پایان‌نامه

ارتباط بین پلی مورفیسم ژن هایtnf ? و il1ra با استعداد ابتلا به بیماریfebrile convulsion در این کودکان

آهورا نوذری

چکیده

چکیده : زمینه و هدف : امروزه تب و تشنج بخش قابل ملاحظه ای از موارد بستری کودکان را در بیمارستان ها به خود اختصاص داده است ، نظر به ماهیت ایمنی – التهابی این بیماری و این که بعضی کودکان به طور ژنتیکی نسبت به برخی دیگر مقاومت کمتری در برابر تب دارند ، نیز با توجه به تحقیقات اخیر که نوعی ارتباط مثبت بین وجود سابقه خانوادگی برای تشنج (از نظر نوع و سن بروز بیماری در کودک) و ابتلا به این بیماری را نشان می دهند ، این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم ناحیه پروموتری ژن tnf ? ( g-308a و c-850t ) و نیز توالی های ریز اقماری ژن il1ra با استعداد ابتلا به بیماری انجام شده است . روش بررسی : در این مطالعه موردی- شاهدی 100 بیمار مبتلا به تشنج ناشی از تب مراجعه کننده به بخشهای اطفال و اورژانس بیمارستان هاجر (شهرکرد) و همچنین تعداد 130 کودک سالم انتخاب گردید. پس از نمونه گیری ( شامل 5/1 میلی لیتر خون لخته به منظور استخراج سرم جهت انجام مرحله elisa و 5/1 میلی لیتر خون حاوی ضد انعقاد edta ) مراحل استخراج dna از خون حاوی ضد انعقادبه انجام رسید. سپس با استفاده از پرایمرهای اختصاصی طراحی شده جهت ناحیه پروموتری ژن tnf ? و ژن il1ra ، واکنش pcr جهت تکثیر ژن مربوطه صورت پذیرفت و در نهایت با استفاده از poly acryle amid gele electrophoresis نتایج تحلیل شد . یافته ها : میانگین سن کودکان گروه بیمار 4/1 ± 4/3 سال و میانگین سنی کودکان گروه کنترل 3/1 ± 4/3 سال می باشد. 44 مورد از کودکان بیمار سابقه خانوادگی تشنج داشته اند. آنالیز rflp و elisa در مورد پلی مورفیسم ناحیه پروموتری ژن tnf ? به ترتیب در مورد جهش g-308a با p =0.146 و p = 0.223 و در مورد جهش c-850t با0.084 p = و0.61 p= نشان دهنده عدم وجود ارتباط میان حضور آلل های جهش یافته و استعداد ابتلا به بیماری می باشد . همچنین فراونی ژنوتیپی آلل 1 و آلل 2 ژن il1ra به ترتیب در گروه بیمار56 % و 10 % و در گروه کنترل4/55 % و 9/6 % می باشد با توجه به 0/93 p= برای آلل 1 و p=0/401 برای آلل2 ، از نظر پلی مورفیسم در این ژن نیز تفاوت آماری معنی داری بین دو گروه مشاهده نشد. نتیجه گیری : آزمون کای اسکوار موید این مطلب است که ارتباطی بین پلی مورفیسم این ژن ها و ابتلا به بیماری در این جمعیت وجود ندارد.

اساتید راهنما و مشاور

علی محمد فروغمند، علی محمد احدی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • ارتباط بین پلی مورفیسم rs1676486 و ریسک ابتلا به فتق دیسک کمر در جمعیت ایرانی

    مقاله۲۰۲۰مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهدآزاده کیوانی بروجنی، بهرام امین منصور، حمیدرضا خانی، لیلا دهقانی

    چکیده مقدمه: فتق دیسک کمر (LDH) یک بیماری دژنره است که ژنتیک و اثرات محیط در ابتلا به آن موثر می باشد. کلاژن نوع XI برای ساخت ماتریکس خارج سلولی و ساخت کلاژن غضروف دارای اهمیت می باشد. rs1676486 یک SNPی بوده که منجر به تبدیل C-T شده در نتیجه تغییر در بیان COL11A1 رخ می دهد. الل T

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs۲۹۷۰۸۴۷ ژن pgc-۱α و استعداد ابتلا به دیابت نوع ۲: یک مطالعه مروری سیستماتیک و متاآنالیز

