مطالعه ترمودینامیکی واکنش جانشینی لیگاند3-هیدروکسوپیریدین بر روی یک کمپلکس پلاتین (ii)
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
در این کار تحقیقاتی ابتدا مطالعه سینتیک واکنش پیریدین و 2 کلر پیریدین با کمپلکس پلاتین (ii) به فرمول p-tol)2 (sme2)2])pt]در دماهای 30،20،15،5 و 40 درجه سلسیوس بررسی گردید. که بدلیل سرعت زیاد واکنش محاسبه پارامترهای سینتیکی غیر میسر بود لذا کار ترمودینامیکی جانشینی سه لیگاند از پی
چکیده کمپلکس مسطح مربعی از نوع [ptme2 (ll)] باmei در یک واکنش افزایشی – اکسایشی شرکت میکندو محصول[ptme2 (ll)mei]را تولید می کند .این واکنش ازطریق مکانیسم افزایشی-اکسایشی از نوع sn2 با شکستن پیوند کربن - ید انجام می شود. این واکنش از یک حالت گذار خطی و یک حد واسط یونی می گذرد. ساخ
در این پروژه روشی جهت سنتز یک کمپلکس پلاتین(iv) و انجام مطالعه سینتیکی آن ارائه شده است. علاوه بر آن واکنش cf3cooh با یک کمپلکس دو هسته ای پلاتین انجام می شود تا محصولات آن مشخص شوند. واکنش کمپلکس سیکلومتال [pt2me2(ppy)2(µ-dppe)] ، با 1 اکی والان cf3cooh در دی کلرومتان مخلوطی از
فرایند تشکیل کمپلکس بین کاتیون سریم(iii) با لیگاند درشت حلقوی 10?1-دی آزا- 18- کرون-6 (da18c6) در حلال های غیر آبی متانول (meoh) ? استونیتریل (an) ? اتانول (etoh) و دی متیل فرمامید (dmf) و مخلوط دو جزئی حلال های استونیتریل- متانول (an-meoh)? استونیتریل- اتیل استات(an-etoac)? استو
واکنش تشکیل کمپلکس بین لیگاند درشت حلقه ی دی سیکلوهگزیل 18-کرون-6 با کاتیون هیدروکسیل آمونیوم در سیستم های حلّالی متانول/ دی متیل فرمامید، متانول/ اتیل استات، استونیتریل/ متانول و استونیتریل/ 1-بوتانول با استفاده از روش تیتراسیون هدایت سنجی در دماهای مختلف، مورد مطالعه قرارگرفت.