سنتز، شناسایی و بررسی رفتار الکتروشیمیایی و اسپکتروشیمیایی کمپلکسهای تک هسته ای و دو هسته ای کبالت (iii)،روتنیم (ii) ، روتنیم(iii) و مس(ii)
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
در بخش اول پروژه، یک سری کمپلکسهایی از کبالت (iii) به فرمول کلیtrans-[co(n2o2)(l2)]x که در آنها n2o2 یک لیگاند باز شیف چهاردندانه دو آنیونی و l هشت آمین مختلف، بنزیل آمین (1)، پی پیریدین (2)، مورفولین (3)، پیرولیدین (4)، 3-متیل پیریدین (5)، 4-متیل پیریدین (6)، پیریدین (7) و 1-متی
در سال¬های اخیر مطالعه در زمینه مایع¬های یونی افزایش چشمگیری داشته است. ویژگی مهمی که مایع های یونی را به عنوان جایگزین های حلال های فرار آلی مطرح کرد، فشار بخار پایین و نقطه ذوب پایین آن ها بود. مایع های یونی نقطه ذوب زیر c?100 و فشار بخار ناچیزی دارند.مایع های یونی می توانند مح
در میان اکسید های فلزات واسطه، تترا اکسید تری کبالت (co3o4) به دلیل داشتن خواص جالب و بی همتا مانند خواص کاتالیستی، مغناطیسی، الکتروکرومیک، خواص نوری و الکتروشیمیایی به طور گسترده ای مورد توجه قرار گرفته است. این اکسید دارای ساختار اسپینل نرمال و یک نیم رسانا از نوع p-با دمای نیل
این رساله در دو بخش تهیه و تنظیم شده است: در بخش اول، ابتدا دو سری از کمپلکس های کبالت(iii) با دو نوع لیگاند باز شیف پنج دندانه ی مشتق شده از 2-هیدروکسی-1-نفتالدهید (که در یک گروه متیلن در بخش آمینی لیگاند تفاوت دارند) و لیگاندهای محوری مختلف سنتز شده اند: [coiii{(naph)2dien}(ppr
در این پایان نامه دو لیگاند فنیل سیانامیدی 4- نیترو و 4- کلرو، سنتز وبه کمک طیف سنجی های ارتعاشی (ft-ir) و الکترونی (uv-vis) شناسایی شدند. از لیگاند های سنتز شده فنیل سیانامید و لیگاند هگز امتیلن تترا آمین در سنتزکمپلکس های تک هسته ای و دو هسته ای مس (ii) و کبالت (ii) استفاده شد.
در این پایان نامه نه پروژه مختلف صورت گرفته است که در ادامه خلاصه ای از پیشرفت و نتایج آنها آورده شده است. در پروژه اول زئولیت zsm-5 با نسبت های مولی مختلف sio2/al2o3 سنتز شد. در ادامه، نیتراسیون فنل در فاز مایع بر روی کاتالیزور اسیدی جامد، زئولیت zsm-5، به وسیله ی نیتریک اسید (6
برای تهیه لیگاند 2-((2-(2-(پیریدین-2-ایلمتیلنآمین)فنیلتیو)اتیلایمینو)متیل) فنول (HL)، نخست آمین تیواتری نامتقارن 2-(2-آمینواتیلتیو)-N-(پیریدین-2-ایلمتیلنآنیلین) با واکنش جانشینی هسته دوستی 2-آمینوتیوفنول با N-(2-برمواتیل) فتالیمید و سپس در واکنش تجمعی با پیریدین-2-کربالدهید و حذف