    مقالهپژوهش در پزشکیسالار بختیاری، salar bakhtiar department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام آذر باباخانی، azar babakhani student research committee, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام محمد حسین ملکی، mohammad hossein maleki clinical microbiology, ilam university of medical sciences, ilam, iranمرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام مطهره ظ،اهرآراء

    چکیده سابقه و هدف: تغییر در فعالیت و محتوای pgc-1α احتمالاً به دلیل پلی مورفیسم های آن اثرات گسترده ای برروی فرایندهای متابولیک در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 (t2d) دارد. نتایج متفاوت و متناقضی در مورد ارتباط پلی مورفیسم rs2970847 ژن pgc-1α و t2d گزارش شده است. این مطالعه با هدف ت

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs۱۸۰۰۶۸۲ در ژن fas و استعداد ابتلا به سندروم تخمدان پلی کیستیک

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکسمیرا حیدرپناه، samira heidarpanah department of biology, arsanjan branch, islamic azad university, arsanjanدانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان لیلا کهن، leila kohan phd in cell and molecular biology, department of biology, arsanjan branch, islamic azad university, arsanjan, iranدکتری تخصصی زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، واحد ارسنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، ارسنجان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان (islamic azad university of arsanjan) سیده سارا هاشمی، seyedeh sara hashemi burn and wound healing research center, shiraz university of medical science, shiraz, iranمرکز تحقیقات سوختگی و ترمیم زخم، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان (islamic azad university of arsanjan)

    چکیده زمینه و هدف: سندروم تخمدان پلی کیستیک(pcos) شایع ترین اختلال غدد درون ریز در زنان می باشد. pcos با هیپرآندروژنیسم تخمدان و عدم تخمک گذاری شناخته می شود که این دو علامت در نتیجه ی یک اختلال در بلوغ فولیکولی می باشند. آپپتوز یک مکانیسم تنظیمی برای بلوغ و بقای اووسیت است. مطال

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم a ۲۵۴۸-g در پروموتر ژن لپتین با سطح لپتین پلاسما و استعداد ابتلا به دیابت نوع ۲

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدلیلا کهن، l kohan محبوبه نصیری، m nasiri اسدالله حبیب، a habib اعظم بوالحسنی

    مقدمه: لپتین هورمونی شبه سیتوکینی است که از ژن ob تولید شده و توسط بافت چربی ترشح می شود. این هورمون با اتصال به گیرنده های خود در هیپوتالاموس، جذب غذا را مهار و مصرف انرژی را افزایش می دهد. پلی مورفیسم a ۲۵۴8-g در پروموتر ژن لپتین، روی بیان ژن و ترشح آن از بافت چربی اثرگذار است.

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs243866 ژن MMP-2 با استعداد ابتلا به ورم معده و عفونت هلیکوباکترپیلوری

    مقاله۲۰۲۶تحقیق و توسعه سلامتمرجان سلطانی، رسول زحمتکش رودسری، عیسی جرجانی

    سابقه و هدف: عفونت هلیکوباکترپیلوری از مهمترین عوامل خطر برای التهاب معده می‌باشد. آسیب مخاط معده در اثر التهاب، با تخریب ماتریکس خارج سلولی ارتباط دارد. سلولهای اپی تلیالی معده آلوده به هلیکوباکترپیلوری تولید -MMP 2 را تحریک می‌نمایند. وقوع پلی مورفیسم‌ها در پروموتر -2MMP بر سطو

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم پروموتر ژن mmp-۹ و استعداد ابتلا به انفارکتوس میوکارد

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumسعید خاتم ساز، saeed khatamsaz زهرا رحیمی، zahra rahimi دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان فارس ایران

    ماتریکس متالوپروتئیناز-9 (mmp-9) که ژلاتیناز b نیز نامیده می شود، یکی از انواع ماتریکس متالوپزوتئیناز ها می باشد که به میزان زیادی در نواحی زخم پذیر پلاک های آترواسکلروزی1 بیان می شود و به همین دلیل به نظر می رسد که در فرایند های بازآرایی2 همراه شده با آتروژنز و پارگی پلاک ها نقش