تکواره هایی که شرط (p) سیستمهای آنها همواری قوی را نتیجه می دهد

پایان‌نامه‌های مشابه

• بررسی تکواره هایی که همه عمل های روی آنها که درشرط (p) صدق می کنند، یکدست قوی هستند.

  پایان‌نامه۲۰۱۲وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مراغه - دانشکده علوم پایهزهرا دینی قبادی

  درسال 1992بولمن-فلمینگ در[2]تکواره هایی مانند sکه درآن دوخاصیت یکدستی متمایزs-عمل هاباهم یکی می شوندراموردمطالعه قراردادوهمچنین ثابت کردکه هرs-عمل راست دوری که درشرط(p)صدق می کند،یکدست قوی است اگروفقط اگرsغیردورهای باشد.درهمان مقاله بولمن-فلمینگ یک مسئله بازمطرح کرد:چگونه تکواره

• به طور قوی همواری و شرط (p)سیستم های مرتب جزئی و پوشش های آنها

  پایان‌نامه۲۰۱۱وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستانطیبه پس کمری

  در این پایان نامه به طبقه بندی تکواره های مرتب جزئی بر اساس خواص همواری و شرط (p) سیستم های آنها می پردازیم. بر خلاف سیستم ها خواص به طور قوی همواری و شرط (p) سیستم های مرتب جزئی دوری منطبق هستند اگر و تنها اگر همه زیرتکواره های مرتب جزئی محدب به طور ضعیف برگشت پذیر راست تاشونده

• مونوئیدهایی که روی آنها سیستمهای بطور قوی هموار و سیستمهایی که در شرط ‏‎(p)‎‏ صدق می کنند پروژکتیو هستند

  پایان‌نامه۲۰۰۳وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستانعلیرضا صفوی هیر

  در این پایان نامه به دسته بندی مونوئیدهایی خواهیم پرداخت که روی آنها عکس بعضی از روابط برقرار است. فصل اول را با تعاریف و مفاهیمی که در فصلهای بعد مورد استفاده قرار می گیرند شروع کرده و در فصل دوم به دسته بندی مونوئیدهایی پرداخته می شود که سیستمهای دوری بطور قوی هموار آنها پروژکت

• دف از این مطالعه سنتز پلیمرهای قالب مولکولی(mip) با ظرفیت جذب بالا برای مولکول هدف است. داروی نالتروکسون به عنوان مولکول هدف مورد استفاده قرار گرفت و از روش های کامپیوتری بر اساس انرژی پیوند (e?) ،برای اندازه گیری برهم کنش بین مولکول هدف و مونومرهای بنیادی استفاده شد ومونومری که برهم کنش بیشتری با مولکول هدف دارد به عنوان بهترین مونومر مورد استفاده قرار گرفت. تمام محاسبات با استفاده از نرم افزار گوسین 2003 انجام و انرژی الکترونی از طریق تئوری (hf) محاسبه شد. ساختارهرکدام از مونومرها شامل آکریلیک اسیدaa))، متاکریلیک اسید (maa)، tfmaa(triflouromethylmethaacrylic acid) ، methylmethacrylate,آکریل آمید (aam)، آلیل آمین و داروی نالتروکسون در سطح 3-21+g بهینه شد. e? حاصل از برهم کنش هرکدام از مونومرها با داروی نالتروکسون محاسبه گردید. با توجه محاسبات انجام گرفته مونومرآکریلیک اسید و مونومر آلیل آمین به ترتیبب بیشترین و کمترین e? را نشان دادند. برای تایید نتایج کامپیوتری، mip هایی با استفاده از مونومرهایaa و maa سنتز شد و ظرفیت جذب و انتخاب پذیری آنها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آزمایشگاهی نشان دادند که mip سنتز شده با استفاده از مونومر (mip-aa) aaدر مقایسه با mip-maa بیشترین ظرفیت جذب را نسبت به داروی نالتروکسون نشان می دهد که نتایج بدست آمده تاییدی بر نتایج پیش بینی شده بروش طراحی کامپیوتری می باشد. در آزمایشگاه سینتیک رهش دارو مورد بررسی قرار گرفت. از نتایج بدست آمده می توان نتیجه گیری کرد که روش طراحی کامپیوتری می تواند به عنوان روشی مستدل برای طراحی mipsبا کارایی بالا با هدف ارایه سیستم های دارورسانی نوین مورد استفاده قرار گیرد.

  پایان‌نامه۲۰۱۰وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زنجان - دانشکده علوم انسانیسارا بزرگی

  دف از این مطالعه سنتز پلیمرهای قالب مولکولی(mip) با ظرفیت جذب بالا برای مولکول هدف است. داروی نالتروکسون به عنوان مولکول هدف مورد استفاده قرار گرفت و از روش های کامپیوتری بر اساس انرژی پیوند (e?) ،برای اندازه گیری برهم کنش بین مولکول هدف و مونومرهای بنیادی استفاده شد ومونومری که