مطالعه ترمودینامیکی واکنش جانشینی 3-کربوآلدهیدپیریدین بر روی یک کمپلکس پلاتین (ii)
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
در این کار تحقیقاتی ابتدا مطالعه سینتیک واکنش پیریدین و 2 کلر پیریدین با کمپلکس پلاتین (ii) به فرمول p-tol)2 (sme2)2])pt]در دماهای 30،20،15،5 و 40 درجه سلسیوس بررسی گردید. که بدلیل سرعت زیاد واکنش محاسبه پارامترهای سینتیکی غیر میسر بود لذا کار ترمودینامیکی جانشینی سه لیگاند از پی
در این پروژه روشی جهت سنتز یک کمپلکس پلاتین(iv) و انجام مطالعه سینتیکی آن ارائه شده است. علاوه بر آن واکنش cf3cooh با یک کمپلکس دو هسته ای پلاتین انجام می شود تا محصولات آن مشخص شوند. واکنش کمپلکس سیکلومتال [pt2me2(ppy)2(µ-dppe)] ، با 1 اکی والان cf3cooh در دی کلرومتان مخلوطی از
واکنش های اکسایشی همراه با افزایش کمپلکس های دی متیل پلاتین(ii) [ptme2(nn)] با برخی دی برومو آلکانها و دی کلرو آلکانها مورد بررسی قرار گرفت. واکنش کمپلکس های [ptme2(nn)] (nn= bpy, phen) با 1،8- دی برومواکتان منجر به تشکیل کمپلکس [ptme2br{(ch8)2br}(nn)] شد. شناسایی این کمپلکس به و
فرایند تشکیل کمپلکس بین کاتیون سریم(iii) با لیگاند درشت حلقوی 10?1-دی آزا- 18- کرون-6 (da18c6) در حلال های غیر آبی متانول (meoh) ? استونیتریل (an) ? اتانول (etoh) و دی متیل فرمامید (dmf) و مخلوط دو جزئی حلال های استونیتریل- متانول (an-meoh)? استونیتریل- اتیل استات(an-etoac)? استو
واکنش تشکیل کمپلکس بین لیگاند درشت حلقه ی دی سیکلوهگزیل 18-کرون-6 با کاتیون هیدروکسیل آمونیوم در سیستم های حلّالی متانول/ دی متیل فرمامید، متانول/ اتیل استات، استونیتریل/ متانول و استونیتریل/ 1-بوتانول با استفاده از روش تیتراسیون هدایت سنجی در دماهای مختلف، مورد مطالعه قرارگرفت.
پیلهای سوختی ابزارهای الکتروشیمیایی برای تبدیل مستقیم انرژی شیمیایی موجود در سوخت به الکتریسیته با کارایی بالا هستند که نیاز به کاتالیزوری با بازدهی بالا دارند در این تحقیق، ابتدا گرافن اکساید کاهش یافته به روش الکتروشیمیایی بر روی الکترود مغز مداد نشانده شد و سپس نانو ذرات کبال