سنتز مشتقات 2و2و2 -تری فلوئورواستیمیدوئیل کلرید و بررسی واکنش های نوکلئوفیلی آنها با نوروفلوکساسین و سیپروفلوکساسین، سنتز مشتقات پلی هیدروکینولین و1و4-دی هیدروپیریدین
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
امروزه حدود 10 درصد از داروهای تجاری شامل یک یا چند اتم فلوئور هستند که به طور قابل توجهی باعث افزایش فعالیت بیولوژیکی آن ها شده است. گروه تری فلوئورومتیل در ترکیبات آلی نقش مهمی به عنوان یک گروه کلیدی در عملکرد دارو، مواد شیمیایی کشاورزی و مواد الکترونیکی مانند کریستال های مایع
. در این پروژه ابتدا مشتقات تری فلوئورواستیمیدوئیل کلراید با استفاده از تری فلوئورواستیک اسید، تری اتیل آمین، آمین های آروماتیک تری فنیل فسفین و تتراکلریدکربن تولید و سپس این ترکیبات به منظور بهبود فعالیت بیولوژیکی آنها با توپیرامات و 6-آمینوپنی سیلانیک اسید تحت جو نیتروژن در حضو
تتراهیدروپیریدین ها دسته ی مهمی از ناجور حلقههایی با خواص دارویی و بیولوژیکی ویژه هستند. از جمله این خواص می توان به فعالیت های ضد فشار خون، ضد تشنج، ضد التهاب و ضد سرطان اشاره نمود. این مشتق ها می توانند همچنین برای درمان بیماری پارکینسون به کار برده شوند. با توجه به کاربرد وسیع
همانطور که ذکر شد در بخش اول اکسایش سیکلوهگزن مورد مطالعه قرار گرفت. بدین منظور هیبریدهای مایع یونی-هتروپلی اسید سنتز شدند. از مایعات یونی بر پایه متیل ایمیدازولیوم و هتروپلی اسیدهای کیگنی فسفومولیبدیک اسید و فسفوتنگستیک اسید جهت سنتز هیبریدهای مایع یونی-هتروپلی اسید استفاده شد و
در بخش اول این کار، سیستم جدید هتروسیکلی 5h-بنزو]5،6] [4،1[تیازینو]3،2-][e4،2،1[تری آزین و برخی از مشتقات آن که در موقعیت 3 استخلاف شده اند به عنوانبازدارنده های جدید آنزیم 15-لیپواُکسیژناز، طراحی و سنتز گردیدند.سنتز این ترکیبات، از سمی کاربازید هیدروکلراید آغاز شد. سمی کاربازید