بررسی کاهش شنوایی در بیماران بتاتالاسمی ماژور شهرستان اراک
دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است
چکیده
چکیده‌ای برای این سند ثبت نشده است.
شکل‌ها (۱۷)
صفحه‌ی ۱ 
صفحه‌ی ۲ 
صفحه‌ی ۳ 
صفحه‌ی ۴ 
صفحه‌ی ۵ 
صفحه‌ی ۷ 
صفحه‌ی ۸ 
صفحه‌ی ۱۰ 
صفحه‌ی ۱۲ 
صفحه‌ی ۱۳ 
صفحه‌ی ۱۴ 
صفحه‌ی ۱۵
شکل‌ها از متن کامل مقاله برداشته شده‌اند و حقوقشان از آنِ نویسندگان و ناشر است.
پایان‌نامه‌های مشابه
بررسی شیوع دیابت در بیماران بتاتالاسمی ماژور شهرستان اراک
شیوع کاهش شنوایی در بیماران بتاتالاسمی ماژور در بیمارستان قدس قزوین
بررسی همبستگی سطح سرمی فریتین و عملکرد قلبی قابل ارزیابی با اکوکاردیوگرافی در بیماران بتاتالاسمی ماژور
مقدمه : بیماری قلبی علت اولیه مرگ در بیماران تالاسمی است. و درمان آهن زدایی ممکن است از اختلال عملکرد میو کارد و مرگ زود رس ناشی از بیماری قلبی در این بیماران جلوگیری نماید. با وجود درمان آهن زدایی کافی هنوز هم عملکرد میوکارد در نتیجه رسوب آهن و فیبروز وآنمی مزمن تحت تأثیر قرار م
بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم pro12ala ژن ppary با میزان تراکم استخوانی (bmd) در بیماران بتاتالاسمی ماژور
نتیجهگیری بررسی حاضر نشان میدهد که ارتباط معنیداری بین پلیمورفیسم شایع ژن ? pparبا ریسک ابتلا به استئوپنی در بیماران بتاتالاسمی ماژور وجود دارد و به عبارتی اثرات مفید این پلیمورفیسم بر روی میزان bmdدربیماران بتاتالاسمی می‌تواند نقش مهمی در کاهش عوارض ناشی از ترانسفوزیونهای
بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم pro12ala ژن ppary با میزان تراکم استخوانی (bmd) در بیماران بتاتالاسمی ماژور
بررسی حاضر نشان میدهد که ارتباط معنیداری بین پلیمورفیسم شایع ژن ? pparبا ریسک ابتلا به استئوپنی در بیماران بتاتالاسمی ماژور وجود دارد و به عبارتی اثرات مفید این پلیمورفیسم بر روی میزان bmdدربیماران بتاتالاسمی می‌تواند نقش مهمی در کاهش عوارض ناشی از ترانسفوزیونهای مختلف و در
بررسی اثر گیاه chicory در پایین آوردن فریتین خون و آنزیم های کبدی در بیماران بتاتالاسمی ماژور
اسناد مشابه
بررسی اختلالات شنوایی در بیماران بتاتالاسمی ماژور بخش تالاسمی بیمارستان هاجر شهرکرد، ۱۳۸۰
زمینه وهدف: تالاسمی یک کم خونی ارثی است که یکی از عوارض آن اختلالات گوش می باشد. این اختلال عمدتاً به صورت کاهش شنوائی (انتقالی یا حسی عصبی) تظاهر نموده و با بزرگی لوزه سوم، تراکم آهن و اثر سمی دسفرال در ارتباط می باشد. علیرغم آنکه با تغییر روشهای درمانی و کنترل بهتر بیماران تالا
بررسی اختلالات شنوایی در بیماران بتاتالاسمی ماژور بخش تالاسمی بیمارستان هاجر شهرکرد، 1380
زمینه وهدف: تالاسمی یک کم خونی ارثی است که یکی از عوارض آن اختلالات گوش می باشد. این اختلال عمدتاً به صورت کاهش شنوائی (انتقالی یا حسی عصبی) تظاهر نموده و با بزرگی لوزه سوم، تراکم آهن و اثر سمی دسفرال در ارتباط می باشد. علیرغم آنکه با تغییر روشهای درمانی و کنترل بهتر بیماران تالا
تعیین اثر بخشی قرص دفریپرون در کاهش سطح سرمی فریتین در بیماران تالاسمی ماژور شهر اراک
مقدمه: حیات بیماران مبتلا به تالاسمی وابسته به ترانسفوزیون است. این بیماران متعاقب ترانسفوزیون های مکرر دچار هموسیدروز در ارگان های مختلف می شوند و به استفاده از داروی چلاتور آهن نیاز دارند که بتواند سبب دفع آهن اضافی از بدن گردد. تنها داروی رایج و در دسترس دفروکسامین می باشد که
همبستگی میزان اضافه بار آهن و پاسخ به درمان هپاتیت c مزمن در بیماران بتاتالاسمی ماژور تحت درمان با ترکیب انترفرون آلفا و ریباورین
چکیده مقدمه: تزریق مداوم خون از درمان های اصلی کم خونی در بیماران دچار بتاتالاسمی ماژور است که برای ادامه زندگی آنها ضروری می باشد ولی خود می تواند باعث انتقال ویروس ها(بویژه ویروس هپاتیت c) و تحمل بار بالای آهن به بدن بیمار شود که به نوبه خود نیاز به درمان همزمان ضدویروس و داروه
همبستگی میزان اضافه بار آهن و پاسخ به درمان هپاتیت C مزمن در بیماران بتاتالاسمی ماژور تحت درمان با ترکیب انترفرون آلفا و ریباورین
چکیده مقدمه: تزریق مداوم خون از درمان‌های اصلی کم‌خونی در بیماران دچار بتاتالاسمی ماژور است که برای ادامه زندگی آنها ضروری می‌باشد ولی خود می‌تواند باعث انتقال ویروس‌ها(بویژه ویروس هپاتیت C) و تحمل بار بالای آهن به بدن بیمار شود که به نوبه خود نیاز به درمان همزمان ضدویروس و داروه
بررسی وضعیت تغذیه ای و شاخص های خونی در بیماران بتاتالاسمی ماژور مراجعه کننده به کلینیک تالاسمی سبزوار و مشهد- سال 1391
سابقه و هدف: تالاسمی ماژور یک بیماری ارثی خونی است که در ایران شیوع بالایی دارد. سوء تغذیه و کاهش رشد در این بیماران شایع می‌باشد. این مطالعه به منظور بررسی وضعیت تغذیه‌ای و شاخص‌های خونی بیماران بتاتالاسمی ماژور انجام شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مقطعی، 72 بیمار 20-10 ساله م