کلونینگ ژن کد کننده پروتئین پوششی ویروس تریستزای مرکبات citrus tristeza virus (ctv)
چکیده
چکیده‌ای برای این سند ثبت نشده است.
پایان‌نامه‌های مشابه
مطالعه ی برخی از خصوصیات مولکولی سویه های قابل انتقال با شته ی ویروس تریستزای مرکبات (citrus tristeza virus) در ایران
ویروس تریستزای مرکبات (citrus tristeza virus, ctv) برای اولین بار در سال 1960 با وارد کردن نارنگی انشو (citrus unshiu (macf.) marc.) روی پایه ی پونسیروس(poncirus trifoliata (l.) raf.) از ژاپن به باغ مهدشت ساری واقع در استان مازندران به ایران وارد گردید. پس از سه دهه محدود بودن وی
بیان ژن پروتئین پوششی ویروس تریستزای مرکبات در باکتری escherichia coli
ویروس تریستزای مرکبات( citrus tristeza virus ctv) مهمترین بیمارگر مرکبات می باشد و خسارت هنگفتی به صنعت تولید این محصول در دنیا وارد می کند. به دلیل گسترش و شیوع ctv در ایران، مدیریت کنترل آن اهمیت بسزایی یافته است. از این رو تشخیص به موقع، دقیق و ارزان بیماری نیاز به بکارگیری رو
آنالیز گیاهان نارنج تراریخت حامل ژن پروتئین پوششی ویروس تریستیزای مرکبات (ctv)
درخت نارنج در اکثر مناطق مرکبات خیز دنیا به دلیل ویژگی های خوب زراعی به خصوص عملکرد میوه، کیفیت، سادگی و مقاومت به پاتوژن های مختلف و تنش های غیرزیستی سالهاست به عنوان پایه مادری مورد استفاده قرار می گیرد. امروزه استفاده از ترانسفورماسیون مرکبات ابزاری با اهمیت در اصلاح این گیاها
شناسائی و تعیین تنوع ژنتیکی ژن پروتئین پوششی ویروس برگ بادبزنی (grapevin fanleaf virus) مو در استان خراسان رضوی
ویروس برگ بادبزنی مو (grapevine fanleaf virus, gflv) متعلق به جنس nepovirus از خانواده secoviridae است. این ویروس یکی از مخرب¬ترین بیماری ویروسی مو در سراسر دنیا است که موجب خسارت جبران ناپذیری در تاکستان¬ها می شود. به منظور شناسایی و بررسی تنوع ژنتیکی gflv در تاکستان¬های استان خ
ترانسفورماسیون مرکبات با ژن کد کننده ی پروتئین پوششی ویروس تریستیزای مرکبات
امروزه ترانسفورماسیون مرکبات در اصلاح این گیاهان اهمیت زیادی یافته است. در این پژوهش عوامل موثر بر کارایی ترانسفورماسیون شامل تأثیر استوسرینگون (100 و 50 و 0 میکرومولار)، مدت زمان هم کشتی (1 و 2 و 3 و 4 روز)، مدت زمان تلقیح (5 و 10 و 15 و 20 و 25 دقیقه) و تأثیر محیط شستشو پس از ت
ترانسفورماسیون مرکبات با استفاده از اگروباکتریوم به منظور تولید گیاهان مقاوم به ویروس تریستزای مرکبات (ctv)
خاموشی ژن پس از رونویسی (ptgs) یک مکانیسم طبیعی است که توسط سلول گیاهی با هدف تخریب توالی نوکلئوتیدی اختصاصی rna علیه آلودگی ویروسی ایجاد می شود. مکانیسم ptgs در حال تبدیل شدن به یک ابزار قدرتمند برای کاهش بیان ژن های ویروسی معین و کنترل آلودگی می باشد. پژوهش حاضر از دو بخش تشکیل
اسناد مشابه
کشت بافت و تراریزش نارنج (Citrus aurantium) با استفاده از ژن کد کننده ی پوشش پروتئینی ویروس تریستزای مرکبات (CTV)
کشت بافت و تراریزش نارنج (aurantium Citrus (با استفاده از ژن کد کنندهی پوشش پروتئینی ویروس تریستزای مرکبات (CTV( ، بهروز 4 ، علیرضا افشاریفر 3 ، عبداالله حاتمزاده * 2 ، محمدمهدی سوهانی 1 بنفشه فتاح 8 ، امیرحسین زمانی 7 ، محمدرضا میرزایی 6 ، محمدحسین رضادوست 5 گلعین ،1 7 و -8 کارش
Citrus tristeza virus (CTV) Causing Proteomic and Enzymatic Changes in Sweet Orange Variety “Westin”
Citrus Tristeza disease, caused by CTV (Citrus tristeza virus), committs citrus plantations around the world and specifically attacks phloem tissues of the plant. The virus exists as a mixture of more or less severe variants, which may or may not cause symptoms of Tristeza. The o
Applying of Recombinant Major Coat Protein for Production of Specific Antibody and Efficient Detection of Citrus Tristeza Virus (CTV)
Background and Aims: Citrus tristeza virus (CTV) is the most economically important pathogen of citrus throughout the world. To avoid the ominous effect of disease in citrus growing area, producing of virus free plants and elimination of infected plants are imperative. For this a
آنالیز گیاهان نارنج (Citrus aurantium) تراریخت حامل ژن پروتئین پوششی ویروس تریستیزای مرکبات
درخت نارنج دارای ویژگی‌های با ارزشِ یک پایه ایده‌آل در مرکبات است اما، این گیاه به بیماری ویروس تریستزای مرکبات (CTV) به شدت حساس است. بر این اساس، بذور نارنج در شرایط in vitro کشت و به مدت 4 هفته درتاریکی و10 روز در روشنایی رشد کردند. ریز نمونه ها از اپی‌کوتیل وهیپوکوتیل تهیه و
Topical application of dsRNAs targeting Citrus tristeza virus (CTV) reduces its titer in the CTV infected sweet orange (Citrus sinensis)
Abstract Citrus tristeza virus (CTV) is found worldwide wherever citrus cultivated, causing disease resulting in significant yield losses and sometimes the death of plant. Transgenic plants encoding CTV gene sequences have shown to exhibit pathogen-derived resistance CTV. Exogeno
An asymmetric PCR-ELISA typing assay for Citrus tristeza virus (CTV)
Typing of CTV based on coat protein (CP) gene has been approached in diverse ways. The basis for the assay focused on in this paper was presented some years ago and has been subject to several improvements since its appearance. Although the results obtained with this assay have b