بررسی شیوع دیابت در بیماران بتاتالاسمی ماژور شهرستان اراک
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
مقدمه : بیماری قلبی علت اولیه مرگ در بیماران تالاسمی است. و درمان آهن زدایی ممکن است از اختلال عملکرد میو کارد و مرگ زود رس ناشی از بیماری قلبی در این بیماران جلوگیری نماید. با وجود درمان آهن زدایی کافی هنوز هم عملکرد میوکارد در نتیجه رسوب آهن و فیبروز وآنمی مزمن تحت تأثیر قرار م
نتیجهگیری بررسی حاضر نشان میدهد که ارتباط معنیداری بین پلیمورفیسم شایع ژن ? pparبا ریسک ابتلا به استئوپنی در بیماران بتاتالاسمی ماژور وجود دارد و به عبارتی اثرات مفید این پلیمورفیسم بر روی میزان bmdدربیماران بتاتالاسمی میتواند نقش مهمی در کاهش عوارض ناشی از ترانسفوزیونهای
بررسی حاضر نشان میدهد که ارتباط معنیداری بین پلیمورفیسم شایع ژن ? pparبا ریسک ابتلا به استئوپنی در بیماران بتاتالاسمی ماژور وجود دارد و به عبارتی اثرات مفید این پلیمورفیسم بر روی میزان bmdدربیماران بتاتالاسمی میتواند نقش مهمی در کاهش عوارض ناشی از ترانسفوزیونهای مختلف و در
چکیده مقدمه: تزریق مداوم خون از درمان های اصلی کم خونی در بیماران دچار بتاتالاسمی ماژور است که برای ادامه زندگی آنها ضروری می باشد ولی خود می تواند باعث انتقال ویروس ها(بویژه ویروس هپاتیت c) و تحمل بار بالای آهن به بدن بیمار شود که به نوبه خود نیاز به درمان همزمان ضدویروس و داروه
چکیده مقدمه: تزریق مداوم خون از درمانهای اصلی کمخونی در بیماران دچار بتاتالاسمی ماژور است که برای ادامه زندگی آنها ضروری میباشد ولی خود میتواند باعث انتقال ویروسها(بویژه ویروس هپاتیت C) و تحمل بار بالای آهن به بدن بیمار شود که به نوبه خود نیاز به درمان همزمان ضدویروس و داروه
زمینه وهدف: تالاسمی یک کم خونی ارثی است که یکی از عوارض آن اختلالات گوش می باشد. این اختلال عمدتاً به صورت کاهش شنوائی (انتقالی یا حسی عصبی) تظاهر نموده و با بزرگی لوزه سوم، تراکم آهن و اثر سمی دسفرال در ارتباط می باشد. علیرغم آنکه با تغییر روشهای درمانی و کنترل بهتر بیماران تالا
سابقه و هدف: تالاسمی ماژور یک بیماری ارثی خونی است که در ایران شیوع بالایی دارد. سوء تغذیه و کاهش رشد در این بیماران شایع میباشد. این مطالعه به منظور بررسی وضعیت تغذیهای و شاخصهای خونی بیماران بتاتالاسمی ماژور انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، 72 بیمار 20-10 ساله م
سابقه و هدف: تالاسمی ماژور یک بیماری ارثی خونی است که در ایران شیوع بالایی دارد. سوء تغذیه و کاهش رشد در این بیماران شایع می باشد. این مطالعه به منظور بررسی وضعیت تغذیه ای و شاخص های خونی بیماران بتاتالاسمی ماژور انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی، 72 بیمار 20-10 ساله م
بروز علائم قلبی و مرگ زودرس ناشی از عوارض قلبی با وجود درمان با گیرنده های آهن هنوز مسئله مهمی در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی می باشد. عوارض قلبی مهمترین علت ناتوانی و مرگ است که در نتیجه عدم درمان و آهن زدایی مؤثر رخ می دهد. بسیاری از بیماران مبتلا به ضایعات میوکارد ناشی از صدمه