بررسی جهشهای ژن ldl رسپتور در بیماران با کلسترول خون بالای فامیلی در استان چهار محال و بختیاری
دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است
چکیده
چکیده‌ای برای این سند ثبت نشده است.
پایان‌نامه‌های مشابه
بررسی جهش های ژن ldlr در بیماران با کلسترول بالای فامیلی در استان چهار محال و بختیاری
چکیده: مقدمه: هایپرکلسترولمی فامیلی (fh) بیماری غالب اتوزومال است و با افزایش سطح لیپوپروتئین با دانسیته کم (در پلاسما) ، لیپید در تاندون و رگها تجمع می یابد. این بیماری با آترواسکلروز نابهنگام و افزایش خطر بیماری های قلبی عروقی (chd ) همراه می شود. هایپرکلسترولمیای فامیلی به همر
بررسی فراوانی جهش های ivsi.110 و ivsi.5 و ivsii.1 و codons 36/37در بیماران تالاسمی ماژور استان چهار محال و بختیاری
بتا تالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های ژنتیکی در ایران است، بیش از دو میلیون حامل بتا تالاسمی در ایران وجود دارد. در دو دهه ی اخیر، جهش های ژن بتاگلوبین در چندین استان مورد بررسی قرار گرفته است. ناهمگنی ژنتیکی- قومی در ایران، باعث ظهور انواع متفاوت جهش ها، در این ژن شده است. مقا
اسناد مشابه
فراوانی سندرم پای بیقرار در بیماران همودیالیزی مراجعه کننده به بیمارستانهای استان چهار محال و بختیاری
چکیده زمینه و هدف: سندرم پای بیقرار یک اختلال حرکتی نورولوژیک است که 6 تا 83% از بیماران دیالیزی را گرفتار می سازد. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی سندرم پای بیقرار در بیماران کلیوی تحت همودیالیز بیمارستانهای استان چهار محال و بختیاری بود. روش کار: این پژوهش توصیفی در سال 90 انجا
فراوانی سندرم پای بیقرار در بیماران همودیالیزی مراجعه کننده به بیمارستانهای استان چهار محال و بختیاری
چکیده زمینه و هدف: سندرم پای بیقرار یک اختلال حرکتی نورولوژیک است که 6 تا 83% از بیماران دیالیزی را گرفتار می سازد. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی سندرم پای بیقرار در بیماران کلیوی تحت همودیالیز بیمارستانهای استان چهار محال و بختیاری بود. روش کار: این پژوهش توصیفی در سال 90 انجا
بررسی جهش های ژن گیرنده لیپوپروتیین با دانسیته کم (ldl) در بیماران با کلسترول بالای خانوادگی در استان چهارمحال و بختیاری
چکیده: زمینه و هدف: هایپرکلسترولمی فامیلی (fh) بیماری غالب اتوزومال است که عمدتاً بدلیل جهش در ژن گیرنده لیپوپروتئین با دانسیته کم (ldlr) ایجاد می شود. این مطالعه با هدف بررسی تغییرات ژن ldlr بیماران مبتلا به کلسترول بالای خانوادگی در استان چهارمحال و بختیاری انجام شد. روش بررسی:
بررسی جهش های ژن گیرنده لیپوپروتیین با دانسیته کم (LDL) در بیماران با کلسترول بالای خانوادگی در استان چهارمحال و بختیاری
چکیده: زمینه و هدف: هایپرکلسترولمی فامیلی (FH) بیماری غالب اتوزومال است که عمدتاً بدلیل جهش در ژن گیرنده لیپوپروتئین با دانسیته کم (LDLR) ایجاد می شود. این مطالعه با هدف بررسی تغییرات ژن LDLR بیماران مبتلا به کلسترول بالای خانوادگی در استان چهارمحال و بختیاری انجام شد. روش بررسی:
بررسی سه جهش شایع ژن آپولیپوپروتئین b (apob-۱۰۰) در بیماران مشکوک به کلسترول بالای خانوادگی با استفاده از pcr-rflp در استان چهارمحال و بختیاری، ۱۳۸۵
چکیده: زمینه و هدف: کلسترول بالای خانوادگی (fh) یک اختلال اتوزوم غالب است که عمدتاً به علت جهش های ژن ldlr و apob-100ایجاد می شود. تاکنون اساس مولکولی fh بطور مفصل در بسیاری از جمعیت ها تشریح شده است ولی هنوز اطلاعات مولکولی اندکی در ارتباط با fh در ایران موجود است. هدف از این مط
بررسی سه جهش شایع ژن آپولیپوپروتئین B (ApoB-100) در بیماران مشکوک به کلسترول بالای خانوادگی با استفاده از PCR-RFLP در استان چهارمحال و بختیاری، 1385
چکیده: زمینه و هدف: کلسترول بالای خانوادگی (FH) یک اختلال اتوزوم غالب است که عمدتاً به علت جهش های ژن LDLR و ApoB-100ایجاد می شود. تاکنون اساس مولکولی FH بطور مفصل در بسیاری از جمعیت ها تشریح شده است ولی هنوز اطلاعات مولکولی اندکی در ارتباط با FH در ایران موجود است. هدف از این مط