راه اندازی تکنیک sybr green real time multiplex rt-pcr برای تشخیص عفونت های همزمان ویروسهای hcv و hgv در پلاسمای بیماران
چکیده
چکیده‌ای برای این سند ثبت نشده است.
پایان‌نامه‌های مشابه
طراحی روش multiplex rt-pcr elisa جهت تشخیص عفونت همزمان hiv و hcv
راه اندازی تکنیک real-time rt-pcr به منظور تعیین بار و ژنوتیپ ویروس هپاتیت c با بهره گیری از پانل استاندارد بین المللی در بیماران مبتلا به هپاتیت c
تشخیص کمی تقلب بافت طیور در سوسیس و کالباس گاوی با استفاده از تکنیک real- time pcr
متاسفانه در سالهای اخیر تقلبات در تولید مواد غذایی افزایش چشمگیری داشته است و شناسایی بقایای بافتهای دامی در مواد خوراکی اهمیت روزافزونی یافته است. لذا تشخیص اختصاصی گونه ها و شناسایی گروه های حیوانی مورد استفاده در مواد غذایی امری ضروری می باشد. به دلیل حضور dna در همه سلول ها،
راه اندازی و به کارگیری تکنیک pcr-elisa با استفاده از ژن re در تشخیص توکسوپلاسموز تجربی در رت (rattus norvegicus)
در این پژوهش از روش pcr-elisa با استفاده از ژن re، برای تشخیص حساسیت و اختصاصی بودن و نیز سنجش کمی بار انگلی در خون 15 رت آلوده شده با توکسوپلاسما گونده ای سویه rh استفاده گردید. در این روش پرایمرهای اولیگونوکلئوتیدی برای هدف گیری ژن re مربوط به تاکی زوئیت به طول bp138 انتخاب شده
تشخیص کمی میزان تقلبات بافتهای طیور در پودر ماهی با استفاده از تکنیک real-time pcr
تغذیه و امنیت غذایی بی شک یکی از مهمترین موضوع های مورد بحث دنیای امروز و سازمان تجارت جهانی است. با توجه به ارتباط مستقیم بین سلامت خوراک دام با سلامت غذای انسان، ضرورت دارد که تولید خوراک دام به عنوان حلقه ای از زنجیره ی تولید غذای انسان مورد توجه قرار گیرد. در این تحقیق پرایمر
توسعه یک real-time pcr چندگانه جهت تشخیص همزمان ویروسهای لوسمی سلولهای tانسانی و ویروس هپاتیت b با استفاده از پروب های molecular beacon
یکی از مشکلات قابل توجه در زمینه انتقال خون و فرآورده های خونی، می توان به خطر انتقال عوامل عفونی از جمله ویروس هپاتیت b و ویروس لوسمی سلول های t انسان (htlv) و … اشاره کرد. از راهکارهای قابل توجهی که تاکنون برای رفع این مشکل ارائه شده است و به کاهش میزان انتقال این عوامل عفونی ک
اسناد مشابه
development of a sybr green real time multiplex rt-pcr technique for simultaneous detection of hcv and gbv-c co-infection in plasma samples
background:accumulative research is in progress to clarify clinical aspects of gbv-c. the possibility of interaction between hcv and gbv-c as well as its consequence on development of liver diseases is the most important clinical aspect which encourages researchers to develop a r
Development of a SYBR green real time multiplex RT-PCR technique for simultaneous detection of HCV and GBV-C Co-infection in plasma samples
Background:Accumulative research is in progress to clarify clinical aspects of GBV-C. The possibility of interaction between HCV and GBV-C as well as its consequence on development of liver diseases is the most important clinical aspect which encourages researchers to develop a r
Development of a SYBR green real time multiplex RT-PCR technique for simultaneous detection of HCV and GBV-C Co-infection in plasma samples
Background: Accumulative research is in progress to clarify clinical aspects of GBV-C. The possibility of interaction between HCV and GBV-C as well as its consequence on development of liver diseases is the most important clinical aspect which encourages researchers to develop a
application of sybr-green real time rt-pcr for quantification of human immunodeficiency virus type-1 (hiv-1) and comparison with cobas amplicor test
objective: in this study, a sybr green real-time rt-pcr assay for quantification of hiv-1 viral rna was developed. materials and methods: this assay was performed based on amplification of the pol region of hiv-1 and product analysis by an abi 7500 system. we quantified hiv-1 vir
Development and evaluation of a SYBR Green real-time RT-PCR assay for detection of avian hepatitis E virus
BACKGROUND Avian hepatitis E virus (HEV) is the main causative agent of big liver and spleen disease, as well as hepatitis-splenomegaly syndrome in chickens. To date, conventional reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and nested RT-PCR methods have been used fo
Application of SYBR-Green Real Time RT-PCR for quantification of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) and comparison with COBAS AMPLICOR test
Objective: In this study, a SYBR Green real-time RT-PCR assay for quantification of HIV-1 viral RNA was developed. Materials and Methods: This assay was performed based on amplification of the pol region of HIV-1 and product analysis by an ABI 7500 system. We quantified HIV-1 vir