسران مبتلا به بیماری دیستروفی عضلانی در کرمانشاه

مقدمه: دیستروفی عضالنی یکی از شایعترین بیمارهای ژنتیکی پیشرونده است که باعث از بین رفتن عملکرد جسمانی شخص مبتال میشود. هدف این مطالعه تبیین تجربه زیسته پسران مبتال به بیماری دیستروفی عضالنی در شهر کرمانشاه است. روش: روش این تحقیق، کیفی از نوع پدیدارشناسی است. نمونه این پژوهش ده ن

بررسی بالینی و مولکولی دیستروفی عضلانی اولریچ با وراثت غالب و مغلوب معرفی چند بیمار ایرانی

دیستروفی عضلانی اولریچ انتهای طیف بیماریهای نوروماسکولار است که توسط موتاسیون هایی که ژنهای کلاژن 6 را کد گذاری می کنند، شناخته می شود. این بیماری با سفت شدگی مفاصل پروگزیمال، ضعف عضلانی و شل شدگی مفاصل دیستال مشخص می شود . تاکنون نحوه وراثت بیماری اتوزوم مغلوب و هتروزیگوت مرکب د

اثربخشی درمان مبتنی بر تعهد و پذیرش( ACT ) بر توانمندی خانواده های دارای فرزند مبتلا به بیماری دیستروفی عضلانی دوشن

مقدمه: هدف پژوهش حاضر بررسی اثربخشی درمان مبتنی بر تعهد و پذیرش بر توانمندی خانوادههای دارای فرزند مبتال به بیماری دیستروفی عضالنی دوشن بود. روش کار: در این پژوهش روش مداخلهای نیمه تجربی با استفاده از یک گروه آزمایش و یک گروه کنترل انجام شد. نمونه شامل 19 نفر از زوجین مراجعه کنند

گزارش سه مورد دیستروفی عضلانی امری دریفوس در یک خانواده

دیستروفی عضلانی امری- دریفوس در اواسط کودکی دیده می شود و الگوهای وراثت آن مغلوب وابسته به جنس ، اتوزومال غالب یا مغلوب می باشد.سه یافته کلاسیک آن شامل: 1-کوتاهی های (Contractures) اولیه به ویژه در آرنج ها ، تاندونهای آشیل و عضلات پشت گردن 2- اختلالات هدایتی قلب 3- ضعف آرام پیشرو

گزارش سه مورد دیستروفی عضلانی امری ـ دریفوس در یک خانواده

دیستروفی عضلانی امری- دریفوس در اواسط کودکی دیده می شود و الگوهای وراثت آن مغلوب وابسته به جنس ، اتوزومال غالب یا مغلوب می باشد.سه یافته کلاسیک آن شامل: 1-کوتاهی های (contractures) اولیه به ویژه در آرنج ها ، تاندونهای آشیل و عضلات پشت گردن 2- اختلالات هدایتی قلب 3- ضعف آرام پیشرو